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Impact de l'ART précoce sur l'inflammation chez les patients VIH

Une étude montre que commencer l'ART tôt pourrait réduire les risques d'inflammation chez les patients VIH.

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Le VIH (Virus de l'immunodéficience humaine) est un virus qui attaque le système immunitaire et, s'il n'est pas traité, peut mener au SIDA (Syndrome d'immunodéficience acquise). Au fil des ans, le traitement antirétroviral (TAR) a joué un rôle crucial dans la gestion du VIH. Le TAR aide beaucoup de personnes vivant avec le VIH à vivre plus longtemps et en meilleure santé. Cependant, même avec un traitement efficace, les personnes vivant avec le VIH peuvent rencontrer des problèmes de santé non liés au SIDA, souvent liés à l'inflammation dans leur corps.

L'importance de surveiller la santé

Les personnes vivant avec le VIH ont des taux plus élevés de certains problèmes de santé par rapport à celles qui n'ont pas le virus. Certains de ces problèmes de santé peuvent être graves et concerner le cœur ou d'autres organes. Les scientifiques ont découvert que, bien que le TAR puisse réduire certains marqueurs d'inflammation dans le sang, tous les marqueurs ne reviennent pas à des niveaux normaux après le début du traitement. Cela signifie que les personnes vivant avec le VIH peuvent encore être à risque de problèmes de santé même après que leur VIH soit sous contrôle.

L'objectif de l'étude

Les chercheurs voulaient mieux comprendre comment l'infection par le VIH et le traitement affectent les marqueurs d'inflammation dans le corps. Ils ont examiné des échantillons de personnes qui avaient récemment été infectées par le VIH mais qui n'avaient pas encore commencé de traitement. Ils ont comparé des échantillons prélevés avant et après le début du TAR pour voir comment les marqueurs changeaient.

Participants et méthodes

L'étude a impliqué des hommes ayant des rapports sexuels avec d'autres hommes et des femmes transgenres à Lima, au Pérou, qui faisaient partie d'une étude plus large sur les nouvelles infections par le VIH. Les participants ont subi des tests réguliers pour le VIH et ont fourni des échantillons de sang à différents moments. Les échantillons ont été analysés pour divers marqueurs d'inflammation.

Les chercheurs ont divisé les participants en deux groupes : un groupe a commencé le TAR immédiatement après leur diagnostic de VIH, tandis que l'autre groupe a retardé le traitement pendant environ 24 semaines. Cela a permis aux scientifiques de comparer comment le timing du traitement a impacté l'inflammation dans le corps.

Biomarqueurs et risques pour la santé

Les chercheurs ont examiné plusieurs biomarqueurs qui indiquent l'inflammation et d'autres risques pour la santé. Certains de ces marqueurs comprenaient :

  • Protéine C-réactive (CRP) : liée à l'inflammation.
  • Interleukines : ce sont des molécules qui aident à la signalisation cellulaire ; certaines peuvent indiquer une inflammation.
  • Facteur de nécrose tumorale-alpha (TNF-α) : un autre marqueur d'inflammation.
  • Protéine chimiotactique de monocytes-1 (MCP-1/CCL2) : impliquée dans les réponses immunitaires.

Ils ont analysé ces marqueurs pour voir si les niveaux changeaient après le début du TAR.

Les résultats

L'étude a trouvé qu'en général, il y avait des changements dans les marqueurs d'inflammation avant et après le début du TAR. Certains marqueurs ont augmenté, tandis que d'autres ont diminué. La plupart des participants avaient des niveaux stables de ces marqueurs avant de contracter le VIH. Cependant, après le traitement, certains marqueurs comme l'IP-10 et le MCP-1/CCL2 ont montré des niveaux plus élevés, indiquant une inflammation continue.

Fait intéressant, ceux qui ont commencé le traitement tout de suite avaient des niveaux plus bas de certains marqueurs par rapport à ceux qui ont retardé le traitement. Cela suggère que commencer le TAR plus tôt pourrait aider à limiter certaines réponses inflammatoires dans le corps.

Variabilité des marqueurs

Les chercheurs ont noté que certains marqueurs montraient une variabilité significative entre les périodes pré-infection et post-traitement. Cela signifie que les niveaux de ces marqueurs peuvent changer pour diverses raisons, comme d'autres maladies ou des facteurs de mode de vie. Donc, se fier à une seule mesure peut ne pas donner un aperçu précis de la santé d'une personne.

Implications pour la gestion de la santé

L'étude est importante car elle met en évidence les risques persistants auxquels les personnes vivant avec le VIH font face même après avoir commencé un traitement. Les résultats suggèrent que le TAR immédiat peut non seulement aider à contrôler le VIH, mais aussi à réduire le risque de problèmes de santé liés à l'inflammation. C'est vital car une telle inflammation est liée à des conditions comme les maladies cardiaques.

Limites de l'étude

Il y avait quelques limitations dans l'étude. La taille de l'échantillon était relativement petite et la période de suivi ne permettait pas d'observations à long terme. De plus, les participants étaient principalement des jeunes qui avaient récemment contracté le VIH, ce qui pourrait ne pas capturer les expériences des adultes plus âgés ou ceux ayant une infection par le VIH plus avancée.

Conclusion

En résumé, même après un traitement efficace pour le VIH, il peut encore y avoir de l'inflammation dans le corps qui pourrait mener à d'autres problèmes de santé. Commencer le TAR immédiatement après le diagnostic semble bénéfique pour limiter certains de ces marqueurs inflammatoires. Cette connaissance est essentielle pour améliorer la gestion de la santé des personnes vivant avec le VIH et prévenir des comorbidités sérieuses. Les résultats de cette recherche encouragent les professionnels de santé à considérer le moment de l'initiation du TAR comme un facteur crucial dans les soins globaux aux patients. En faisant cela, cela pourrait aider à réduire les risques associés au VIH et à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec le virus.

Source originale

Titre: Observational study of effects of HIV Acquisition and Antiretroviral Treatment 1 on Biomarkers of Systemic Immune Activation

Résumé: ObjectiveAssess whether biomarkers of systemic inflammation are associated with HIV acquisition or with the timing of ART initiation ("immediate", at diagnosis, versus "deferred", at 24 weeks postdiagnosis) in men-who-have-sex-with-men (MSM) and transgender women. DesignA retrospective study comparing inflammatory biomarkers in participants specimens collected before and after [≥]2 years of effective ART. MethodsInflammatory biomarkers were measured in four longitudinally collected plasma specimens, including two plasma specimens collected from each participant before and two after HIV acquisition and confirmed ART-suppression. Biomarkers were quantified by enzyme-linked immuno-assay or Meso Scale Discovery. Statistical measures compared intra-participant and between-group changes in biomarkers. ResultsAcross 50 participants, the levels of C-reactive protein (CRP), monocyte chemo-attractant protein-1, tumor necrosis factor- and interferon gamma-induced protein-10 significantly increased while leptin and lipopolysaccharide binding protein (LBP) significantly decreased following HIV infection. Randomization to deferred-ART initiation was associated with greater increases in CRP and no decreases in LBP. Multiple biomarkers varied significantly within participants two pre-infection or two post-ART-suppression specimens. ConclusionsAcquisition of HIV appeared to induce systemic inflammation, with elevation of biomarkers previously associated with infections and cardiovascular disease. Initiation of ART during the early weeks of infection tempered the increase in pro-inflammatory biomarkers compared to those who delayed ART for [~]24 weeks after HIV diagnosis, perhaps because immediate-ART limited the size of the HIV reservoir or limited immune dysregulation. Some but not all biomarkers appeared sufficiently stable to assess intraparticipant changes over time. Given that pro-inflammatory biomarkers predict multiple co-morbidities, our findings suggest that immediate-ART initiation may improve health outcomes.

Auteurs: Lisa M. Frenkel, E. Kosmider, J. Wallner, A. Gervassi, R. A. Bender Ignacio, D. Pinto-Santini, G. Gornalusse, U. Pandey, F. Hladik, P. T. Edlefsen, J. R. Lama, A. C. Duerr

Dernière mise à jour: 2023-07-08 00:00:00

Langue: English

Source URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.07.07.23292352

Source PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.07.07.23292352.full.pdf

Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

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