O sistema INSCRIBE permite que as células registrem sua história de sinalização para entender melhor a biologia.
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Ciência de ponta explicada de forma simples
O sistema INSCRIBE permite que as células registrem sua história de sinalização para entender melhor a biologia.
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Uma nova técnica melhora a compreensão das mutações na evolução viral.
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Essa pesquisa mostra como mudanças nos aminoácidos afetam a eficiência e a função das proteínas.
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Um novo método para extrair DNA de tecidos vegetais difíceis é apresentado.
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Explorando como bolsos criptográficos em proteínas influenciam os esforços de desenvolvimento de remédios.
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Explora como as regiões não traduzidas afetam a estabilidade do RNA e a regulação da expressão gênica.
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Um olhar sobre como os genes mudam nas populações ao longo do tempo.
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Usando modelos de linguagem pra melhorar conjuntos de dados de detecção de vulnerabilidades.
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A pesquisa sobre a linha celular do tumor HG008 ajuda a entender a genética do câncer de pâncreas.
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Um novo método tem como objetivo aumentar a segurança dos pacientes em cirurgias modelando as ações do procedimento.
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Pesquisas mostram como mutações no SETD1A afetam neurônios ligados à esquizofrenia.
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Novos métodos para editar DNA mitocondrial mostram potencial para tratar doenças.
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Pesquisas mostram como as mutações do KRAS mudam o comportamento e o metabolismo das células cancerígenas.
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Este estudo avalia métodos para prever como peptídeos mutados se ligam a proteínas.
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Novos métodos melhoram a agrupagem de pacientes para terapias de câncer personalizadas.
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Novos estudos revelam fatores-chave na progressão do DCIS para câncer invasivo.
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Pesquisas mostram como o SARS-CoV-2 se adapta entre animais de zoológico, afetando a evolução do vírus.
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Um olhar mais atento sobre tumores raros de glândulas salivares, seus fatores genéticos e opções de tratamento.
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O sistema imunológico envelhecido e a diversidade de células T podem influenciar as taxas de câncer em adultos mais velhos.
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Este artigo analisa como a Pseudomonas aeruginosa resiste a um antibiótico importante, o imipenem.
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Pesquisadores usam IA pra prever novas variantes do SARS-CoV-2 e melhorar as respostas de saúde pública.
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Uma olhada nos desafios de reconstruir sequências ancestrais através de deleções.
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Pesquisas mostram que as proteínas que se ligam ao RNA têm papéis além da interação com o RNA.
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Um estudo sobre mutações de espícula e seu impacto nos resultados da COVID-19 em Sylhet.
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Descubra como modelos de linguagem de proteínas ajudam a prever comportamentos e funções das proteínas.
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Tecnologias de edição genética, como a edição de base, mostram potencial para tratar doenças genéticas.
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Um estudo revela origens genéticas distintas de dois tumores de próstata no mesmo paciente.
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Pesquisas mostram que as mutações DNMT3AR882H são fundamentais no início da leucemia, mas menos críticas depois.
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Hypermut ajuda pesquisadores a identificar e gerenciar mutações virais de forma eficiente.
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Estudo revela como as mudanças no processamento de mRNA afetam os genes supressores de tumor e o risco de câncer.
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Pesquisas mostram um tratamento potencial para a Síndrome do QT Longo através de ativadores do canal hERG.
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Pesquisa revela marcadores genéticos para melhorar os resultados dos pacientes com RMS.
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Uma olhada em superfícies marcadas, arcos e suas relações matemáticas.
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Um novo método melhora o agendamento de tarefas em servidores de borda usando algoritmos heurísticos e Computação Evolutiva.
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moPepGen melhora a detecção de proteínas a partir de variações genéticas, abrindo novas possibilidades de pesquisa.
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Explorando a importância das mutações do gene PIK3R1 na saúde.
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VirNA oferece rastreamento de vírus de forma clara por meio de conexões genéticas e análise rápida.
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Quivers oferecem uma visão profunda sobre estruturas algébricas e relacionamentos.
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Analisando como a disposição das bactérias influencia a resistência a antibióticos e as estratégias de sobrevivência.
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A influência do TOP2B na estrutura da cromatina e mutações ligadas ao risco de câncer.
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