Últimos artículos para Genética

SuSiE2 mejora la identificación de variantes causales usando datos de eQTL.

Una visión general de las enfermedades metabólicas relacionadas con la resistencia a la insulina y los factores genéticos clave.

KHILL ayuda a los científicos a monitorear la diversidad genética y los cambios de variantes en las poblaciones.

Aprende sobre los diferentes hábitats, tamaños y adaptaciones de los isópodos.

La investigación utiliza VAEs para encontrar marcadores genéticos relacionados con la función pulmonar.

Explorando la ferroptosis y su impacto en la salud y la enfermedad.

La investigación resalta el papel de las pruebas genéticas en el manejo del Síndrome de QT largo.

Los gene drives ofrecen soluciones para manejar especies y desafíos ambientales.

Este estudio investiga la evolución del tamaño de los cerebros en pulpos, calamares y sepias.

La investigación examina el rol del polimorfismo Q223R en la obesidad entre la población Yakut.

La investigación destaca el impacto de los elementos ultraconservados en la regulación genética y las enfermedades relacionadas con la visión.

Explora las causas y los factores genéticos de la ictericia en recién nacidos.

La investigación revela cómo las variantes genéticas afectan rasgos y enfermedades.

Diviner ayuda a identificar exones faltantes en secuencias de ADN de diferentes especies.

Nuevos flujos de trabajo hacen que la metagenómica sea accesible para científicos con habilidades técnicas limitadas.

Un estudio revela cambios en la expresión genética en los músculos relacionados con enfermedades priónicas.

Explorando las estructuras complejas de RNAP-β y RNAP-β’ y su importancia evolutiva.

La investigación muestra que la dieta afecta los niveles de grasa a través de la vitamina B12 en los gusanos redondos.

EAGER busca recopilar datos importantes para mejorar el apoyo a personas con autismo.

Un estudio revela cómo el azida sódica induce mutaciones en la cebada, afectando los rendimientos y características.

Explorando cómo la altura en la infancia afecta los riesgos de salud en adultos.

Este estudio revela cómo las cepas de bacterias en la piel interactúan y compiten.

Investigaciones recientes revelan características complejas del genoma de T. brucei y sus implicaciones.

Una mirada a la enfermedad de células falciformes, sus impactos y las innovaciones en tratamientos que están en marcha.

Nuevos hallazgos revelan cómo algunas variantes genéticas pueden no causar trastornos.

ASAP ofrece un enfoque nuevo para estudiar la mezcla de ascendencias en poblaciones antiguas.

La investigación revela procesos vitales en la función de las células ciliadas relacionados con la pérdida auditiva.

La investigación revela cómo se regulan los genes del ciclo celular en diferentes organismos.

Este estudio revela cómo las mutaciones en las proteínas afectan la salud y la enfermedad.

Examinando cómo las mutaciones MET afectan el crecimiento del cáncer y las estrategias de tratamiento.

Los investigadores usan información genética para mejorar el desarrollo de medicamentos para enfermedades complejas.

Explorando cómo las fuerzas opuestas afectan la salud en los seres vivos.

TIP60 juega un papel clave en regular la producción y estabilidad del mRNA.

Una mirada a cómo la genética influye en los síntomas y tratamiento del síndrome de Raynaud.

Explora cómo las redes filogenéticas revelan conexiones entre especies a lo largo del tiempo.

Un estudio revela opiniones mixtas sobre el cribado de embriones entre pacientes y doctores.

Un estudio revela cómo la eliminación de ATRX en microglía afecta la función de las neuronas y la memoria.

Descubre cómo las experiencias tempranas influyen en el desarrollo del cerebro y el comportamiento.

Este estudio explora cómo las variaciones genéticas en interferones afectan los resultados de salud.

Investigaciones descubren interacciones de proteínas vitales para el mantenimiento de la estructura neuronal.