バイオインフォマティクス に関する最新の記事

遺伝子の洞察のために共発現と機能的濃縮を組み合わせた新しいツール。

MAVEは遺伝子バリアントを分類するための重要な機能データを提供する。

SLUR(M)-pyは、クロマチンの洞察を深めるためにシーケンシングデータの分析を簡素化するよ。

新しいツールが組織サンプルの遺伝子活性分析を簡素化した。

さまざまな種の最近のDNA変化や転移因子を見つける新しい方法。

転移因子は遺伝的多様性と進化において重要な役割を果たす。

DualNetGOは、高度なアルゴリズムと多様なデータソースを使って、タンパク質機能の予測を改善するよ。

FAPMは、マルチモーダルモデルとディープラーニングを使ってタンパク質機能の予測を改善するんだ。

MAJIQ V3は、RNAスプライシング解析を改善された機能とパフォーマンスで強化します。

scRNA-seq研究のためのGLM-PCAモデルを素早くフィットさせるアプローチ。

新しいモデルが円形RNA構造の予測を強化して、精度と効率を向上させたよ。

ゲノム領域セットを作成して評価する新しい方法が、研究の精度を高める。

新しいデータセットと予測方法が薬物-標的相互作用研究を強化。

R2Dtoolは、遺伝子調節をよりよく理解するためにRNA機能の分析と視覚化を簡単にしてくれるよ。

生物情報学のタスクでのLLMの使い方を調べてる。

GeneSurferは、研究者が遺伝子発現パターンを3次元でインタラクティブに探索できるようにするよ。

BacTermFinderは細菌の転写終結サイトの予測を改善する。

遺伝子を研究することで、咽頭と肺の癌に対するより良い治療法が見つかるかもしれない。

新しいツールがバイ菌の全ゲノム関連研究を簡単に分析できるようにしてくれるよ。

RiNALMoは、RNAの構造や機能を予測するための高度なRNA言語モデルだよ。

新しい方法で遺伝子の相互作用やがんの種類の理解が進んでる。

不確実な文字列のインデックス処理を効果的に扱う新しいアプローチ。

研究では、テロメアの長さ測定とクロマチンのアクセス性が細胞機能に関連していることがわかっている。

研究者たちは、より良い転写アイソフォーム分析のためにシーケンシング手法を組み合わせたMPAQTを発表した。

CIBRAは、研究者ががんの影響力のあるゲノム変化を特定する方法を改善する。

FastOMAは、大規模なデータセットで遺伝子の関係を特定するためのより速い方法を提供するよ。

COVID-19パンデミック中のゲノム疫学の進展を探る。

モデルは、分子からの知識を統合して科学の予測を改善する。

mpbnは遺伝子相互作用研究のためのブールネットワークの分析を簡素化する。

ProtPartsは、タンパク質のクラスタリングを改善し、機械学習モデルの過学習を減らすよ。

WaveTADはDNAの3D構造と遺伝子調節の理解を深めるんだ。

CompactTreeは、大規模な遺伝ツリーを効率的に処理して、ウイルスや細菌の研究を改善するよ。

CompareM2は、研究者向けにゲノム分析を簡単で速くするよ。

RFMixリーダーは、遺伝子研究のためのローカル祖先データ処理を簡単にするよ。

BLASTの重要度測定の進化を深掘りする。

forkedTFは転写因子とその結合メカニズムの理解を深めるよ。

PLINDERは、タンパク質-リガンド相互作用データセットを改善することで、薬の発見を促進する。

COSMOS+は、ファクター分析と生物学的ネットワークを組み合わせて、データへの洞察を深めるんだ。

PanMANは、ゲノム研究における遺伝子データの保存と表現を改善する。

新しいツールが微生物の遺伝学と機能の研究を向上させる。