Aperçus sur la régulation des cellules souches chez les plantes
Une étude révèle des idées clés sur la dynamique des cellules souches et les facteurs de croissance des plantes.
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Table des matières
Le méristème apical de la pousse (SAM) est une partie super importante de la croissance d'une plante. Il se trouve à la pointe de la plante et est responsable de la production de tous les tissus qui vont pousser au-dessus du sol. Dans le SAM, il y a un groupe spécial de cellules appelées Cellules souches qui peuvent se diviser et former différents types de tissus, comme les feuilles ou les fleurs. Ces cellules souches se trouvent dans une zone spécifique connue sous le nom de zone centrale (CZ). Quand elles se divisent, les nouvelles cellules sortent de la CZ et vont dans une autre zone appelée zone périphérique (PZ), où elles commencent à se transformer en divers organes de la plante. L'organisation du SAM est maintenue par une structure appelée centre d'organisation (OC).
Le Rôle de CLV3 et WUS dans la Régulation des Cellules Souches
Des recherches ont montré qu'un système de rétroaction entre deux protéines, WUSCHEL (WUS) et CLAVATA3 (CLV3), gère l'équilibre des cellules souches dans des plantes comme Arabidopsis. WUS se trouve dans l'OC et encourage les cellules à devenir des cellules souches. Il se déplace vers la CZ et active directement le gène pour CLV3, qui est produit dans la CZ. Ensuite, CLV3 interagit avec certains récepteurs et réduit finalement l'activité de WUS. Si l'activité de WUS se perd, le SAM arrête de se développer correctement. D'un autre côté, si CLV3 ne fonctionne pas correctement, le SAM peut devenir beaucoup plus gros que la normale à cause d'une production excessive de cellules souches.
Phénomènes Liés aux Mutants CLV
Un phénomène intéressant dans les plantes avec des mutations CLV3 est la fasciation, où le SAM devient anormalement large ou déformé. Cela a été remarqué tant chez les plantes sauvages que dans les cultures, comme certains tomates et un mutant spécifique de maïs. Il semble que la fasciation se produise à cause de trop de cellules souches dans la CZ ou peut-être parce que les cellules ne se déplacent pas de la CZ à la PZ comme elles le devraient.
Traditionnellement, CLV3 était le seul marqueur utilisé pour étudier les cellules souches dans le SAM, mais de nouvelles recherches ont trouvé d'autres gènes exprimés dans la CZ. Cependant, ces gènes n'ont pas encore été complètement examinés. Des études récentes utilisant une méthode appelée microscopie à force atomique (AFM) ont montré que les cellules exprimant CLV3 sont plus rigides que leurs voisines, suggérant que l'identité des cellules souches pourrait être liée aux propriétés physiques des cellules.
Hormones et Leur Influence sur les Cellules Souches
Des hormones comme la cytokinine et l'Auxine affectent aussi le fonctionnement des cellules souches dans le SAM. Ajouter de la cytokinine aux plantes peut imiter les effets des mutations CLV3 en augmentant l'activité de WUS et en diminuant CLV1, une autre protéine liée. En revanche, bien que l'auxine stimule la croissance et le développement des tissus dans la PZ, elle n'affecte pas de manière significative la CZ.
Malgré les progrès réalisés pour comprendre ces hormones, on ne sait toujours pas comment le signalement de l'auxine se comporte chez les mutants CLV. Les chercheurs examinent si l'auxine joue un rôle dans les formes inhabituelles observées chez ces mutants.
Enquête sur les Mutants CLV
Cette étude vise à examiner les changements dans le SAM lorsque la régulation des cellules souches est perturbée. Les chercheurs ont observé diverses caractéristiques cellulaires et tissulaires chez les plantes mutants CLV, en se concentrant spécifiquement sur la taille des cellules et les formes des tissus. Ils ont constaté que les propriétés mécaniques des cellules varient à travers le SAM, et ces variations étaient probablement dues aux identités mixtes des cellules dans le méristème.
Caractérisation de l'Alelle CLV3-2
Les chercheurs ont d'abord examiné l'apparence du mutant clv3-2 canonique. Contrairement à la forme de dôme typique des plantes de type sauvage, les SAM clv3-2 montrent un gros renflement central et plusieurs extensions. Des inspections plus proches ont révélé que la zone centrale manquait d'organisation cellulaire typique, tandis que les extensions avaient des arrangements cellulaires plus structurés. Ce phénotype était cohérent à travers plusieurs allèles CLV, bien que les plantes individuelles aient montré des degrés variés de fasciation.
Changements dans la Taille et les Propriétés des Cellules
L'étude a quantifié la taille des cellules dans différentes couches du SAM. Dans les plantes de type sauvage, la taille moyenne des cellules était similaire à travers les couches. Cependant, dans le mutant clv3-2, les cellules variaient considérablement, avec la couche L2 étant beaucoup plus grande que la couche L1. Des tendances similaires ont été trouvées dans d'autres allèles mutants CLV, indiquant que des changements de taille des cellules pourraient être une caractéristique commune de ces mutants.
De plus, les chercheurs ont observé que les surfaces des mutants clv étaient moins lisses comparées aux plantes de type sauvage. Cela a été quantifié en mesurant la courbure des surfaces, où les mutants clv montraient des formes beaucoup plus variables comparées à la courbure constante des plantes de type sauvage.
Modèles Mécaniques de la Morphologie du SAM
Pour mieux comprendre les changements structurels, les chercheurs ont créé des modèles mécaniques pour prédire comment les variations de croissance et de rigidité pourraient affecter la forme du SAM. Ils ont modélisé le SAM comme une structure élastique montante influencée par ses propriétés mécaniques. Le modèle a montré que lorsque la croissance et la rigidité étaient modifiées, les formes résultantes pouvaient ressembler aux motifs de flambage observés chez les mutants CLV.
Croissance Hétérogène et Flambage
Pour soutenir leur modèle, les chercheurs ont cherché des différences de taux de croissance entre les plantes de type sauvage et les mutants clv. Ils ont trouvé que dans les plantes de type sauvage, les taux de croissance étaient cohérents du centre vers les bords. En revanche, les mutants clv affichaient des taux de croissance dispersés à travers le méristème agrandi.
Une analyse plus approfondie a révélé que dans les mutants clv, il y avait une forte corrélation entre les taux de croissance et la courbure de surface. Cela indiquait que les traits des plantes mutants clv impliquaient une variabilité significative dans la croissance à travers le méristème.
Variabilité de Rigidité chez les Mutants CLV
Les chercheurs ont également examiné comment la rigidité des cellules variait chez les mutants CLV. En utilisant la microscopie à force atomique, ils ont mesuré la rigidité des cellules épidermiques et ont trouvé que les cellules des mutants CLV étaient plus molles comparées aux cellules de type sauvage. De plus, la rigidité des cellules mutants CLV était plus variable, suggérant que cette variabilité pourrait contribuer aux déformations de flambage observées dans le SAM mutant.
Identité Génétique et Modèles d'Expression
L'étude s'est penchée sur l'identité génétique des cellules dans le SAM. Ils ont noté que les modèles d'expression de marqueurs génétiques clés étaient inconsistants chez les mutants clv. Contrairement à la séparation claire des identités observée dans les plantes de type sauvage, les mutants clv montraient des expressions géniques qui se chevauchaient, entraînant des identités cellulaires mixtes à travers le SAM.
Réponse à l'Auxine chez les Mutants CLV
Les chercheurs ont voulu voir comment les mutants clv réagissaient aux traitements à l'auxine, qui sont cruciaux pour le développement des plantes. Lorsque l'auxine a été appliquée, les plantes de type sauvage ont montré une réponse typique, tandis que les mutants CLV ont affiché des réponses initialement très faibles. Après traitement, cependant, les mutants ont montré une forte mais variée réponse, suggérant que bien que leur identité initiale diffère de celle des cellules souches de type sauvage, ils ont certaines capacités fonctionnelles liées au signalement de l'auxine.
Conclusions sur les Mutants CLV
Dans l'ensemble, l'étude fournit de nouvelles perspectives sur la façon dont la structure, la fonction et les identités génétiques des cellules contribuent aux caractéristiques uniques observées chez les mutants CLV. En examinant le SAM à travers le prisme de la croissance, des propriétés mécaniques et des réponses hormonales, les chercheurs suggèrent une compréhension plus nuancée de la façon dont l'identité des cellules souches fonctionne chez les plantes. Leurs découvertes indiquent que l'identité des cellules souches devrait inclure non seulement des marqueurs génétiques mais aussi des caractéristiques mécaniques et fonctionnelles. Une exploration plus approfondie impliquera d'évaluer comment ces identités chimériques affectent l'architecture des plantes au fil du temps.
Les complexités mises en avant dans cette étude soulignent l'importance de paramètres variés pour comprendre la croissance et le développement des plantes, promouvant une vision plus intégrée de la façon dont les plantes s'adaptent et réagissent à leur environnement.
Titre: Heterogeneous identity, stiffness and growth characterise the shoot apex of Arabidopsis stem cell mutants
Résumé: Stem cell homeostasis in the shoot apical meristem involves a core regulatory feedback loop between the signalling peptide CLAVATA3, produced in stem cells, and the transcription factor WUSCHEL, expressed in the underlying organising centre. clavata mutants display massive meristem overgrowth, which is thought to be caused by stem cell overproliferation, although it is unknown how uncontrolled stem cell divisions lead to this altered morphology. Here we first reveal local buckling defects in mutant meristems, and use analytical models to show how mechanical properties and growth rates may contribute to the phenotype. Indeed, clavata meristems are mechanically more heterogeneous than the wild type, and also display regional growth heterogeneities. Furthermore, stereotypical wild-type meristem organisation is lost in mutants, in which cells simultaneously express distinct fate markers. Finally, cells in mutant meristems are auxin responsive, suggesting that they are functionally different from wild-type stem cells. Thus all benchmarks show that clavata meristem cells are different from wild-type stem cells, suggesting that fasciation is caused by the disruption of a more complex regulatory framework that maintains distinct genetic and functional domains at the shoot apex. Summary statementHeterogeneities in cell mechanics, growth, function and identity contribute to buckling in clavata mutant shoot apices.
Auteurs: Lea Rambaud-Lavigne, A. Chatterjee, S. Bovio, V. Battu, Q. Lavigne, N. Gundiah, A. Boudaoud, P. Das
Dernière mise à jour: 2024-03-08 00:00:00
Langue: English
Source URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.07.28.550972
Source PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.07.28.550972.full.pdf
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