Avancées dans la comparaison des structures protéiques
Le nouveau modèle Progres accélère la recherche de la structure des protéines pour une meilleure analyse.
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Table des matières
- Méthodes pour comparer les Structures de protéines
- L'importance d'une recherche efficace
- Présentation de Progres
- Comment Progres fonctionne
- Entraînement de Progres
- Évaluation des Performances
- Résultats de Progres
- Limitations de Progres
- Efficacité de la recherche
- Applications plus larges des intégrations protéiques
- Directions futures
- Conclusion
- Source originale
- Liens de référence
Les protéines sont des molécules essentielles pour les organismes vivants, et leurs fonctions dépendent de leurs formes, ou structures. Comprendre les arrangements tridimensionnels des acides aminés dans les protéines aide les scientifiques à comprendre comment ces protéines fonctionnent et comment elles se relient entre elles. Vu le nombre énorme de protéines, comparer leurs structures est super important pour de nombreux domaines de la biologie.
Structures de protéines
Méthodes pour comparer lesLes scientifiques ont développé différentes méthodes pour comparer et analyser les structures de protéines. Certaines de ces méthodes se concentrent sur la mesure des distances entre des parties spécifiques de la protéine, tandis que d'autres examinent la forme et la géométrie globales. Un défi courant se présente lorsqu'il s'agit de trouver des protéines similaires dans de grandes bases de données, surtout quand les méthodes traditionnelles qui s'appuient sur des comparaisons de coordonnées précises deviennent longues.
L'importance d'une recherche efficace
Trouver et comparer des structures de protéines rapidement est important pour plein d'applications, comme comprendre des maladies, découvrir de nouveaux médicaments et étudier comment les protéines fonctionnent. À mesure que le nombre de structures protéiques connues continue de croître, il devient plus difficile de naviguer dans ces bases de données de manière efficace. Des avancées récentes ont cherché à accélérer ce processus.
Présentation de Progres
Progres, un modèle conçu pour intégrer les structures protéiques dans un format plus simple, vise à améliorer la vitesse de recherche de structures protéiques similaires. Ce modèle prend en compte les propriétés géométriques des protéines sans s'appuyer uniquement sur leurs séquences d'acides aminés. En utilisant les distances et les angles entre les atomes de la protéine, Progres crée une représentation qui peut être comparée rapidement à d'autres.
Comment Progres fonctionne
Progres fonctionne en traitant les structures protéiques comme des graphes, où des atomes spécifiques servent de nœuds connectés par des arêtes représentant les distances entre eux. Pour rendre le processus de recherche plus rapide, Progres crée une représentation de ces structures graphiques dans un espace de dimension inférieure. Lorsqu'une structure protéique est interrogée, elle peut être rapidement comparée à d'autres grâce à une méthode appelée similarité cosinus, qui mesure la similarité entre deux Représentations.
Entraînement de Progres
Pour entraîner Progres, les scientifiques ont utilisé une méthode appelée apprentissage contrastif supervisé. Cette méthode aide le modèle à placer les structures protéiques similaires plus près les unes des autres dans sa représentation tout en éloignant celles qui sont dissemblables. En entraînant le modèle sur des structures protéiques bien catégorisées, l'objectif est d'améliorer sa capacité à reconnaître et à différencier différentes protéines.
Performances
Évaluation desPour évaluer l'efficacité de Progres dans ses tâches, les chercheurs ont suivi des protocoles similaires aux méthodes précédentes. Ils ont testé le modèle sur un ensemble séparé de domaines protéiques, en s'assurant que les structures utilisées pour les tests n'étaient pas incluses dans l'ensemble d'entraînement. Cette méthode de test permet une évaluation réaliste de la façon dont Progres fonctionnerait dans des scénarios réels.
Résultats de Progres
Progres a montré un niveau de sensibilité comparable aux méthodes existantes de comparaison de structures. Cela signifie qu'il peut identifier efficacement des structures protéiques similaires, même si ces structures n'ont pas été vues pendant l'entraînement. Notamment, le modèle a excellé à reconnaître des protéines avec des similarités lointaines, ce qui est un aspect vital de la recherche sur les protéines.
Limitations de Progres
Bien que Progres montre des promesses, il est important de reconnaître ses limitations. Le modèle a été entraîné spécifiquement sur des domaines protéiques individuels, donc il pourrait ne pas bien fonctionner sur des chaînes protéiques plus longues ou celles avec des caractéristiques complexes. Heureusement, d'autres outils peuvent aider à décomposer des structures protéiques complexes en domaines plus simples pour une meilleure analyse.
Efficacité de la recherche
Quand il s'agit de rechercher des structures protéiques similaires, Progres surpasse d'autres méthodes existantes en termes de rapidité. Il peut rechercher rapidement une grande base de données de structures protéiques, réduisant considérablement le temps nécessaire pour trouver des correspondances. En pré-calculant les représentations des structures protéiques, il permet des Recherches rapides basées sur ces intégrations.
Applications plus larges des intégrations protéiques
La capacité d'intégrer des structures protéiques dans un espace à basse dimension ouvre de nouvelles possibilités pour la recherche sur les protéines. Ces intégrations peuvent aider à identifier de nouveaux repliements protéiques, faciliter les efforts de conception de protéines et fournir des perspectives sur diverses propriétés biologiques, y compris l'évolution et la fonction. L'utilité de ces représentations peut aller au-delà de simples comparaisons pour des analyses plus complexes.
Directions futures
Le développement de Progres et de modèles similaires marque un pas important en avant dans le domaine de la biologie structurale. À mesure que plus de structures protéiques sont déterminées, des outils de recherche efficaces comme Progres seront essentiels pour donner un sens à cette énorme quantité de données. Les améliorations continues de ces modèles continueront de renforcer notre compréhension des protéines et de leurs rôles en biologie.
Conclusion
La quête pour comprendre les structures protéiques offre un potentiel immense pour des avancées en science et en médecine. En créant des méthodes efficaces pour comparer et rechercher dans des bases de données de protéines, les chercheurs peuvent découvrir de nouveaux éléments sur la fonction des protéines, leurs relations et leurs applications. Progres représente un saut significatif dans cette direction, ouvrant la voie à de nouvelles explorations et découvertes dans le monde des protéines.
Source originale
Titre: Fast protein structure searching using structure graph embeddings
Résumé: Comparing and searching protein structures independent of primary sequence has proved useful for remote homology detection, function annotation and protein classification. Fast and accurate methods to search with structures will be essential to make use of the vast databases that have recently become available, in the same way that fast protein sequence searching underpins much of bioinformatics. We train a simple graph neural network using supervised contrastive learning to learn a low-dimensional embedding of protein structure. The method, called Progres, is available as software at https://github.com/greener-group/progres and as a web server at https://progres.mrc-lmb.cam.ac.uk. It has accuracy comparable to the best current methods and can search the AlphaFold database TED domains in a tenth of a second per query on CPU.
Auteurs: Joe G Greener, K. Jamali
Dernière mise à jour: 2024-12-31 00:00:00
Langue: English
Source URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.11.28.518224
Source PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.11.28.518224.full.pdf
Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Changements: Ce résumé a été créé avec l'aide de l'IA et peut contenir des inexactitudes. Pour obtenir des informations précises, veuillez vous référer aux documents sources originaux dont les liens figurent ici.
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