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Étude du monde réel sur l'efficacité des vaccins contre la COVID-19

Analyser l'efficacité des vaccins COVID-19 au fil du temps avec des données réelles.

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Table des matières

Les vaccins contre la COVID-19 ont été approuvés aux États-Unis via une utilisation d'urgence ou une approbation complète. Cette étude se penche sur les trois premiers vaccins autorisés aux US : Pfizer-BioNTech (BNT162b2), Moderna (mRNA-1273) et Janssen (JNJ-7836735). Ces vaccins ont prouvé leur Efficacité à prévenir les symptômes de COVID-19, les maladies graves et les décès durant les essais cliniques.

Les premières études ont montré que ces vaccins fonctionnaient bien dans des situations réelles, mais certaines ont indiqué que leur efficacité diminuait avec le temps. D'autres recherches ont révélé que la baisse d'efficacité était minimale pour les cas graves ou les hospitalisations. Les changements continus du virus et l'émergence de nouveaux variants, comme Delta et Omicron, ont compliqué la compréhension de la durée d'efficacité des vaccins.

La FDA surveille en permanence la sécurité et l'efficacité des vaccins. Cette étude a pour but de voir comment l'efficacité de ces vaccins originaux évolue avec le temps en utilisant des données du monde réel.

Collecte de Données

Cette étude a impliqué des adultes de 18 à 64 ans en utilisant des données de deux sources d’assurances santé aux États-Unis. Ces sources comprenaient des enregistrements de demandes de remboursement pour des services médicaux et des vaccinations. L'étude a commencé lorsque les vaccins COVID-19 ont été d'abord proposés aux US et a continué jusqu'au début de 2022.

Les personnes vaccinées ont été identifiées lors de leur première vaccination enregistrée, tandis que les non-Vaccinés ont été appariés selon divers facteurs, comme l'âge, le sexe, l'état de santé et le lieu de résidence. Les deux groupes devaient répondre à certains critères pour s'assurer qu'ils étaient similaires et avaient été continuellement inscrits à l'assurance pendant un an avant le début de l'étude.

Analyse des Doses de Vaccins

Les doses de vaccins ont été suivies grâce aux demandes d'assurance et aux dossiers d'immunisation. Les chercheurs ont vérifié si les individus avaient reçu le bon nombre de doses dans les délais recommandés. Pour ceux qui devaient recevoir deux doses, les deux devaient être administrées dans une certaine période.

L'étude a également surveillé les individus pour d'autres vaccinations après la série initiale afin de vérifier l'adhérence au calendrier de vaccination.

Résultats Mesurés

Les participants ont été suivis au fil du temps pour voir s'ils développaient la COVID-19. Ils ont été observés jusqu'à leur premier diagnostic ou jusqu'à ce qu'ils remplissent certaines conditions, comme quitter leur plan de santé ou décéder. Deux types spécifiques de résultats COVID-19 ont été mesurés : les cas diagnostiqués médicalement et ceux diagnostiqués à l'hôpital ou aux urgences.

Divers facteurs démographiques et de santé ont été enregistrés avant ce suivi pour mieux comprendre les participants.

Analyse Statistique

L'étude a analysé les données séparément pour chaque source d'assurance et type de vaccin. Les chercheurs ont examiné les caractéristiques des groupes vaccinés et non-vaccinés. Ils ont veillé à ce que les deux groupes soient étroitement comparables en utilisant des méthodes statistiques pour minimiser les biais.

L'analyse visait à estimer l'efficacité des vaccins en comparant les taux de COVID-19 entre les groupes vaccinés et non-vaccinés. Ils ont calculé la probabilité de contracter la COVID-19 en fonction du statut vaccinal et l'ont comparée au fil du temps.

Des analyses de sous-groupes ont été effectuées en fonction de facteurs tels que l'âge, l'état de santé et les diagnostics de COVID-19 antérieurs. Ils ont également observé comment l'efficacité variait selon le moment où les vaccins ont été administrés et les variants du virus en circulation.

Résultats de l'Étude

Dans le groupe d'étude initial, un nombre significatif d'individus a reçu au moins une dose de vaccin COVID-19. Après avoir fait correspondre les individus vaccinés et non-vaccinés, des groupes ont été formés pour chaque type de vaccin.

Les chercheurs ont découvert que les personnes ayant reçu une série complète de vaccins avaient des taux de COVID-19 plus bas par rapport à celles non vaccinées. Les estimations d'efficacité globales indiquaient que les vaccins réduisaient significativement les chances de contracter la COVID-19.

L'efficacité des vaccins était plus élevée pour les cas diagnostiqués à l'hôpital par rapport aux cas diagnostiqués médicalement. Par exemple, l'efficacité pour l'un des vaccins était d'environ 50 % à 60 % contre la COVID-19 diagnostiquée médicalement et encore plus élevée pour les cas diagnostiqués à l'hôpital.

Efficacité des Vaccins au Fil du Temps

L'étude a suivi l'évolution de l'efficacité des vaccins au fil du temps après la vaccination. Au départ, l'efficacité était élevée mais a commencé à diminuer plusieurs mois après la deuxième dose. Cependant, même avec une efficacité décroissante, les personnes vaccinées avaient toujours une meilleure protection contre les maladies graves.

Les chercheurs ont également examiné comment l'efficacité a évolué avec les différents variants du virus au fil du temps. Les résultats ont montré que l'efficacité a diminué pendant la vague Delta et Omicron par rapport aux périodes précédentes, mais l'impact exact variait selon le type de vaccin.

Efficacité Relative des Vaccins

En comparant les différents vaccins, le vaccin Moderna montrait généralement une efficacité plus élevée que le vaccin Pfizer-BioNTech pour les cas diagnostiqués médicalement et ceux diagnostiqués à l'hôpital. Le vaccin Janssen avait une efficacité inférieure à celle des deux vaccins à ARNm.

L'étude a également examiné les individus qui n'avaient reçu qu'une seule dose d'une série à deux doses. Dans ces cas, l'efficacité était inférieure à celle des personnes ayant complété les deux doses.

Résumé des Résultats

Dans l'ensemble, recevoir une série complète de vaccins COVID-19 était efficace pour réduire l'incidence de la COVID-19 chez les adultes de 18 à 64 ans. L'efficacité était plus importante contre les cas graves diagnostiqués à l'hôpital par rapport aux cas plus légers diagnostiqués ailleurs.

L'étude a confirmé que même si l'efficacité des vaccins peut diminuer avec le temps, la vaccination reste un outil crucial pour prévenir la COVID-19, en particulier les résultats graves. Des doses de rappel ont également été recommandées pour maintenir des niveaux de protection plus élevés.

Limites de l'Étude

Cette étude avait plusieurs limites typiques des études d'observation. Des problèmes potentiels comprenaient des dossiers de vaccination manquants, ce qui pourrait entraîner des classifications erronées des individus vaccinés comme non vaccinés. Ces facteurs pourraient affecter les estimations globales d'efficacité.

De plus, les changements dans l'accès aux soins de santé et leur utilisation pendant la pandémie ont pu influencer la manière dont l'étude a mesuré les résultats. Les variations dans les tests et les diagnostics tout au long de la pandémie ont encore compliqué l'évaluation de la gravité de la COVID-19.

L'analyse était basée sur des demandes de remboursement d'assurance santé et pourrait ne pas représenter pleinement toutes les populations, en particulier celles n'ayant pas accès à une assurance commerciale. Malgré ces limites, les résultats de cette étude offrent un aperçu précieux de la performance des vaccins COVID-19 dans des situations réelles.

Conclusion

Cette étude du monde réel met en lumière l'importance de la vaccination contre la COVID-19 pour prévenir les maladies chez les adultes. Les vaccins aident à réduire le risque de cas symptomatiques et graves. La surveillance continue et la recherche resteront essentielles alors que le virus continue d'évoluer, et des données supplémentaires informeront les futures stratégies de santé publique et efforts de vaccination.

Source originale

Titre: Effectiveness Over Time of a Primary Series of the Original Monovalent COVID-19 Vaccines in Adults in the United States

Résumé: With data from 2 US claims databases (Optum, CVS Health) supplemented with Immunization Information System COVID-19 vaccine records, we evaluated overall and time-specific vaccine effectiveness (VE) of an initial primary series for 3 monovalent COVID-19 vaccines--BNT162b2, mRNA-1273, and JNJ-7836735--in adults (18-64 years). Vaccinated individuals were matched to unvaccinated comparators, and we estimated VE against any medically diagnosed COVID-19 and hospital/emergency department (ED)-diagnosed COVID-19. Additionally, we estimated VE by era of predominant variants, in subgroups, and compared across vaccine brands. The cohorts consisted of 341,097 (Optum) and 1,151,775 (CVS Health) matched pairs for BNT162b2; 201,604 (Optum) and 651,545 (CVS Health) for mRNA-1273; and 49,285 (Optum) and 149,813 (CVS Health) for JNJ-7836735. Summary VE estimates from meta-analysis against hospital/ED-diagnosed COVID-19 were: BNT162b2, 77% (95% CI, 76%-78%); mRNA-1273, 84% (95% CI, 83%-85%), JNJ-7836735 66% (95% CI, 63%-68%). VE estimates were higher for hospital/ED-diagnosed COVID-19 than for medically diagnosed COVID-19, and VE estimates were highest in adults receiving mRNA-1273 for both outcomes. VE was sustained for approximately 7 months for medically-diagnosed and up to 9 months for hospital/ED-diagnosed COVID-19. VE differed by brand and variant era. Additional real-world research is needed as new variants and recommendations for updated vaccines have evolved.

Auteurs: J. Bradley Layton, P. C. Lloyd, L. S. Peetluk, Y. Jiao, D. A. Djibo, J. F. Gruber, J. Deng, C. Bui, A.-C. Lo, R. P. Ogilvie, R. Parambi, M. E. Miller, J. Song, L. B. Weatherby, S. Cho, H. L. Wong, T. C. Clarke, J. R. Hervol, D. Illei, E. J. Bell, G. W. Yang, J. D. Seeger, M. Wernecke, M. M. Richey, R. A. Forshee, S. A. Anderson, Y. Chillarige, C. N. McMahill-Walraven, K. L. Amend, M. S. Anthony, A. Shoaibi

Dernière mise à jour: 2024-07-24 00:00:00

Langue: English

Source URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.07.24.24310878

Source PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.07.24.24310878.full.pdf

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