PathOmics: Uma Nova Abordagem para Prever a Sobrevivência do Câncer
A PathOmics junta dados de patologia e genômica pra melhorar as previsões de sobrevida do câncer de cólon.
― 7 min ler
Índice
A previsão de sobrevivência em pacientes com câncer é uma tarefa complicada porque envolve entender diferentes fatores clínicos, como exames de imagem e informações genéticas. Para melhorar as previsões de resultados dos pacientes, pesquisadores estão desenvolvendo novas ferramentas que juntam esses diferentes tipos de informações. Este artigo fala sobre uma nova abordagem chamada PathOmics, que se concentra em prever os resultados de sobrevivência para câncer de cólon integrando Dados de patologia e genômica.
A Necessidade de Melhores Previsões de Sobrevivência
Câncer não é uma doença única; tem muitas formas, cada uma com características únicas. Essas variações aparecem tanto nas imagens dos testes, como biópsias, quanto nos dados genéticos dos pacientes. Previsões precisas sobre a sobrevivência dos pacientes podem ajudar os médicos a tomarem melhores decisões de tratamento.
Normalmente, os médicos analisam os dados de imagem, como lâminas de patologia, e informações genéticas separadamente. Mas esses dois tipos de dados podem fornecer insights importantes quando analisados juntos. Com o PathOmics, a ideia é conectar esses diferentes conjuntos de dados para melhorar as previsões sobre quanto tempo um paciente pode viver após o diagnóstico de câncer.
O Que É PathOmics?
PathOmics é uma estrutura avançada que usa um tipo especial de tecnologia chamada transformer. Transformers são ótimos para processar vários tipos de dados juntos. Neste caso, o PathOmics analisa imagens de patologia e dados Genômicos para encontrar padrões que ajudam a prever resultados de sobrevivência para pacientes com câncer de cólon.
Para entender como o PathOmics funciona, é importante conhecer dois conceitos principais: pré-treinamento não supervisionado e ajuste fino supervisionado.
Pré-Treinamento Não Supervisionado
Antes de usar os dados para previsões, o PathOmics passa por uma fase de pré-treinamento. Durante essa fase, ele aprende as relações entre as imagens de patologia e os dados genômicos sem precisar de exemplos rotulados. Isso significa que o modelo reconhece padrões nos dados por conta própria.
Ao examinar as imagens de tecido e as informações genéticas juntas, o PathOmics pode encontrar conexões que talvez não sejam óbvias ao olhar cada tipo de dado separadamente. Esta etapa é crucial porque ajuda o modelo a entender como diferentes fatores interagem entre si.
Ajuste Fino Supervisionado
Depois que o modelo é pré-treinado, ele passa por um processo de ajuste fino em que aprende com exemplos específicos de dados dos pacientes. Nessa fase, o modelo recebe resultados reais dos pacientes para refinar suas previsões. Essa combinação de pré-treinamento e ajuste fino ajuda o modelo a ser flexível e se adaptar tanto a dados mistos (imagem e genômica) quanto a tipos de dados únicos (imagem ou genômica sozinhos).
A Importância dos Dados nas Previsões
A eficácia do PathOmics destaca a necessidade de dados de boa qualidade para fazer previsões de sobrevivência. O modelo foi testado em grandes conjuntos de dados públicos que incluem uma gama de casos de pacientes. Por exemplo, dados do The Cancer Genome Atlas sobre câncer de cólon e reto foram usados. Esses conjuntos de dados contêm informações dos pacientes, incluindo dados de imagem e dados genéticos.
Como os Dados Foram Usados
Os dados foram divididos em duas partes principais para teste: treinamento e avaliação. O modelo foi pré-treinado em um conjunto de dados e depois ajustado em outro conjunto para ver quão bem ele poderia prever a sobrevivência. Esse método ajuda a entender como o modelo se desempenho em diferentes situações e com diferentes tipos de dados.
Os pesquisadores queriam mostrar que mesmo com exemplos limitados, o PathOmics ainda poderia produzir previsões confiáveis. Na verdade, foi verificado que usar apenas metade dos dados disponíveis ainda poderia trazer bons resultados.
Resultados do Uso do PathOmics
Quando o PathOmics foi colocado à prova, mostrou resultados promissores em comparação a outros métodos existentes. O modelo se saiu bem tanto nos dados de câncer de cólon quanto de reto, mostrando que combinar diferentes tipos de informações leva a previsões mais precisas.
Métricas de Desempenho
O desempenho do PathOmics foi medido usando uma estatística chamada índice de concordância (C-index), que indica quão bem o modelo prevê quais pacientes são propensos a sobreviver por mais tempo. Valores mais altos do C-index significam melhor precisão nas previsões. O PathOmics superou vários métodos anteriores, demonstrando sua eficácia em integrar dados de patologia e genômica.
Os Benefícios do Aprendizado Multimodal
Uma das coisas legais sobre o PathOmics é sua capacidade de trabalhar com múltiplos tipos de dados. Essa abordagem multimodal é importante na medicina porque reflete a complexidade dos casos reais de pacientes. Os pacientes podem ter vários fatores influenciando seu câncer, e o PathOmics consegue levar tudo isso em conta.
Ajuste Fino Unimodal e Multimodal
Além de trabalhar com dados combinados, o PathOmics também permite ajustes finos usando apenas um tipo de dado por vez. Isso é benéfico em situações onde só há dados limitados disponíveis. Por exemplo, o modelo ainda poderia fazer previsões precisas usando apenas dados de imagem ou apenas dados genômicos, graças ao conhecimento que adquiriu na fase de pré-treinamento.
Eficiência e Flexibilidade
O PathOmics se destaca pela sua eficiência, precisando de menos dados para o treinamento enquanto ainda se sai bem. Isso é especialmente importante na pesquisa médica, onde obter grandes conjuntos de dados pode ser desafiador.
Reduzindo Requisitos de Dados
Ao usar seu conhecimento pré-treinado, o PathOmics pode aproveitar eficazmente conjuntos de dados menores. Por exemplo, em certos testes, o modelo conseguiu manter um desempenho forte mesmo quando treinado com apenas uma fração dos dados disponíveis. Essa é uma grande vantagem, pois permite que pesquisadores e clínicos trabalhem com o que têm sem sacrificar a precisão.
Direções Futuras
O sucesso do PathOmics abre várias possibilidades para pesquisas futuras. Há potencial para aplicar essa estrutura a outros tipos de câncer e condições médicas, incorporando diversos tipos de dados.
Incorporando Mais Dados
À medida que mais dados se tornam disponíveis, integrar dados sintéticos poderia melhorar ainda mais o desempenho do modelo. Isso poderia ajudar o modelo a se tornar mais robusto em suas previsões, se adaptando a vários tipos de entradas de diferentes populações de pacientes.
Conclusão
O PathOmics representa um avanço no uso da tecnologia para melhorar as previsões de sobrevivência do câncer. Ao combinar dados de imagem e genéticos, ele consegue descobrir insights valiosos que levam a melhores resultados para os pacientes. Essa abordagem não só aumenta a precisão das previsões de sobrevivência, mas também demonstra o valor de usar múltiplos tipos de dados na pesquisa médica. À medida que os pesquisadores continuam a desenvolver e aprimorar modelos como o PathOmics, podem esperar ver ainda mais melhorias em como entendemos e prevemos os resultados do câncer.
Título: Pathology-and-genomics Multimodal Transformer for Survival Outcome Prediction
Resumo: Survival outcome assessment is challenging and inherently associated with multiple clinical factors (e.g., imaging and genomics biomarkers) in cancer. Enabling multimodal analytics promises to reveal novel predictive patterns of patient outcomes. In this study, we propose a multimodal transformer (PathOmics) integrating pathology and genomics insights into colon-related cancer survival prediction. We emphasize the unsupervised pretraining to capture the intrinsic interaction between tissue microenvironments in gigapixel whole slide images (WSIs) and a wide range of genomics data (e.g., mRNA-sequence, copy number variant, and methylation). After the multimodal knowledge aggregation in pretraining, our task-specific model finetuning could expand the scope of data utility applicable to both multi- and single-modal data (e.g., image- or genomics-only). We evaluate our approach on both TCGA colon and rectum cancer cohorts, showing that the proposed approach is competitive and outperforms state-of-the-art studies. Finally, our approach is desirable to utilize the limited number of finetuned samples towards data-efficient analytics for survival outcome prediction. The code is available at https://github.com/Cassie07/PathOmics.
Autores: Kexin Ding, Mu Zhou, Dimitris N. Metaxas, Shaoting Zhang
Última atualização: 2023-07-21 00:00:00
Idioma: English
Fonte URL: https://arxiv.org/abs/2307.11952
Fonte PDF: https://arxiv.org/pdf/2307.11952
Licença: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Alterações: Este resumo foi elaborado com a assistência da AI e pode conter imprecisões. Para obter informações exactas, consulte os documentos originais ligados aqui.
Obrigado ao arxiv pela utilização da sua interoperabilidade de acesso aberto.