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# 健康科学 # リハビリテーション医学と理学療法

脳性麻痺のある大人の慢性的な痛み

研究は、慢性的な痛みが脊髄麻痺の大人の日常生活にどのように影響するかを強調している。

Julie A. Stutzbach, Cristina A. Sarmiento, Tanya S. Kenkre, Joyce L. Oleszek, Stephen R Wisniewski, Mary E. Gannotti

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目次

脳性麻痺(CP)は、脳の損傷や異常な発達によって動きや調整に影響を与える状態だよ。CPのある人は、軽い困難から日常的なタスクで完全に介助が必要なまで、さまざまな挑戦に直面することがある。この状態は年を取るのとは違うけど、CPのある多くの人は、子供から大人に成長する過程で能力が低下することを感じるんだ。CPのある大人が直面する主要な問題の一つは慢性的な痛みで、特に腰の痛みが多い。

慢性的な痛みの影響

慢性的な痛みは、その人の生活を変えることがあって、以前楽しんでいたことをするのが難しくなったり、日常的な活動を管理するのも大変になることがある。CPの大人の約70%が慢性的な痛みに悩んでいて、特に腰の痛みが多い。この痛みは歩いたり日常のタスクをこなすのを困難にし、生活の質を下げる原因となる。

痛みと日常生活

痛みが日常生活に干渉する時、それがどんなふうに機能に影響するかを理解することが大事だよ。CPのある人たちの中には、痛みが管理しやすいと感じる人もいれば、かなり苦しんでいて、障害が増すこともある。研究者たちは、痛みへの対処の仕方が人の経験や障害への対処の仕方によって異なるかもしれないと考えているけど、CPのある大人の間で痛みの体験に違いがある理由はまだはっきりしていない。

社会的要因と痛みの格差

社会的要因は、痛みが人に与える影響に大きな役割を果たすことがある。CPがない人にとっても、人種や収入の違いが痛みの感じ方や医療へのアクセスに影響を与えることがある。研究によると、言語の壁、低い収入、女性であることが痛みや治療の質を悪化させるリスクを高めることがわかっている。だけど、これらの要因がCPのある大人や彼らの痛みの体験にどう影響するのか、もっと学ぶ必要がある。

痛みを理解するモデル

研究者たちは、健康を考えるために生物心理社会モデルを採用している。このモデルは、慢性的な痛みに寄与する生物学的、社会的、心理的な要因を考慮する。つまり、痛みの肉体的な側面だけでなく、精神的や社会的な側面も見るということだね。

子どものための専門的ケア

CPのある子どもに対する専門的なケアの重要性が多くの証拠で示されている。このケアは、こうした子どもたちのユニークなニーズを理解するプロフェッショナルのチームと協力することが多い。でも、大人になるとこの専門的なケアが受けられなくなることが多くて、多くのCPのある大人が必要なサポートを受けられなくなってしまう。

大人のケアの課題

CPのある大人は、一般的な人々と同じレベルの医療を受けられないことが多い。痛みに対する適切な治療を受けていない場合が多くて、実際にはもっと必要としていることがある。さまざまな理由がこの問題に寄与していて、障害のある高齢患者のユニークなニーズについての医療提供者の理解が不足していることが含まれる。

研究の目的

最近の研究の焦点は、CPのある大人の痛みの重症度や日常生活への影響に影響を与える個人的および社会的要因を特定することだよ。研究者たちはいくつかのアイデアを検証したいと思っている:

  1. スティグマのレベルが高いと、痛みの干渉が増すかもしれない。
  2. 長い間痛みを感じている人は、痛みの干渉が少ないかもしれない、対処法を身につけることができるから。
  3. 歩けない人は、歩ける人と比べて痛みの干渉が少ないかもしれない。

さらに、収入、人種、民族、不安、身体能力の変化など、痛みの体験に関連する可能性のある要因も探求した。

研究方法

この研究では、CPのある大人を対象とした進行中の研究からのデータを使用した。参加者は、痛み、機能の能力、その他の関連要因についての質問に答えるように求められた。目的は、慢性的な痛みが彼らの生活にどのように影響しているのかを理解することだった。

この研究は倫理基準を満たすためにボードの承認を受けた。参加者はソーシャルメディアやイベントを通じてリクルートされた。彼らは痛みや日常的なタスクの遂行能力についての経験に関するアンケートに回答した。

誰が参加したの?

合計で996人の大人が研究に登録した。その中で695人が機能の変化や慢性痛についてのアンケートを完了した。具体的には、3ヶ月以上の慢性痛があると特定した人に焦点を当てた。特に腰の痛みが多いデータをフィルターした結果、295人が分析に含まれ、貴重な情報を提供してくれた。

主な発見

この研究では、参加者の間にさまざまな特性があることがわかった。ほとんどが女性で、歩ける人が多く、年齢は若い大人から70代後半まで。平均して、参加者は約18年間痛みに悩まされていた。痛みの強さとそれが日常生活にどれだけ干渉するかは中程度で、かなりの挑戦を示していた。

研究者たちは、痛みの干渉が高いことに関連するいくつかの要因を見つけた:

  • 仕事を持っていないこと。
  • スティグマ、不安、うつのレベルが高いこと。
  • 子供の頃からの能力の変化。

痛みの強さを見ると、似たようなパターンが見えた:

  • ヒスパニック/ラティーノの出身であることが、痛みの強さを高めるリスクを増す。
  • 低い教育レベルと収入も要因だった。

関係の分析

統計的方法を使って、異なる要因が痛みの体験にどのように関連しているかを評価した。これは、さまざまな生物心理社会的指標と参加者からの痛みの報告との関係を見ていくということだよ。

全体的に、高いスティグマ、不安、そして能力の大きな変化が痛みの干渉を最もよく説明していた。痛みの強さに関しては、民族性、収入、そして生活の役割に対する満足度が重要な要素だった。興味深いことに、痛みをどれくらいの期間感じているかや歩けるかどうかは、痛みの干渉や強さのレベルにあまり意味のある関連が見られなかった。

スティグマを理解する

この研究は、CPのある大人にとっての痛みの干渉に対するスティグマの影響を強調している。障害のある人たちはしばしば偏見に直面していて、それが痛みの助けを求めることを妨げることがある。以前の研究では、スティグマがケアの質を悪化させ、医療提供者への信頼が欠ける原因になることが示されている。

これらの発見は、痛みを長く感じていることが痛みの干渉を減少させるという仮定や、歩けないことで干渉が少なくなるという考えに挑戦している。この洞察は、CPのある大人が痛みに関連する課題に直面していることを示唆していて、移動能力や痛みの期間に関わらず、痛みの挑戦があるということだ。

身体の変化は重要

この研究では、子ども時代からの身体能力の変化がどれだけ痛みが日常生活に影響したかに関連していることもわかった。これまでの研究は、痛みが動きや活動参加に悪影響を与えることを示している。だから、CPのある人が能力の低下を経験するにつれて、痛みが悪化し、痛みと障害の悪循環が生まれることがあるんだ。

不安の役割

不安は、痛みの干渉と強さの両方に強く関連していた。CPのある大人は高い不安率を報告することが多くて、これが痛みの管理を複雑にすることがある。多くの場合、痛みが不安を悪化させることがあって、それが治療を効果的でなくするサイクルを生む。だから、不安に対処することは、CPと慢性的な痛みを抱える大人の全体的なケアを改善するために重要なんだ。

研究の限界

この研究からのすべての発見がCPのあるすべての人に当てはまるわけではない。サンプルは主に高学歴の人々で構成されていて、広範な人口を反映していない可能性がある。また、データはすべて自己報告のアンケートからのもので、バイアスを引き起こすことがある。この研究の性質も、研究者が個々の要因のみを見つめることになり、医療へのアクセスのような広い問題を見逃すことにつながった。

今後の方向性

今後は、慢性的な痛みを抱える大人の機能の低下を減らすために何が助けになるかを特定することが重要だよ。スティグマが痛みにどう関連するのか、社会的要因が痛みの体験にどう影響するのかを理解するためのさらなる研究が必要だ。また、人種、教育、収入が慢性的な痛みや障害の発展にどう影響するのかを引き続き調査することが重要。

結論

この研究は、慢性的な痛みと脳性麻痺の複雑な関係を明らかにしていて、心理的、社会的、身体的要因が交差する様子を示している。医療提供者は、CPのある大人を治療する際にこれらの要素を考慮するべきだということを示唆している。

結局、CPのある大人の慢性的な痛みを管理するには、万人向けのアプローチは通用しない。各人にはユニークな課題があって、その課題を理解することが効果的な管理戦略への第一歩となるんだ。だから、統計の背後には、それぞれの道をたくましく歩んでいる人がいることを忘れないで—痛い日には歩くように頼まないでね!

オリジナルソース

タイトル: Low Back Pains Hidden Partners: Stigma, Anxiety, and Functional Decline in Adults with Cerebral Palsy

概要: AIMDetermine biopsychosocial factors associated with pain interference and pain intensity in adults with cerebral palsy (CP) and chronic low back pain (LBP). METHODCross-sectional secondary data analysis of a community survey examining function and chronic pain in adults with CP and LBP. We examined bivariate relationships and built two regression models with pain interference with general activities and pain intensity as dependent variables and biopsychosocial factors as explanatory factors. RESULTSWe included 295 participants with CP and LBP in our analyses. Average age was 43.2 {+/-} 13.9 years, and 81% were ambulatory (GMFCS I-III). Pain was present for 17.9 {+/-} 13.4 years. Ordinary least squares regression models indicated greater pain interference with: change in best motor function since childhood (p=0.002), stigma (p=0.01), and anxiety (p=0.01; N=238; adjusted R2=0.17); and greater pain intensity with: lower income (p=0.01), Hispanic/Latino ethnicity (p=0.04), anxiety (p=0.01), and less satisfaction with social roles, (p

著者: Julie A. Stutzbach, Cristina A. Sarmiento, Tanya S. Kenkre, Joyce L. Oleszek, Stephen R Wisniewski, Mary E. Gannotti

最終更新: 2024-12-08 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.12.07.24318657

ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.12.07.24318657.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

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