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Viscosité du sang et risques pour la santé du cœur

De nouvelles recherches examinent le lien entre la viscosité du sang et les maladies cardiovasculaires.

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Les maladies cardiovasculaires (MCV) sont des problèmes de santé sérieux qui touchent le cœur et les vaisseaux sanguins. Ça inclut des conditions comme les crises cardiaques et les AVC, qui sont parmi les principales causes de mort et de maladie dans le monde. Comprendre les facteurs qui contribuent à ces maladies est essentiel pour la prévention et le traitement.

Viscosité du sang et son rôle dans les MCV

Un facteur important que les chercheurs examinent, c'est la viscosité du sang, qui mesure à quel point le sang est épais et collant. Un sang plus épais peut circuler moins facilement dans les vaisseaux sanguins, ce qui peut provoquer des problèmes comme des caillots ou des obstructions. Certaines études ont suggéré qu'une haute viscosité du sang pourrait être liée à un plus grand risque de MCV.

Cependant, c'est difficile de prouver que la viscosité du sang cause directement ces problèmes parce que d'autres facteurs pourraient influencer à la fois la viscosité et la santé cardiaque. Les études traditionnelles ont souvent du mal avec ces complexités et biais.

Qu'est-ce que la randomisation mendélienne ?

Pour surmonter ce défi, les scientifiques utilisent une méthode appelée randomisation mendélienne. Cette technique examine les différences Génétiques entre les personnes pour voir s'il existe un lien causal vrai entre un facteur de risque, comme la viscosité du sang, et un résultat, comme une maladie cardiaque. L'avantage de cette méthode, c'est que les gènes sont attribués de manière aléatoire dès la conception, ce qui aide à réduire l'impact d'autres facteurs influents.

En utilisant la randomisation mendélienne, les chercheurs peuvent avoir plus confiance en leurs résultats parce que le patrimoine génétique ne change pas après la naissance, ce qui protège contre la causalité inversée, où une maladie pourrait influencer le facteur de risque à la place.

Objectifs de l'étude

Dans cette recherche, le but était d'examiner si la viscosité du sang est un facteur causal dans le risque de MCV en utilisant la méthode de randomisation mendélienne. Les chercheurs ont calculé la viscosité du sang pour les Participants et utilisé des scores génétiques pour voir si une viscosité plus élevée correspond à un risque plus élevé de problèmes cardiaques.

Source de données : Le UK Biobank

L'étude a utilisé des données du UK Biobank, qui est un grand projet de recherche en cours collectant des données de santé et génétiques auprès d'environ 500 000 personnes au Royaume-Uni. Cette ressource est inestimable pour les chercheurs étudiant divers problèmes de santé, car elle contient une richesse d'informations détaillées.

Éthique et consentement des participants

Avant de collecter des données, le UK Biobank a obtenu l'approbation d'un comité éthique. Les participants ont donné leur consentement pour faire partie de l'étude, assurant que leurs droits et leur vie privée étaient respectés.

Mesure de la viscosité du sang

La viscosité du sang a été mesurée dans deux conditions différentes : à faible taux de cisaillement (quand le sang circule lentement) et à haut taux de cisaillement (quand le sang circule rapidement). Les chercheurs ont utilisé des formules établies pour calculer la viscosité sur la base des comptes cellulaires sanguins et des niveaux de protéines dans le sang.

Comprendre les résultats de l'étude

Le principal focus de l'étude était sur les événements cardiovasculaires majeurs, connus sous le nom de MACE. Cela inclut des incidents graves comme des crises cardiaques non mortelles, des procédures pour améliorer le flux sanguin, des AVC et des décès causés par des maladies cardiaques. Les chercheurs ont utilisé des critères définis pour catégoriser ces événements en se basant sur des dossiers médicaux et des données auto-reportées par les participants.

Instrumentation génétique

Une partie clé de la recherche impliquait d'identifier des variants génétiques qui pourraient agir comme des outils pour explorer la relation entre la viscosité du sang et les MCV. Le jeu de données a été divisé en deux groupes pour éviter le chevauchement. En analysant les données génétiques d'un groupe et en testant le score dans l'autre, les chercheurs visaient à valider leurs résultats. Ils se sont concentrés spécifiquement sur des individus d'ascendance britannique blanche pour garantir que les antécédents génétiques étaient similaires.

Analyse des caractéristiques de base

Pour s'assurer de la validité de leurs résultats, les chercheurs ont sélectionné des variants génétiques spécifiques liés à la viscosité du sang. Ils ont exclu les individus avec des données génétiques manquantes pour maintenir un jeu de données de haute qualité, analysant finalement un total de 378 213 participants.

Analyse statistique

Les chercheurs ont présenté différents types de données, décomposant les résultats en comptages et pourcentages pour les données catégorielles, tout en utilisant des moyennes et des écarts-types pour les données continues. Ils ont utilisé des tests statistiques pour examiner les relations entre la viscosité du sang et les risques de MCV, vérifiant les données pour s'assurer de leur signification afin de garantir des résultats robustes.

Démographie des participants

L'étude incluait une grande variété d'individus. L'âge moyen était d'environ 57 ans, avec une démographie équilibrée entre hommes et femmes. Les valeurs calculées de viscosité du sang variaient parmi les participants, indiquant des différences dans l'épaisseur du sang et les propriétés d'écoulement.

Résultats clés sur la viscosité du sang et les MCV

Les chercheurs ont découvert que les individus avec une viscosité du sang plus élevée avaient un risque accru d'événements cardiovasculaires. Spécifiquement, ceux avec une viscosité plus élevée comparés à ceux avec une viscosité plus basse étaient à un plus grand risque pour des événements cardiovasculaires majeurs, des crises cardiaques, des AVC et des décès liés aux maladies cardiovasculaires.

Cependant, en examinant les scores génétiques liés à la viscosité du sang, les chercheurs n'ont pas trouvé de lien fort entre ces scores et le risque d'événements cardiovasculaires. Ça suggère que, bien que la viscosité du sang soit associée à des problèmes cardiaques, les facteurs génétiques seuls ne fournissaient pas suffisamment de preuves pour affirmer qu'il y a une relation causale directe.

Implications pour les recherches futures

Les résultats de cette étude soulèvent d'importantes questions sur la relation entre la viscosité du sang et les MCV. Bien que certaines associations aient été notées, les résultats n'ont pas confirmé que la viscosité du sang cause directement les maladies cardiaques. Ce manque de lien clair suggère qu'il pourrait y avoir d'autres facteurs en jeu.

Les chercheurs ont également noté que la viscosité du sang est affectée par de nombreuses variables. Le sang se comporte différemment selon les conditions, et des facteurs comme la façon dont les cellules sanguines adhèrent peuvent changer les niveaux de viscosité. Les études futures visant à clarifier la relation entre la viscosité du sang et les maladies cardiaques devraient se concentrer sur la mesure directe de la viscosité du sang.

Conclusion

Les maladies cardiovasculaires restent une préoccupation majeure de santé, et comprendre le rôle de la viscosité du sang est crucial. Bien que cette étude ait exploré la connexion entre l'épaisseur du sang et la santé cardiaque, elle a finalement trouvé des preuves insuffisantes pour établir un lien causal direct. Poursuivre la recherche dans ce domaine, surtout en se concentrant sur des valeurs mesurées et en considérant les différents facteurs influents, sera important pour développer des stratégies de prévention efficaces et des traitements pour les maladies cardiovasculaires.

Source originale

Titre: Mendelian Randomization Study of Whole Blood Viscosity and Cardiovascular Diseases

Résumé: AimsAssociation between whole blood viscosity (WBV) and an increased risk of cardiovascular disease (CVD) has been reported. However, the causal relationship between WBV and CVD remains not thoroughly investigated. The aim of this study was to investigate the causal relation between WBV and CVD. MethodsMendelian randomization was employed to investigate the casual relationship between WBV and CVD. Calculated WBV, derived polygenic risk score (PRS) for WBV, and medical records from 378,210 individuals participating in the UK biobank study were analyzed. ResultsThe means of calculated WBVs were 16.9 (standard deviation: 0.8) and 55.1 (standard deviation: 17.2) for high shear rate (HSR) and low shear rate (LSR), respectively. 37,859 (10.0%) major cardiovascular event (MACE) consisted of 23,894 (6.3%) cases of myocardial infarction (MI), 9,245 (2.4%) cases of ischemic stroke, 10,377 (2.7%) cases of revascularization, and 5,703 (1.5%) cases of Coronary heart disease-related death. WBVs of individuals with PRS above median were significantly higher than the group that were below median for both low shear rate (P

Auteurs: Youngjune Bhak, A. Tenesa

Dernière mise à jour: 2023-10-30 00:00:00

Langue: English

Source URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.10.30.23297662

Source PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.10.30.23297662.full.pdf

Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Changements: Ce résumé a été créé avec l'aide de l'IA et peut contenir des inexactitudes. Pour obtenir des informations précises, veuillez vous référer aux documents sources originaux dont les liens figurent ici.

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