SANSARA ofrece información sobre el splicing de ARN para estudios de células individuales.
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Ciencia de vanguardia explicada de forma sencilla
SANSARA ofrece información sobre el splicing de ARN para estudios de células individuales.
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La investigación sobre lncARNs revela posibles vínculos con el envejecimiento y la extensión de la vida.
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Un estudio revela conexiones entre la producción de ARN y los mecanismos de reparación del ADN en C. elegans.
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Explorando cómo los cambios genéticos en las células cancerosas afectan la efectividad del tratamiento.
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La investigación revela cómo la colocación de la etiqueta SKIK aumenta la producción de proteínas en las células.
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Un estudio examina las mutaciones de IDH1 y su impacto en los resultados de trasplantes en AML.
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La investigación revela cómo NSD2 apoya el crecimiento del cáncer a través del receptor de andrógenos.
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La investigación avanza en métodos genéticos para analizar conexiones neurológicas en ratones en desarrollo.
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Explorando los factores clave que influyen en el riesgo de enfermedad coronaria en diferentes poblaciones.
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Explorando cómo los microbiomas influyen en las características del anfitrión a lo largo de las generaciones.
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Una nueva herramienta de software mejora la investigación sobre zonas híbridas e interacciones genéticas.
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Investigando cómo PRR12 afecta la cohesina y la integridad del ADN.
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La investigación sobre EDSpliCE ofrece esperanza para corregir defectos de empalme en enfermedades genéticas.
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GARFIELD adopta un enfoque nuevo para entender las interacciones genéticas en los rasgos.
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Usando imágenes generadas por IA para mejorar el reconocimiento de síndromes genéticos en la educación médica.
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Las investigaciones muestran cómo los relojes circadianos afectan las defensas de las plantas contra patógenos.
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Nuevos hallazgos podrían mejorar las opciones de tratamiento para pacientes que son resistentes a la quimioterapia estándar.
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Este estudio revela cómo los gametólogos influyen en las diferencias biológicas y de salud entre los sexos.
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Un estudio revela cómo el gen ZDHHC9 afecta el procesamiento del sonido en personas con discapacidades intelectuales.
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Un enfoque sistemático para estudiar las diferencias celulares usando secuenciación de ARN y ATAC.
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ORCA mejora la búsqueda de los orígenes de replicación del ADN bacteriano.
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Explorando cómo los rasgos masculinos y femeninos influyen en las estrategias de apareamiento en Gerris odontogaster.
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Aprende cómo la distancia filogenética moldea nuestra comprensión de las relaciones evolutivas entre especies.
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Examinando cómo desmina y SPARC contribuyen a la formación del músculo cardíaco.
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Explorando la importancia de la AMH en la fertilidad y los trastornos reproductivos.
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Mejorando cultivos a través de la introgresión de rasgos para enfrentar los desafíos agrícolas modernos.
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EAP simplifica el análisis de datos epigenómicos para la investigación sobre el cáncer.
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EPI-Clone da pistas sobre el desarrollo y envejecimiento de las células sanguíneas a través de la metilación del ADN.
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La investigación revela el papel del ARN en la progresión del cáncer gástrico y tratamientos potenciales.
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ExDyn ofrece una nueva perspectiva sobre cómo los factores externos influyen en el comportamiento celular.
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Nueva plataforma mejora el estudio de variantes genéticas para entender enfermedades.
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Los investigadores usan IA para predecir los hospedadores de virus, ayudando en el manejo de brotes.
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La investigación sugiere que la vitamina D puede que no ayude a perder peso como se pensaba antes.
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Las migraciones de los salmones revelan la relación entre la genética y los factores ambientales.
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Un estudio revela las causas genéticas y tratamientos potenciales para la GLD.
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La investigación arroja luz sobre la ELA y métodos potenciales para un diagnóstico temprano.
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El impacto de LIC1 en la formación de vasos sanguíneos revela nuevas vías para el tratamiento.
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Investigación revela factores genéticos que influyen en el desarrollo y tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
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Un estudio revela los posibles roles de los uORFs en la expresión génica y la función de las proteínas.
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Las CNVs juegan un papel importante en la diversidad genética y los resultados de salud.
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