A. Pan

新しいガイドラインは、希少遺伝性疾患の症状報告を強化することを目指してるよ。

研究がNF1患者の腫瘍診断のための新しい血液検査方法を明らかにした。

CrAAVe-seqは、マウスの脳における遺伝子研究の精度を向上させ、神経細胞集団をターゲットにしてるよ。