Simple Science

La science de pointe expliquée simplement

# Sciences de la santé# Gastro-entérologie

Gestion des risques du 5-ASA dans le traitement de la colite ulcéreuse

Évaluer les effets secondaires et la nécessité de surveillance dans la thérapie 5-ASA.

― 7 min lire


Risques du 5-ASA dans leRisques du 5-ASA dans letraitementde colite ulcéreuse.surveillance pour les patients atteintsEffets secondaires et stratégies de
Table des matières

Les 5-Aminosalicylates, souvent appelés 5-ASA, sont des médicaments utilisés principalement pour traiter la Colite ulcéreuse légère à modérée, une condition qui provoque une inflammation du côlon. Ces médicaments sont utiles pour gérer les symptômes, mais ils peuvent aussi avoir des Effets secondaires qui préoccupent à la fois les patients et les professionnels de santé.

Effets secondaires des médicaments 5-ASA

Bien que les médicaments 5-ASA soient généralement sûrs, ils peuvent causer des problèmes comme une néphrite interstitielle (inflammation des reins), une hépatite (inflammation du foie), et des problèmes avec les cellules sanguines comme une faible numération des globules blancs. Ces effets secondaires peuvent se manifester tôt dans le traitement ou se développer après quelques années d'utilisation. Des recherches montrent que la néphrite interstitielle peut apparaître entre 2,3 et 3 ans après le début du traitement.

Étant donné le potentiel de ces effets secondaires, les professionnels de santé recommandent souvent une Surveillance régulière pour détecter tout problème tôt. Cependant, les recommandations sur la fréquence des contrôles peuvent varier. Certains suggèrent des tests tous les trois mois, tandis que d'autres recommandent une surveillance moins fréquente.

L'importance de la surveillance

Les recommandations variées soulignent un problème important. Les patients prenant des 5-ASA peuvent ne pas être surveillés de manière cohérente, ce qui pourrait entraîner de sérieuses complications si des effets secondaires passent inaperçus. Il est généralement convenu que les patients devraient faire régulièrement des tests sanguins pour vérifier tout signe de problème rénal, hépatique ou sanguin lié à l'utilisation des 5-ASA. Cependant, comme ces effets secondaires graves sont relativement rares, certains experts de la santé soutiennent que des tests plus fréquents ne sont pas nécessaires pour tout le monde.

Élaboration d'un modèle prédictif pour les effets secondaires

Reconnaissant l'importance de la surveillance, les chercheurs ont travaillé sur un moyen de prédire quels patients pourraient connaître de sérieux effets secondaires des 5-ASA. Cela implique d'utiliser des données provenant des dossiers de santé électroniques pour créer un modèle qui peut aider à identifier les individus à risque accru. Le modèle utilise des informations provenant de patients qui ont été prescrits des 5-ASA, en se concentrant spécifiquement sur la durée de leur traitement et en suivant leur santé au fil du temps.

Collecte de données et conception de l'étude

L'étude a consisté à examiner des dossiers de santé de deux grandes bases de données qui incluent des données de nombreux résidents du Royaume-Uni. Ces dossiers couvrent les visites de soins de santé générales et les traitements. Les chercheurs se sont concentrés sur des adultes de plus de 18 ans récemment diagnostiqués avec une maladie inflammatoire de l'intestin (MII) et qui avaient été prescrits des 5-ASA pendant au moins six mois. Ceux ayant des affections hépatiques, rénales ou sanguines sévères avant de commencer le traitement par 5-ASA n'ont pas été inclus dans l'étude.

Chaque patient de l'étude a été suivi six mois après leur première prescription jusqu'à ce qu'ils connaissent soit des effets secondaires, soit qu'ils cessent d'utiliser le médicament pendant une période significative en raison de ces effets secondaires. Les chercheurs ont spécifiquement recherché une interruption du médicament de 90 jours ou plus, accompagnée de résultats de tests de laboratoire anormaux.

Identification des indicateurs clés

Pour déterminer quels facteurs pouvaient prédire des effets secondaires, les chercheurs ont examiné des données telles que l'âge, le sexe, l'indice de masse corporelle, la consommation d'alcool et la présence de diabète. Ils ont également noté d'autres médicaments que prenaient les patients, car certains peuvent augmenter le risque de dommages au foie ou aux reins lorsqu'ils sont combinés avec des 5-ASA.

Les recherches ont montré que certaines conditions, comme la maladie rénale chronique, une consommation d'alcool dangereuse et l'utilisation de médicaments spécifiques, augmentaient considérablement les chances d'arrêter le traitement par 5-ASA. Les patients ayant ces facteurs avaient un risque plus élevé de connaître des complications liées à leur traitement par 5-ASA.

Résultats et conclusions

L'étude a révélé que dans un grand groupe de patients, beaucoup ont connu des effets secondaires ayant conduit à l'arrêt de leur traitement par 5-ASA. Cela incluait des problèmes comme une faible numération des cellules sanguines et des niveaux élevés d'enzymes hépatiques. Les résultats ont montré un schéma clair suggérant que les patients présentant certains facteurs de risque étaient plus susceptibles de rencontrer ces problèmes.

Les chercheurs ont également validé leurs conclusions en utilisant un autre groupe de patients, confirmant que le modèle qu'ils avaient développé fonctionnait bien pour prédire qui pourrait avoir besoin d'une surveillance plus attentive pendant le traitement par 5-ASA.

Implications pour la pratique clinique

La création de ce modèle prédictif est significative. Il est conçu pour aider les médecins à mieux gérer leurs patients sous 5-ASA en identifiant ceux à risque élevé d'effets secondaires. Avec cette information, les professionnels de santé peuvent ajuster leurs stratégies de surveillance, en veillant à ce que les patients les plus susceptibles de rencontrer des problèmes reçoivent l'attention dont ils ont besoin.

Cela aide non seulement à prévenir des problèmes de santé graves mais peut aussi améliorer les résultats des patients et leur satisfaction globale avec leur traitement. En utilisant ce modèle, les médecins peuvent avoir de meilleures discussions avec leurs patients sur les risques et les bénéfices de continuer le traitement avec les 5-ASA.

Recommandations pour les patients

Pour les patients prenant des médicaments 5-ASA, il est essentiel d'avoir des discussions ouvertes avec les professionnels de santé sur toute préoccupation concernant les effets secondaires. Des suivis réguliers et des tests sanguins peuvent détecter des problèmes potentiels tôt. Les patients sont encouragés à signaler tout symptôme inhabituel qu'ils pourraient ressentir, car cela pourrait signaler des effets secondaires du médicament.

De plus, comprendre ses propres facteurs de risque, comme des conditions de santé existantes ou d'autres médicaments, est crucial pour une prise de décision éclairée en collaboration avec les professionnels de santé.

Conclusion

Les médicaments 5-ASA jouent un rôle critique dans la gestion de la colite ulcéreuse, mais ils ne sont pas sans risques. Comprendre ces risques et mettre en œuvre des stratégies de surveillance efficaces peuvent mener à des résultats de traitement plus sûrs. Le développement d'un modèle prédictif marque une étape importante vers la médecine personnalisée dans la gestion des maladies inflammatoires de l'intestin.

Alors que la recherche continue dans ce domaine, patients et professionnels de santé peuvent espérer des méthodes améliorées pour prédire et gérer les effets secondaires potentiels associés à la thérapie par 5-ASA, conduisant finalement à des soins plus sûrs et plus efficaces.

Source originale

Titre: Monitoring for 5-aminosalicylate toxicity: prognostic model development and validation.

Résumé: Background and aimTo develop and validate a prognostic model for risk-stratified monitoring of 5-aminosalicylate (5-ASA) toxicity. MethodsThis nationwide retrospective cohort study used data from the Clinical Practice Research Datalink (CPRD) Aurum and Gold for model development and validation respectively. It included adults newly diagnosed with inflammatory bowel disease (IBD) and established on 5-ASAs between 01/01/2007 and 31/12/2019. 5-ASA discontinuation with abnormal monitoring blood test result was the outcome of interest. Patients prescribed 5-ASAs for [≥]6 months i.e., established on treatment, were followed-up for up to five years. Penalised Cox-regression was used to develop the risk equation. Model performance was assessed in terms of calibration and discrimination. Statistical analysis was performed using STATA (StataCorp LLC). Results14,109 and 7,523 participants formed the development and validation cohorts with 401 and 243 events respectively. 185, 172, and 64 discontinuations were due to cytopenia, elevated creatinine and elevated liver enzymes respectively in the derivation cohort. Hazardous alcohol intake, chronic kidney disease, thiopurine use, and blood test abnormalities before follow-up were strong prognostic factors. The optimism adjusted R2D in development data was 0.08. The calibration slope and Royston D statistic (95% Confidence Interval) in validation cohort were 0.90 (0.61-1.19) and 0.57 (0.37-0.77) respectively. ConclusionThis prognostic model utilises information available during routine clinical care and can be used to inform decisions on the interval between monitoring blood-tests. The results of this study ought to be considered by guideline writing groups to risk-stratify blood test monitoring during established 5-ASA treatment. What is already known?O_LIRenal, hepatic and blood toxicity are uncommon during long-term 5-aminosalicylate (5-ASA) treatment. C_LIO_LIThere are no mechanisms to predict the risk of these toxicities during established treatment that may be used to risk stratify blood-test monitoring. C_LI What this study adds?O_LIUsing a large national dataset originated during routine care, this study developed a prognostic model that discriminated patients at varying risk of 5-ASA toxicity during established treatment with good performance characteristics validated. C_LIO_LIMost patients were at low-risk of toxicity due to 5-ASAs and could continue with annual monitoring blood-tests while others at high risk may require more frequent monitoring. C_LIO_LIThis prognostic model can be used to make an informed decision on the interval between monitoring blood tests and the findings ought to be considered by guideline writing groups to bring about equitable and sustainable change in clinical practice. C_LI

Auteurs: Abhishek Abhishek, G. Nakafero, M. J. Grainge, T. Card, M. W. Taal, G. Aithal, C. P. Fox, C. D. Mallen, S. D. Matthew, R. D. Riley

Dernière mise à jour: 2023-12-18 00:00:00

Langue: English

Source URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.12.15.23299944

Source PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.12.15.23299944.full.pdf

Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Changements: Ce résumé a été créé avec l'aide de l'IA et peut contenir des inexactitudes. Pour obtenir des informations précises, veuillez vous référer aux documents sources originaux dont les liens figurent ici.

Merci à medrxiv pour l'utilisation de son interopérabilité en libre accès.

Plus d'auteurs

Articles similaires