Explorer la rétine : Neurones et vision
Un aperçu de comment les neurones rétiniens traitent les signaux visuels.
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Table des matières
- Types de neurones dans la rétine
- Potentiels d'action vs. Potentiels gradués
- Bâtonnets et cônes : Différents chemins
- Amplification des signaux dans la voie des bâtonnets
- La voie des cônes
- Enquête sur les cellules amacrines AII
- Enregistrement des réponses des neurones
- Comment fonctionne l'amplification
- Le rôle des jonctions gap
- Dopamine et ses effets
- Conclusion
- Source originale
La rétine est une partie complexe de l'œil qui convertit la lumière en signaux que le cerveau peut comprendre. Ce processus implique différents types de cellules nerveuses appelées neurones, qui communiquent entre elles à des jonctions connues sous le nom de synapses. Comprendre comment ces synapses fonctionnent est essentiel pour saisir comment on perçoit les informations visuelles.
Types de neurones dans la rétine
Deux types importants de neurones dans la rétine sont les Cellules bipolaires et les Cellules amacrines. Les cellules bipolaires collectent des signaux des photorécepteurs (les cellules qui détectent la lumière) et envoient ces signaux aux cellules ganglionnaires, qui transmettent ensuite l'information au cerveau. Les cellules amacrines jouent un rôle de soutien en connectant divers types de cellules bipolaires et de cellules ganglionnaires, modulant les signaux pour peaufiner le traitement des informations visuelles.
Potentiels d'action vs. Potentiels gradués
La plupart des neurones communiquent en utilisant des potentiels d'action, qui sont de grands impulsions électriques tout ou rien. Cependant, les cellules bipolaires utilisent souvent des potentiels gradués, qui sont plus petits et peuvent varier en intensité. Cela permet un contrôle plus nuancé de l'envoi des signaux, mais peut rendre la détection des signaux faibles plus difficile. Si les signaux sont trop faibles, ils pourraient ne pas être reconnus par les cellules post-synaptiques, ce qui peut affecter la vision globale.
Bâtonnets et cônes : Différents chemins
Il y a deux types principaux de photorécepteurs dans la rétine : les bâtonnets et les cônes. Les bâtonnets sont plus sensibles à la faible luminosité et sont responsables de la vision nocturne, tandis que les cônes fonctionnent dans des lumières plus brillantes et permettent la vision des couleurs. Les bâtonnets ont généralement un niveau de convergence plus élevé dans leurs voies de signalisation, ce qui signifie que de nombreux bâtonnets se connectent à moins de cellules bipolaires, ce qui aide à amplifier les signaux. En revanche, les cônes ont moins de convergence, nécessitant une amplification plus importante des signaux à chaque synapse pour une communication efficace.
Amplification des signaux dans la voie des bâtonnets
Dans la voie des bâtonnets, de nombreux bâtonnets se connectent aux cellules bipolaires des bâtonnets (RBC), et plusieurs RBC se connectent à un nombre plus restreint de cellules amacrines. Cette arrangement permet une amplification efficace des signaux. Dans l'obscurité, la libération du neurotransmetteur glutamate par les bâtonnets sature des récepteurs spécifiques sur les cellules bipolaires. Cette saturation aide à filtrer le bruit tout en permettant la détection fiable de petits signaux causés par la lumière.
À l'étape de sortie des RBC, les signaux sont traités par des cellules amacrines AII. Ces cellules peuvent communiquer électriquement leurs signaux à d'autres cellules rapidement et efficacement, ce qui est crucial pour maintenir la vitesse et la fiabilité des signaux visuels.
La voie des cônes
La voie des cônes fonctionne différemment en raison de sa faible convergence. Différents types de cellules bipolaires dans les voies des cônes ont été trouvés pour exprimer des canaux sodiques voltage-dépendants, mais ces canaux sont moins courants dans les cellules bipolaires des cônes des mammifères. Contrairement à la voie des bâtonnets, qui implique que les signaux sont redirigés à travers des cellules amacrines, la voie des cônes permet une transmission synaptique directe entre les cellules bipolaires des cônes et les cellules ganglionnaires. Cette transmission directe est essentielle pour gérer les signaux variés provenant des photorécepteurs des cônes.
Enquête sur les cellules amacrines AII
Bien qu'elles soient très étudiées, la fonction exacte des cellules amacrines AII par rapport aux voies des cônes reste floue. Des expériences récentes ont cherché à clarifier leur rôle en se concentrant sur un type spécifique de cellule bipolaire ON qui interagit avec les cellules AII et envoie des signaux aux cellules ganglionnaires rétiniennes ON-alpha. En stimulant sélectivement ces cellules bipolaires, les chercheurs ont pu mesurer à quel point les signaux étaient transmis en aval.
Enregistrement des réponses des neurones
Dans les expériences, les chercheurs ont enregistré les réponses des cellules bipolaires des cônes et des cellules amacrines AII. Les enregistrements ont montré que lorsque des bloqueurs de canaux sodiques spécifiques étaient appliqués, il n'y avait pas de changement significatif dans les réponses des cellules bipolaires des cônes. En revanche, les cellules AII ont présenté des courants sodiques voltage-dépendants sensibles à ces bloqueurs, indiquant qu'elles ont un rôle dans l'amplification des signaux.
Lors d'expérimentations avec une stimulation optogénétique, il a été constaté que les cellules AII produisaient des impulsions de type spike. Ces impulsions pouvaient être détectées dans les cellules bipolaires des cônes, suggérant un mécanisme par lequel les cellules bipolaires pourraient "emprunter" l'activité électrique des cellules AII pour améliorer leur propre sortie.
Comment fonctionne l'amplification
L'amplification de la sortie synaptique des cellules bipolaires vers les cellules ganglionnaires a été examinée de manière plus approfondie en utilisant des agents pharmacologiques. Les chercheurs ont découvert que bloquer les canaux sodiques réduisait l'amplitude des courants excitants postsynaptiques (EPSCs) dans les cellules ganglionnaires et ralentissait le temps de réponse. Cela indiquait que les canaux sodiques étaient cruciaux pour améliorer la force et la vitesse synaptiques.
De plus, les effets du blocage de la transmission synaptique inhibitrice ont été observés. Lorsque les voies inhibitrices étaient bloquées, les réponses des cellules ganglionnaires montraient un retard dans la décroissance mais aucun changement dans l'amplitude de pointe, indiquant que bien que les entrées inhibitrices n'affectaient pas la force initiale du signal, elles jouaient un rôle dans la rapidité avec laquelle les signaux revenaient à la ligne de base.
Le rôle des jonctions gap
La communication entre les cellules bipolaires des cônes et les cellules amacrines AII se fait à travers des connexions électriques appelées jonctions gap. Lorsque ces jonctions gap étaient bloquées, cela affectait considérablement l'amplification de la sortie synaptique des cellules bipolaires des cônes. Un examen plus approfondi a révélé que lorsque les jonctions gap étaient déconnectées, la résistance d'entrée dans les cellules bipolaires des cônes augmentait, suggérant que le couplage électrique était en train de shunter la tension et de réduire l'efficacité de la transmission du signal.
Dopamine et ses effets
La modulation dopaminergique a également été étudiée pour voir comment elle affecte la transmission synaptique. La dopamine peut ajuster le couplage des jonctions gap, et sa présence a été trouvée pour atténuer la sortie des cellules bipolaires des cônes. Lorsque des antagonistes des récepteurs de dopamine ont été appliqués, la sortie des cellules bipolaires des cônes a été considérablement réduite, démontrant l'importance de la dopamine dans la régulation du traitement des signaux visuels.
Conclusion
La recherche sur les mécanismes synaptiques de la rétine, en particulier les rôles des cellules bipolaires et amacrines, fournit des informations importantes sur la façon dont les informations visuelles sont traitées. Les voies distinctes des bâtonnets et des cônes, ainsi que les fonctions des canaux sodiques et des jonctions gap, illustrent le délicat équilibre que la rétine doit maintenir pour assurer une vision précise et efficace. Comprendre ces mécanismes pourrait ouvrir la voie à de meilleures options de traitement pour les troubles visuels et améliorer notre compréhension globale du traitement sensoriel.
Titre: Retinal bipolar cells borrow excitability from electrically coupled inhibitory interneurons to amplify excitatory synaptic transmission
Résumé: Bipolar cells of the retina carry visual information from photoreceptors in the outer retina to retinal ganglion cells (RGCs) in the inner retina. Bipolar cells express L-type voltage-gated Ca2+ channels at the synaptic terminal, but generally lack other types of channels capable of regenerative activity. As a result, the flow of information from outer to inner retina along bipolar cell processes is generally passive in nature, with no opportunity for signal boost or amplification along the way. Here we report the surprising discovery that blocking voltage-gated Na+ channels profoundly reduces the synaptic output of one class of bipolar cell, the type 6 ON bipolar cell (CBC6), despite the fact that the CBC6 itself does not express voltage-gated Na+ channels. Instead, CBC6 borrows voltage-gated Na+ channels from its neighbor, the inhibitory AII amacrine cell, with whom it is connected via an electrical synapse. Thus, an inhibitory neuron aids in amplification of an excitatory signal as it moves through the retina, ensuring that small changes in the membrane potential of bipolar cells are reliably passed onto downstream RGCs.
Auteurs: Richard H Kramer, S. C. Yadav, L. Ganzen, S. Nawy
Dernière mise à jour: 2024-07-05 00:00:00
Langue: English
Source URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.07.03.601922
Source PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.07.03.601922.full.pdf
Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Changements: Ce résumé a été créé avec l'aide de l'IA et peut contenir des inexactitudes. Pour obtenir des informations précises, veuillez vous référer aux documents sources originaux dont les liens figurent ici.
Merci à biorxiv pour l'utilisation de son interopérabilité en libre accès.