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Avancées dans les méthodes d'évaluation des vaccins contre la grippe

De nouvelles techniques améliorent l'évaluation de l'efficacité du vaccin contre la grippe.

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La Grippe, connue sous le nom d'influenza, est un virus sérieux qui touche des millions de personnes dans le monde. Chaque année, on estime qu'elle cause environ 389 000 décès. Pour lutter contre ça, les Vaccins sont mis à jour chaque année pour protéger contre les souches les plus courantes. Mais il y a un besoin de meilleures méthodes de laboratoire pour évaluer rapidement et avec précision l'efficacité de ces vaccins, surtout en termes d'Anticorps neutralisants que notre corps produit.

Importance de mesurer les réponses des anticorps

Mesurer l’efficacité d’un vaccin implique souvent d’examiner la réponse immunitaire du corps, surtout la production d’anticorps spécifiques. Ces anticorps peuvent empêcher le virus d'infecter les cellules. De meilleures méthodes pour mesurer ces réponses peuvent aider de plusieurs manières :

  1. Sélection des souches de vaccins : En comprenant les anticorps existants dans la population, les chercheurs peuvent choisir les meilleures souches pour le prochain vaccin.

  2. Comparer les types de vaccins : Les nouveaux types de vaccins, comme les vaccins à ARN messager, peuvent être comparés aux anciens pour voir lesquels fonctionnent mieux.

  3. Étudier les réponses à long terme : Mesurer en continu les réponses immunitaires peut aider les chercheurs à comprendre combien de temps la protection dure après la vaccination.

  4. Répondre aux nouvelles souches virales : Si une nouvelle souche du virus de la grippe apparaît, une évaluation rapide de l'immunité de la population peut éclairer les réponses de santé publique.

Méthodes actuelles de mesure des niveaux d'anticorps

La méthode la plus courante utilisée aujourd'hui pour évaluer les réponses immunitaires aux vaccins contre la grippe est un essai appelé essai d'inhibition de l'hémagglutination (HAI). Ce test existe depuis les années 1940 et fonctionne en examinant dans quelle mesure les anticorps dans le sang peuvent empêcher le virus d'agglutiner, ou de s'agglomérer, les globules rouges.

Bien que l'essai HAI soit facile à réaliser et ne nécessite pas beaucoup d'équipement spécialisé, il a ses limites. Il ne mesure pas directement la quantité d'anticorps neutralisants, qui sont cruciaux pour bloquer les infections.

Une autre méthode, appelée essais de neutralisation du virus vivant, existe également depuis longtemps, mais elle n’a pas remplacé l’essai HAI car elle est plus compliquée et plus lente.

Nouvelles avancées dans la mesure des anticorps

Récemment, un nouvel essai de microneutralisation de virus vivant à haut débit (LV-N) a été développé. Cette méthode permet de tester à grande échelle des échantillons de sang pour voir comment ils neutralisent le virus de la grippe. En utilisant ce nouvel essai, les chercheurs ont effectué une comparaison directe avec l'essai HAI traditionnel.

Dans leur étude, ils ont testé quatre souches différentes du virus de la grippe en utilisant à la fois les méthodes HAI et LV-N. Ils ont pu traiter entre 1 000 et 1 500 échantillons de sang chaque semaine, montrant que cette nouvelle méthode pouvait gérer de grandes quantités de données efficacement.

Conception de l'étude et résultats

L'étude a impliqué des adultes âgés de plus de 65 ans qui ont reçu un vaccin antigrippal mis à jour. Des échantillons de sang ont été collectés à trois moments différents : avant la vaccination, une semaine après la vaccination, et environ six mois plus tard.

Les chercheurs ont constaté que les niveaux d'anticorps augmentaient considérablement une semaine après la vaccination lorsqu'ils étaient mesurés avec les méthodes HAI et LV-N. Cependant, il y avait quelques différences quant à la performance des deux méthodes dans la détection des variations des niveaux d'anticorps au fil du temps.

Comparaison HAI et LV-N

En regardant les données, les deux méthodes ont montré un fort accord dans l'ensemble, indiquant qu'elles fournissaient généralement des résultats cohérents. Cependant, il y avait une différence notable en termes de sensibilité. Pour le même résultat HAI, il y avait une large gamme de résultats LV-N. Par exemple, un résultat HAI de 20 pouvait correspondre à des résultats LV-N allant de 43 à 1004. Cela suggère que la méthode LV-N peut détecter des variations dans la réponse au vaccin que la méthode HAI pourrait manquer.

Le nouvel essai LV-N était également meilleur pour montrer comment les anticorps préexistants affectaient la réponse au vaccin. Les chercheurs ont remarqué que des niveaux plus élevés d’anticorps avant la vaccination conduisaient souvent à des augmentations plus faibles des niveaux d’anticorps après la vaccination. Cette relation était claire avec la méthode LV-N mais moins avec HAI.

Limitations de l'étude

Bien que l'étude ait fourni des informations précieuses, il y avait quelques limitations. Les participants étaient tous des adultes âgés en bonne santé, ce qui pourrait signifier qu'ils étaient plus susceptibles d'avoir une forte réponse immunitaire. Cela pourrait ne pas représenter comment une population plus jeune ou moins en bonne santé réagirait.

De plus, la nouvelle méthode LV-N mesure l’efficacité des anticorps d’une manière différente, ce qui pourrait conduire à des résultats différents par rapport à HAI, surtout si d'autres types d'anticorps, comme IgM, jouent un rôle.

Implications pour les stratégies de vaccination futures

Les avancées dans l'essai LV-N pourraient changer la manière dont les immunologistes étudient les réponses aux vaccins. Avec des données plus détaillées et précises, les chercheurs peuvent mieux comprendre quels vaccins sont les plus efficaces et comment les améliorer. Cela aiderait à se préparer pour les futures saisons de grippe et d'autres épidémies virales.

En mesurant continuellement les réponses immunitaires dans différentes populations, les chercheurs peuvent avoir une image plus claire de l’efficacité des vaccins et de la durée de leurs effets. C'est particulièrement pertinent dans un monde où de nouvelles souches virales peuvent émerger rapidement.

Conclusion

Le développement d’essais de microneutralisation de virus vivant à haut débit offre une nouvelle façon d’évaluer l’efficacité des vaccins contre la grippe. Cela a montré de fortes corrélations avec les méthodes traditionnelles mais a également révélé des perspectives plus profondes sur la réponse immunitaire. En avançant, ces nouvelles méthodes pourraient jouer un rôle crucial dans l'amélioration des stratégies de vaccination et le renforcement de la préparation de santé publique face à la grippe et à d'autres maladies virales.

Source originale

Titre: Improved resolution of influenza vaccination responses with high-throughput live virus microneutralisation

Résumé: Influenza remains a significant threat to human and animal health. Assessing serological protection against influenza has relied upon haemagglutinin inhibition assays, which are used to gauge existing immune landscapes, seasonal vaccine decisions and in systems vaccinology studies. Here, we adapt our high-throughput live virus microneutralisation assay for SARS-CoV-2, benchmark against haemagglutinin inhibition assays, and report serological vaccine responsiveness in a cohort of older (>65yo) community dwelling adults (n=73), after the adjuvanted 2021-22 Northern Hemisphere quadrivalent vaccine. We performed both assays against all four viruses represented in the vaccine (A/Cambodia/H3N2/2020, A/H1pdm/Victoria/2570/2019, B/Yamagata/Phuket/2013, BVIC/Washington/02/201), using sera drawn on days 0 [range: d-28 to d0], 7 [d6-10] and 182 [d161-196] with respect to vaccination. We found population-level concordance between the two assays (Spearmans correlation coefficient range 0.48-0.88; all P[≤]1.4 x 10-5). The improved granularity of microneutralisation was better able to estimate fold-changes of responses, and quantify the inhibitory effect of pre-existing antibody. Our high-throughput method offers an alternative approach to assess influenza-specific serological responses with improved resolution.

Auteurs: Edward J Carr, L. Adams, P. Stevenson-Leggett, J. L. Lee, J. Bazire, G. Dowgier, A. Hobbs, C. Roustan, A. Borg, S. Innocentin, L. M. Webb, C. Smith, P. Bawumia, N. Lewis, N. O'Reilly, S. Kjaer, M. A. Linterman, R. Harvey, M. Y. Wu

Dernière mise à jour: 2024-09-14 00:00:00

Langue: English

Source URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.09.13.24313549

Source PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.09.13.24313549.full.pdf

Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Changements: Ce résumé a été créé avec l'aide de l'IA et peut contenir des inexactitudes. Pour obtenir des informations précises, veuillez vous référer aux documents sources originaux dont les liens figurent ici.

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