Aperçus sur le développement cérébral chez les mouches des fruits
Cet article explore la croissance des cerveaux de drosophiles et ses influences génétiques.
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Table des matières
- Développement du cerveau chez les larves de mouches à fruits
- Différences de développement entre les régions du cerveau
- Impact des mutations sur la taille du cerveau
- Timing de développement des mouches mutants
- Prolifération des cellules dans le cerveau
- Le rôle des isoformes de Babo
- Signalisation de l’Écdysone et sa relation avec Babo
- Impacts sur le comportement et le développement
- Conclusions
- Source originale
- Liens de référence
La croissance du cerveau est super importante pour le développement chez les mammifères et les mouches à fruits. Chez les humains, par exemple, le cerveau est tout petit à la naissance mais grossit pas mal durant les premières années. Quand un enfant arrive à l’adolescence, son cerveau pèse beaucoup plus qu'à la naissance. Cette croissance après la naissance est cruciale pour le bon fonctionnement du cerveau à l'âge adulte. C'est pareil pour les mouches à fruits, où la croissance du cerveau après la phase larvaire aide à former un cerveau adulte bien développé.
Développement du cerveau chez les larves de mouches à fruits
Quand une larve de mouche à fruits éclot, elle est vraiment petite et prend vite du poids, souvent augmentant sa taille corporelle d'environ 1 000 fois à la fin de son développement. Pendant ce temps, le cerveau larvaire grandit aussi beaucoup, avec presque tous ses neurones formés après l’éclosion. En fait, presque 90 % des neurones dans le cerveau adulte viennent de cette phase de croissance. Une bonne formation du cerveau nécessite un timing et une régulation soigneux du processus de croissance.
Le cerveau larvaire est divisé en différentes parties, y compris le cerveau central et le Lobe optique. Ces parties ont un groupe de cellules appelées Neuroblastes qui aident au développement du cerveau. À mesure que la larve grandit, certains neuroblastes deviennent inactifs mais se réactivent plus tard pour continuer à se diviser et à croître. Cependant, certains neuroblastes spécifiques, connus sous le nom de neuroblastes du corps champignon, continuent de se diviser sans interruption.
Donner aux larves un régime riche en protéines peut stimuler la croissance. Ce type de nourriture fait que le corps graisseux de la larve libère des substances qui aident à activer les neuroblastes inactifs pour la croissance. Les neuroblastes ajustent aussi leur division selon la nourriture disponible, montrant que leur croissance est flexible selon le régime. À un certain poids, connu sous le nom de poids critique, les neuroblastes commencent à se diviser plus rapidement et entrent dans une seconde phase de croissance. Si les larves ne mangent pas assez après avoir atteint ce poids, elles continuent à grandir, mais à un rythme fixe indépendamment de leur apport alimentaire.
Différences de développement entre les régions du cerveau
La croissance du cerveau central et du lobe optique est différente. Le lobe optique commence avec un type spécifique de cellule appelé cellules neuroépithéliales qui se transforment ensuite en neuroblastes. Ces cellules se multiplient d'abord de manière équilibrée, puis se transforment en neuroblastes, qui se développent ensuite en neurones nécessaires. Le timing de cette transformation est régulé par plusieurs voies de signalisation qui aident à contrôler la croissance et le développement.
Un gène important dans la régulation de cette croissance est le gène babo, qui code un récepteur pour une voie de signalisation spécifique. Ce gène s’assure que le cerveau se développe correctement en influençant l’expression d'autres gènes importants. Des Mutations dans ce gène peuvent entraîner des cerveaux plus petits et des problèmes de développement. Il existe différentes versions du gène babo, chacune jouant un rôle dans la croissance du cerveau.
Impact des mutations sur la taille du cerveau
Les recherches sur différentes mutations dans le gène babo révèlent à quel point il est crucial pour le développement normal du cerveau. Les mouches avec certaines mutations affectant le gène babo finissent avec des cerveaux plus petits et d'autres problèmes de développement. Par exemple, certaines combinaisons de mutations entraînent des défauts de croissance plus prononcés. En examinant les tailles de cerveau, les chercheurs ont constaté que ceux avec des mutations présentent des réductions de taille significatives par rapport aux mouches normales.
Les enquêtes sur les différentes versions du gène babo ont montré que toutes les mutations n'ont pas le même effet. Certaines versions entraînent des défauts de croissance plus importants que d'autres. En analysant les cerveaux de différents mutants, les chercheurs ont noté qu'un type de mutation entraînait une réduction d'environ 40 % de la taille totale du cerveau.
Timing de développement des mouches mutants
Le timing des étapes de développement diffère entre les mouches normales et les mutants. Par exemple, alors que les larves normales atteignent une étape spécifique appelée errance dans un temps donné, les versions mutants prennent souvent plus de temps. Ce retard correspond à leurs taux de croissance globaux, puisque leurs tailles plus petites indiquent qu'elles prennent du retard dans leur développement.
La recherche a indiqué que bien que certaines mutations n'impactent pas de manière significative le timing du développement, elles produisent encore des effets notables sur la taille et la fonction du cerveau. Même quand les larves mutants étaient de taille similaire, leurs tailles de cerveau restaient plus petites que celles des mouches normales.
Prolifération des cellules dans le cerveau
Les types de cellules responsables de la croissance du cerveau s'appellent neuroblastes. Ils montrent des comportements différents selon leur environnement et les nutriments disponibles. Des études suggèrent que tant les fonctions globales du gène babo que ses versions individuelles sont nécessaires pour que les neuroblastes grandissent et se divisent correctement.
Dans des conditions normales, les neuroblastes dans le cerveau central se divisent et produisent plus de cellules efficacement, tandis que chez les mutants, il y a moins de descendants cellulaires. Cette prolifération ralentie entraîne des réductions de la taille du cerveau. Il a été observé que les neuroblastes chez les mouches mutants montrent une activité plus faible par rapport à ceux chez les mouches saines, démontrant l'importance du gène babo pour une croissance cérébrale robuste.
Le rôle des isoformes de Babo
Le gène babo a différentes versions connues sous le nom d'isoformes, chacune ayant un rôle spécifique dans le développement du cerveau. La recherche montre que l'isoforme A du gène babo est particulièrement importante pour le développement du lobe optique. Il semble que l'isoforme A soit responsable de la promotion de la croissance cellulaire durant les dernières étapes du développement larvaire.
En revanche, d'autres versions du gène babo semblent soutenir la croissance dans différents contextes, suggérant une approche de coopération, où plusieurs isoformes se coordonnent pour conduire le développement cérébral. Cette coordination entre les isoformes montre à quel point la régulation de la croissance du cerveau est complexe.
Signalisation de l’Écdysone et sa relation avec Babo
L'hormone écdysone et son récepteur jouent un rôle significatif dans le développement du cerveau. Les niveaux d'écdysone doivent être régulés correctement pour que la croissance du cerveau ait lieu. Les isoformes de Babo aident à promouvoir l'expression de ces récepteurs, suggérant qu'elles aident à interpréter les signaux nutritionnels et développementaux.
Lorsque les chercheurs comparent des mutants dépourvus de récepteurs d’écdysone spécifiques à ceux avec des gènes babo altérés, ils remarquent des différences dans la taille du cerveau et les motifs de croissance. Cela indique que la signalisation appropriée de l'écdysone est essentielle pour les meilleurs résultats en matière de croissance cérébrale et que la communication par le gène babo est un facteur contribuant.
Impacts sur le comportement et le développement
La croissance et le développement du cerveau influencent aussi d'autres aspects, comme le comportement et les mouvements des larves. Les mouches mutants avec des cerveaux plus petits montrent souvent des comportements différents par rapport à leurs homologues normaux. Par exemple, certains mutants peuvent ne pas creuser dans le milieu alimentaire comme prévu, indiquant que leurs réponses comportementales sont liées à leur développement physique.
Cette relation entre la taille du cerveau et le comportement met en lumière à quel point un bon développement du cerveau est important pour le fonctionnement global et la survie. Cela suggère aussi que des changements dans les signaux de croissance peuvent avoir des effets larges sur le cycle de vie de l'organisme.
Conclusions
En conclusion, l'étude de la croissance du cerveau chez les mouches à fruits offre des perspectives précieuses sur les mécanismes complexes qui sous-tendent le développement neural. Grâce à l'interaction des signaux génétiques, de la disponibilité des nutriments et des influences hormonales, la croissance du cerveau est finement réglée. La recherche continue de révéler les rôles spécifiques de différents gènes et de leurs produits dans la formation des cerveaux de ces organismes, offrant un aperçu fascinant des processus fondamentaux du développement. Comprendre ces mécanismes est crucial pour saisir comment des processus similaires pourraient fonctionner chez d'autres animaux, y compris les humains, et ouvre la voie à de futures recherches en biologie du développement.
Titre: Multiple Isoforms of the Activin-like receptor Baboon differentially regulate proliferation and conversion behaviors of neuroblasts and neuroepithelial cells in the Drosophila larval brain
Résumé: In Drosophila coordinated proliferation of two neural stem cells, neuroblasts (NB) and neuroepithelial (NE) cells, is pivotal for proper larval brain growth that ultimately determines the final size and performance of an adult brain. The larval brain growth displays two phases based on behaviors of NB and NEs: the first one in early larval stages, influenced by nutritional status and the second one in the last larval stage, promoted by ecdysone signaling after critical weight checkpoint. Mutations of the baboon (babo) gene that produces three isoforms (BaboA-C), all acting as type-I receptors of Activin-type transforming growth factor {beta} (TGF-{beta}) signaling, cause a small brain phenotype due to severely reduced proliferation of the neural stem cells. In this study we show that loss of babo function severely affects proliferation of NBs and NEs as well as conversion of NEs from both phases. By analyzing babo-null and newly generated isoform-specific mutants by CRISPR mutagenesis as well as isoform-specific RNAi knockdowns in a cell- and stage-specific manner, we further demonstrate differential contributions of the isoforms for these cellular events with BaboA playing the major role. Our data show that stage-specific expression of EcR-B1 in the brain is also regulated primarily by BaboA along with function of the other isoforms. Blocking EcR function in both neural stem cells results in a small brain phenotype that is more severe than baboA-knockdown alone. In summary, our study proposes that the Babo-mediated signaling promotes proper behaviors of the neural stem cells in both phases and achieves this by acting upstream of EcR-B1 expression in the second phase. Author SummaryEvolutionarily conserved TGF-{beta} signaling pathway is widely utilized as a regulator of diverse processes of brain development in both vertebrates and invertebrates. A key element in Drosophila Activin type TGF-{beta} signaling pathway is the type-I receptor Babo. The babo gene produces three isoforms, each with a unique ligand preference. Our study uncovers that Babo-mediated signaling promotes proper proliferation of NBs and NEs and conversion of NEs, together responsible for the magnitude of larval brain size growth. Three isoforms act individually or together to regulate these cellular events in coordination with developmental status. Our findings emphasize that Babo-mediated signaling is a crucial regulator of postembryonic neurogenesis that generates 90% of neuronal population for the adult brain.
Auteurs: Jae Park, G. G. Lee, A. J. Peterson, M.-J. Kim, M. B. O'Connor
Dernière mise à jour: 2024-03-09 00:00:00
Langue: English
Source URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.03.05.583454
Source PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.03.05.583454.full.pdf
Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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