Analisando Funções de Proteínas Através da Análise de Composição
Pesquisas mostram que a composição de aminoácidos é fundamental pra entender a função das proteínas.
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Índice
As Proteínas são moléculas essenciais nos organismos vivos e desempenham papéis cruciais em vários processos biológicos. Elas estão envolvidas na replicação do DNA, catálise (acelerando reações químicas), transporte de materiais dentro do corpo e na interação com o ambiente externo. Compreender como as proteínas funcionam e suas Funções é vital para a biologia.
Com o avanço da tecnologia, os cientistas desenvolveram métodos para sequenciar proteínas, resultando em um aumento enorme no número de sequências de proteínas disponíveis em bancos de dados. No entanto, apenas uma pequena parte dessas sequências foi estudada em detalhes, deixando muitas proteínas sem funções claras atribuídas a elas. Por exemplo, entre cerca de 250 milhões de sequências de proteínas disponíveis em um banco de dados popular, apenas cerca de 0,57 milhão foram cuidadosamente verificadas.
Descobrir a função exata de uma proteína com base em sua sequência é uma tarefa complexa. Atualmente, os cientistas usam métodos que podem analisar muitas proteínas ao mesmo tempo, mas essas ferramentas muitas vezes não são escaláveis para funções mais específicas. A relação entre a sequência de uma proteína e sua função ainda não está completamente clara.
Avanços em Modelos de Linguagem de Proteínas
Recentemente, os pesquisadores começaram a usar técnicas de aprendizado profundo da processamento de linguagem natural, que é uma área que lida com como os computadores entendem a linguagem humana, para criar modelos especificamente para proteínas. Esses modelos geram representações de alta dimensão das sequências de proteínas, que podem ser usadas para prever várias características das proteínas, como suas funções ou propriedades.
Embora esses modelos tenham mostrado precisão ao lidar com grandes conjuntos de dados, eles muitas vezes não esclarecem a relação entre a sequência de uma proteína e sua função. Falta entendimento sobre como as características desses modelos de alta dimensão se relacionam com conceitos biológicos.
A Importância dos Paralogos
Paralogos são proteínas que vêm de um ancestral comum, mas evoluíram para realizar funções diferentes. As diferenças em suas funções são frequentemente devido a mudanças específicas em suas sequências ao longo do tempo. Identificar os tipos específicos de Aminoácidos que variam entre duas proteínas relacionadas pode ajudar a identificar quais partes da proteína são responsáveis por suas funções diferentes.
Para estudar isso, os pesquisadores consideram uma proteína como composta pelos seus 20 aminoácidos padrão, focando em sua composição em vez de sua ordem. Usando um conjunto de técnicas, eles conseguem classificar a importância de vários aminoácidos e selecionar os aminoácidos-chave que podem ajudar a distinguir uma família de proteínas de outra.
Visão Geral da Metodologia
Em sua pesquisa, os cientistas aplicaram seus métodos a 15 conjuntos de dados diferentes, cada um contendo pares de proteínas parálogo. Eles encontraram que altas pontuações de Classificação poderiam ser alcançadas para muitos desses pares de proteínas usando sua abordagem, destacando a utilidade das características da composição de aminoácidos.
A metodologia envolveu os seguintes passos principais:
Características da Composição de Aminoácidos (AAC): Os pesquisadores calcularam a composição dos aminoácidos padrão nas sequências de proteínas para criar um perfil para cada proteína.
Seleção de Características: Usando um algoritmo específico, eles identificaram quais aminoácidos eram mais importantes para distinguir diferentes famílias de proteínas.
Subconjuntos por Classe: Depois de identificar os aminoácidos importantes, os pesquisadores categorizaram esses ainda mais em grupos relacionados a cada família de proteínas específica.
Combinando esses passos, os cientistas puderam determinar quais aminoácidos eram cruciais para distinguir entre pares de proteínas parálogo.
Resultados dos Experimentos
Os pesquisadores realizaram experimentos nos 15 conjuntos de dados e encontraram resultados significativos. Eles conseguiram classificar famílias de proteínas com base nos aminoácidos identificados de forma eficaz.
Principais Descobertas
Pontuações de Classificação: Dos 15 conjuntos de dados, altas pontuações de classificação foram alcançadas para 14, sugerindo que a composição de aminoácidos é uma característica confiável para distinguir entre muitas proteínas parálogo.
Subconjuntos Identificados: O algoritmo ajudou a identificar conjuntos específicos de aminoácidos que eram suficientes para diferenciar entre duas proteínas parálogo, mostrando que certos aminoácidos são mais conservados dentro de suas respectivas famílias do que em outras.
Padrões de Conservação: Ao analisar as sequências dos aminoácidos identificados, foi encontrado que certos aminoácidos eram mais conservados em uma família de proteínas em comparação com outra, indicando sua importância na manutenção da função da proteína.
Comparações Específicas de Proteínas
Através de seu método, os cientistas analisaram pares específicos de proteínas, notando diferenças significativas em suas composições de aminoácidos.
Lisozima C vs. α-Lactalbumina
Essas duas proteínas, apesar de serem homólogas, têm funções muito diferentes. O estudo identificou aminoácidos distintos que eram conservados em cada família de proteínas, fornecendo uma visão sobre sua especialização funcional.
Globinas
Os pesquisadores analisaram três famílias de globinas-mioglobina, hemoglobina-α e hemoglobina-β. Essa análise revelou quais aminoácidos eram críticos para a função de cada proteína e indicou que certos padrões na composição de aminoácidos poderiam distinguir efetivamente essas proteínas.
Tripsina vs. Quimotripsina
Essas duas proteases de serina têm papéis específicos na quebra de proteínas. O estudo mostrou que, embora características de aminoácidos pudessem ser identificadas, os resultados eram menos claros para este par, potencialmente devido à qualidade do conjunto de dados de teste usado.
Tubulina-α vs. Tubulina-β
Essas proteínas são fundamentais para a estrutura dos microtúbulos nas células. A análise revelou diferenças cruciais nos aminoácidos que ajudaram a distinguir entre as duas formas, enfatizando o papel de aminoácidos específicos na manutenção da estrutura celular.
Receptores Acoplados a Proteínas G (GPCRs)
Os GPCRs são uma grande família de proteínas que reagem a sinais externos. O estudo explorou ainda mais várias famílias dentro dos GPCRs, identificando aminoácidos específicos importantes para distinguir entre eles.
Conclusão
Esta pesquisa ilustra uma abordagem eficaz para entender a relação entre sequências de proteínas e suas funções, focando na composição de aminoácidos. Ao identificar os aminoácidos-chave que distinguem proteínas relacionadas, os pesquisadores podem gerar hipóteses sobre suas funções.
As descobertas destacam a importância da composição de aminoácidos na função das proteínas, enquanto ressaltam o potencial para mais exploração usando esses métodos. Pesquisas futuras podem refinar essas técnicas para incluir características mais complexas e aumentar o entendimento das funções das proteínas em maior detalhe, especialmente à medida que os conjuntos de dados continuam a crescer.
À medida que nossa compreensão das proteínas avança, esses insights podem levar a novas descobertas na biologia e na medicina, abrindo caminho para uma melhor abordagem das proteínas em contextos terapêuticos.
Título: Identifying key amino acid types that distinguish paralogous proteins using Shapley value based feature subset selection
Resumo: We view a protein as the composite of the standard 20 amino acids, ignoring their order in the protein sequence. With this view, we try to identify the important amino acid types that distinguish pairs of paralogous proteins, thereby playing a role in their functional difference. Using only the amino acid composition (AAC) as features and a linear classifier, we find that many pairs of paralogous protein families can be classified accurately. Next, we use an existing Shapley value-based feature subset selection algorithm, SVEA, to identify the important amino acid types that distinguish a pair of paralogous proteins. The SVEA algorithm assigns a score, Shapley value, to each feature, amino acid type, based on its contribution to the classifiers training error. We identify the important distinguishing amino acid types as those whose Shapley value exceeds a data-driven threshold. We refer to these as the amino acid feature subset (AFS). We find that many paralog pairs can still be accurately classified using only the AFS composition. We partition AFS based on the classifier weights to infer class-wise amino acid importance. We verify whether the identified AFS amino acids indeed play a role in the functional difference of the paralog pairs using various methods - multiple sequence alignment, 3D structure analysis, and supporting evidence from biology literature. We also discuss some consistencies observed in the Shapley value based ranking and the AFS when comparing the AFS of two different but related paralog pairs. We demonstrate the results for 15 pairs of paralogous proteins.
Autores: Pranav Machingal, R. Busi, N. Hemachandra, P. V. Balaji
Última atualização: 2024-11-01 00:00:00
Idioma: English
Fonte URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.04.26.591291
Fonte PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.04.26.591291.full.pdf
Licença: https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
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