Un estudio revela patrones de mutación en pacientes de cáncer de pulmón que nunca fumaron.
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Ciencia de vanguardia explicada de forma sencilla
Un estudio revela patrones de mutación en pacientes de cáncer de pulmón que nunca fumaron.
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Nuevos métodos mejoran la precisión en la secuenciación de moléculas de ARN, ayudando a estudios biológicos.
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Una mirada a la rica herencia genética de Portugal y las influencias culturales a lo largo de milenios.
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La investigación revela los enlaces complejos entre la transcripción y los cambios en las histonas.
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Nuevos métodos para analizar la diversidad genética en organismos a través de gráficos de pangenoma.
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Un estudio revela cómo Su(H) influye en la transcripción durante el desarrollo de Drosophila.
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Investigadores desarrollan una nueva forma de crear GRS usando estadísticas resumidas.
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La investigación explora cómo los rasgos de la sangre se relacionan con los resultados del cáncer.
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Un estudio revela los efectos genéticos y ambientales en las formas de boca de P. pacificus.
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Un estudio revela la conexión entre los genes de reparación del ADN mitocondrial y el tratamiento del cáncer.
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Los investigadores identifican conexiones genéticas con las migrañas y posibles vías de tratamiento.
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Explora las funciones esenciales y la diversidad del Complejo Principal de Histocompatibilidad.
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STimage-1K4M combina imágenes detalladas y datos genéticos para mejorar la investigación de enfermedades.
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La investigación revela cómo las células comparten recursos esenciales para crecer y mantenerse estables.
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La investigación revela genes clave relacionados con las dorsopatías, ofreciendo caminos para mejores tratamientos.
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Top3β es clave para la estabilidad del RNA y la función cerebral.
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La investigación revela vínculos entre los genes y el dolor, ofreciendo nuevas posibilidades para el tratamiento.
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Examinando cómo varían las infecciones bacterianas en diferentes especies de Drosophila.
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Una mirada a cómo la regulación genética controla los procesos de transcripción.
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Un estudio revela una circulación significativa de variantes de SARS-CoV-2 en Rio Grande do Sul.
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Nuevas investigaciones revelan cómo el dolor crónico influye en la expresión genética en el cerebro.
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Explorando secuencias mitocondriales nucleares y su importancia en la evolución y salud de los perros.
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La investigación revela un nuevo biomarcador para medir los hábitos de fumar y sus efectos en la salud.
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La investigación en Drosophila revela interacciones genéticas complejas que afectan la supervivencia de la descendencia.
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Explora las diversas familias de genes que forman nuestro sistema inmunológico.
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Este estudio propone un método para identificar combinaciones de medicamentos contra el cáncer que sean seguras y efectivas.
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Un nuevo método mejora la precisión de la secuenciación por nanoporo para el análisis de ARN.
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Las repeticiones en tándem en el ADN están relacionadas con varios trastornos genéticos y con dificultades en su detección.
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Explora reglas de filtrado sólidas para una selección rápida de características en conjuntos de datos complejos.
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La investigación descubre el papel de las proteínas ANP32 en la influenza y los togavirus.
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Mouse-Geneformer mejora la clasificación celular y la predicción de enfermedades en estudios de scRNA-seq.
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Explora cómo la metilación del ADN afecta la expresión génica y las rutas metabólicas en cianobacterias.
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Descubre cómo las proteínas influyen en los eventos de cruce en la meiosis y su impacto en la fertilidad.
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DGRPool centraliza datos de fenotipado de Drosophila para mejorar la eficiencia en la investigación.
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Explorando el papel de Bam y Rbp9 en la diferenciación de células madre.
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Los científicos mejoran el estudio de proteínas en gusanos con una técnica más sencilla, el procesamiento OFIC.
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DeepPolisher mejora la precisión del ensamblaje del genoma a través de técnicas avanzadas de pulido.
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Un nuevo método mejora el estudio de la edición genómica a través de la aislamiento de células iPS.
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Nuevos descubrimientos revelan el impacto de NRL en la regulación genética de las células retinianas.
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Este estudio evalúa nuevos métodos para analizar variaciones genéticas y sus impactos en la salud.
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