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# Biologie # Neurosciences

Avancées dans l'imagerie cérébrale avec des micro-endoscopes corrigés

Une nouvelle technologie améliore l'imagerie cérébrale, offrant des vues plus claires de l'activité neuronale.

Tommaso Fellin, A. Sattin, C. Nardin, S. Daste, M. Moroni, I. Reddy, C. Liberale, S. Panzeri, A. Fleischmann

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De nouveaux De nouveaux micro-endoscopes transforment l'imagerie les interactions neuronales. révèlent des insights plus profonds sur Des outils d'imagerie améliorés
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Étudier le cerveau, c'est pas simple, surtout quand on se penche sur les zones profondes. Les scientifiques utilisent des outils spéciaux pour voir ce qui se passe dans ces régions. L'un de ces outils s'appelle une lentille GRIN, qui aide à observer le tissu cérébral sans trop abîmer. En combinant la technologie des lentilles GRIN avec un type d'imagerie appelé imagerie par fluorescence à deux photons (2P), les chercheurs peuvent obtenir des images plus claires et mieux comprendre le fonctionnement interne du cerveau.

C'est quoi les lentilles GRIN ?

Les lentilles GRIN sont des lentilles uniques qui ont une capacité de courbure de la lumière qui change selon l'endroit où la lumière les touche. Ça aide les médecins et les scientifiques à plonger plus profondément dans le cerveau sans trop de dommages au tissu environnant. Par contre, les lentilles GRIN ont quelques soucis. Quand la lumière passe à travers, elle peut se déformer, rendant difficile de voir clairement ce qui se passe. Ces distorsions peuvent entraîner des images floues et compliquer l'analyse de l'activité cérébrale.

Le rôle de l'imagerie par fluorescence à deux photons

L'imagerie par fluorescence à deux photons est une méthode qui utilise des lasers pour créer des images de cellules dans le cerveau. En projetant un laser sur un colorant spécial dans les cellules, les chercheurs peuvent voir comment les cellules se comportent et réagissent à différents stimuli. Ce genre d'imagerie est super utile pour étudier les circuits cérébraux, qui sont les connexions entre différents neurones.

Combiner les lentilles GRIN avec l'imagerie à deux photons

En associant les lentilles GRIN et l'imagerie à deux photons, les scientifiques peuvent étudier les zones profondes du cerveau plus efficacement. Cette combinaison aide les chercheurs à voir comment les neurones réagissent à différents types de signaux, comme les récompenses de nourriture ou les interactions sociales. Par exemple, dans des études sur des souris, les chercheurs ont trouvé des groupes de neurones spécifiques dans le cortex orbitofrontal qui réagissaient différemment selon que la récompense était calorique ou sociale. Ça montre que le cerveau a des réseaux distincts pour traiter différents types d'informations.

Défis avec les lentilles GRIN

Malgré leurs avantages, les lentilles GRIN ont leurs défis. Un gros souci, c'est les Aberrations optiques qu'elles créent. Les aberrations optiques sont des erreurs dans la façon dont la lumière est focalisée à travers la lentille, ce qui entraîne une perte de qualité d'image. Cette perte peut compliquer l'analyse de l'activité cérébrale et relier des réponses spécifiques à certains groupes de neurones.

Par exemple, utiliser des lentilles GRIN sans corriger ces aberrations mène à une qualité d'image bien moins bonne, surtout dans les zones extérieures du champ de vision. Ça veut dire que les chercheurs peuvent rater des infos précieuses venant de neurones situés loin du centre de la vue.

Solutions pour une meilleure qualité d'image

Pour remédier à ces problèmes, les scientifiques ont mis au point des méthodes pour corriger les distorsions causées par les lentilles GRIN. Une approche consiste à utiliser des techniques d'optique adaptative, qui ajustent la lentille pour mieux focaliser la lumière. Par exemple, les chercheurs pourraient utiliser un type de miroir spécial ou diviser la lentille en plus petits morceaux pour corriger les distorsions. Cependant, ces méthodes peuvent être compliquées et nécessiter des changements importants dans l'équipement d'imagerie existant.

Nouvelle approche : micro-endoscopes corrigés

Dans des études récentes, une méthode nouvelle a été introduite. Elle consiste à utiliser des lentilles correctives spéciales qui sont faites pour s'adapter derrière les lentilles GRIN. Ces lentilles correctives aident à corriger les distorsions causées par la lentille GRIN sans avoir besoin de modifications importantes de l'installation d'imagerie. Ce nouveau design permet d'avoir une meilleure qualité d'image et une plus grande zone à observer en même temps, ce qui est essentiel pour étudier l'activité cérébrale.

Comment fonctionnent les lentilles correctives

Les lentilles correctives sont conçues grâce à des simulations pour s'assurer qu'elles peuvent corriger les distorsions spécifiques causées par la lentille GRIN. Elles garantissent que la lumière est correctement focalisée, ce qui améliore la qualité globale du processus d'imagerie. Les chercheurs ont testé les lentilles corrigées en analysant combien bien elles pouvaient focaliser la lumière à différentes distances du centre du champ de vision.

Ces simulations ont montré que les micro-endoscopes corrigés améliorent significativement la résolution des images sur toute la zone de visualisation, menant à des images plus claires de l'Activité neuronale.

Construction des micro-endoscopes corrigés

Créer ces lentilles correctives est un processus complexe. Les scientifiques fabriquent d'abord des prototypes des lentilles en utilisant une technologie d'impression avancée. Après des tests réussis, ils produisent plusieurs copies de ces lentilles pour les utiliser dans des expériences. L'assemblage des micro-endoscopes consiste à placer soigneusement les lentilles ensemble de manière à optimiser leur performance.

Pendant l'assemblage, des composants supplémentaires sont ajoutés pour garantir la stabilité lors de l'implantation dans le cerveau de l'animal. Ce processus minutieux est essentiel pour créer des outils sur lesquels les chercheurs peuvent compter pour une imagerie constante et de haute qualité.

Tester les nouveaux micro-endoscopes

Après avoir assemblé les nouveaux micro-endoscopes avec les lentilles corrigées, les chercheurs les ont testés pour voir comment ils performaient à capturer les images de l'activité cérébrale. Ils ont utilisé deux méthodes de test : l'imagerie de couches fluorescentes et de petites billes fluorescentes.

Ces tests ont montré que les micro-endoscopes corrigés capturaient des images beaucoup plus claires que leurs homologues non corrigés. Les distorsions qui gênaient souvent les zones extérieures du champ de vision étaient considérablement réduites, garantissant que les chercheurs pouvaient voir des détails plus précis des structures neuronales.

Résultats des expériences d'imagerie

Les chercheurs ont ensuite appliqué ces micro-endoscopes corrigés à des souris vivantes pour observer les neurones dans le cortex olfactif, une zone responsable du traitement des odeurs. Pendant les expériences, ils ont trouvé que les micro-endoscopes corrigés fournissaient des signaux clairs et constants des neurones étudiés. C'était crucial parce que comprendre comment des neurones spécifiques réagissent aux odeurs peut donner des informations sur le traitement des informations sensorielles par le cerveau.

Les résultats de ces expériences d'imagerie ont confirmé que les micro-endoscopes corrigés améliorent à la fois la résolution spatiale et la clarté des signaux collectés, même de neurones situés plus loin dans le champ de vision.

Comprendre la communication neuronale

En utilisant les micro-endoscopes corrigés, les chercheurs ont observé comment les neurones voisins interagissaient. Ils ont découvert que la qualité des signaux reçus de ces neurones était beaucoup meilleure qu'avec les méthodes précédentes. Ça leur a permis d'avoir une image plus claire de comment les neurones communiquent entre eux en temps réel.

La capacité d'observer des neurones individuels et leurs réponses sans interférences des cellules voisines est vitale pour cartographier précisément l'activité cérébrale. La technologie améliorée permet de mieux comprendre comment l'information est traitée dans différentes parties du cerveau.

Implications pour la recherche future

Les avancées réalisées avec les micro-endoscopes corrigés ont des implications essentielles pour la recherche future. Avec une imagerie à plus haute résolution et la possibilité de voir plus profondément dans le cerveau, les scientifiques peuvent étudier des comportements et des fonctions plus complexes. Ces avancées pourraient mener à de nouvelles découvertes sur comment le cerveau traite l'information, réagit aux stimuli et communique en interne.

Les chercheurs peuvent désormais explorer des questions telles que comment certains circuits neuronaux contribuent à la prise de décision ou aux réponses émotionnelles. Comprendre ces processus pourrait donner des indications sur divers troubles cérébraux et potentiellement informer de nouvelles stratégies de traitement.

Conclusion

Le développement de micro-endoscopes corrigés longs représente un pas en avant significatif dans la technologie d'imagerie cérébrale. En combinant la technologie des lentilles GRIN avec des méthodes de correction optique améliorées, les chercheurs peuvent accéder et étudier des zones profondes du cerveau avec beaucoup plus de clarté. Alors que les scientifiques continuent à explorer la complexité du cerveau, des outils comme ceux-ci joueront un rôle crucial dans le déchiffrement des mystères de l'activité et de la communication neuronale.

Avec la capacité de capturer des images de haute qualité des interactions neuronales en temps réel, le potentiel pour des percées dans la recherche en neuroscience est immense. Ces avancées ouvrent la voie à une meilleure compréhension non seulement du fonctionnement normal du cerveau, mais aussi des mécanismes sous-jacents des maladies neurologiques.

Source originale

Titre: Aberration correction in long GRIN lens-based microendoscopes for extended field-of-view two-photon imaging in deep brain regions

Résumé: Two-photon (2P) fluorescence imaging through gradient index (GRIN) lens-based endoscopes is fundamental to investigate the functional properties of neural populations in deep brain circuits. However, GRIN lenses have intrinsic optical aberrations, which severely degrade their imaging performance. GRIN aberrations decrease the signal-to-noise ratio (SNR) and spatial resolution of fluorescence signals, especially in lateral portions of the field-of-view (FOV), leading to restricted FOV and smaller number of recorded neurons. This is especially relevant for GRIN lenses of several millimeters in length, which are needed to reach the deeper regions of the rodent brain. We have previously demonstrated a novel method to enlarge the FOV and improve the spatial resolution of two-photon microendoscopes based on GRIN lenses of length < 4.1 mm (Antonini et al. eLife 2020). However, previously developed microendoscopes were too short to reach the most ventral regions of the mouse brain. In this study, we combined optical simulations with fabrication of aspherical polymer microlenses through three-dimensional (3D) microprinting to correct for optical aberrations in long (length > 6 mm) GRIN lens-based microendoscopes (diameter, 500 {micro}m). Long corrected microendoscopes had improved spatial resolution, enabling imaging in significantly enlarged FOVs. Moreover, using synthetic calcium data we showed that aberration correction enabled detection of cells with higher SNR of fluorescent signals and decreased cross-contamination between neurons. Finally, we applied long corrected microendoscopes to perform large-scale and high precision recordings of calcium signals in populations of neurons in the olfactory cortex, a brain region laying approximately 5 mm from the brain surface, of awake head-tethered mice. Long corrected microendoscopes are powerful new tools enabling population imaging with unprecedented large FOV and high spatial resolution in the most ventral regions of the mouse brain.

Auteurs: Tommaso Fellin, A. Sattin, C. Nardin, S. Daste, M. Moroni, I. Reddy, C. Liberale, S. Panzeri, A. Fleischmann

Dernière mise à jour: 2024-12-24 00:00:00

Langue: English

Source URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.07.24.604890

Source PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.07.24.604890.full.pdf

Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Changements: Ce résumé a été créé avec l'aide de l'IA et peut contenir des inexactitudes. Pour obtenir des informations précises, veuillez vous référer aux documents sources originaux dont les liens figurent ici.

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