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# 生物学# 細胞生物学

真菌種におけるエンドサイトーシスのバリエーション

この研究は、3つの菌類のエンドサイトーシスを比較して、細胞の多様性を明らかにすることを目的にしてるんだ。

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真菌のエンドサイトーシス研真菌のエンドサイトーシス研性プロセスが明らかになった。比較分析によって、真菌における多様な内因
目次

細胞はいくつかの重要なタスクをこなしてるんだ。例えば、どうやって動くか、どうやって2つに分かれるか、どうやって整理されてるか、そしてどうやって栄養を集めるか、みたいなこと。これらの仕事は、特に植物、動物、菌類を含む真核生物のグループの中で、さまざまな種類の生物に共通してるんだ。科学者たちは、これらのプロセスの共通点に注目することが多くて、そうすると研究しやすくなるんだけど、異なる種の間でのプロセスの違いもたくさんある。そのため、細胞の機能をよりよく理解するためには、共通点と違いの両方を見るのが重要なんだ。

細胞の中の一つの重要なプロセスはエンドサイトーシスって呼ばれるもので、これは細胞が外部から物質を取り込む方法なんだ。細胞膜の一部が内側に折りたたまれて、小さな泡(ベシクル)を作って、その中に物質を運ぶ感じ。エンドサイトーシスは多くの生物で共通していて、細胞内のバランスを保ちながら栄養を吸収するのに役立ってる。

この研究の目的は、3つの異なる菌類の中でエンドサイトーシスがどう機能するかを見ていくこと。この比較を通じて、エンドサイトーシスがどのように発生するかの違いや、それらの違いが時間と共にどう進化してきたかを理解する手助けになるんだ。

エンドサイトーシスを研究する理由

エンドサイトーシスは多くの細胞機能にとって重要なんだ。栄養を取り込んだり、廃棄物を除去したり、他の細胞とコミュニケーションを取ったりするのに役立つから。重要性のため、科学者たちは様々な種でこのプロセスを研究してるんだけど、中でも酵母のように有名な生物が多い。サッカロミセス・セレビジエ(Saccharomyces cerevisiae)やシズオサチャロミセス・ポンベ(Schizosaccharomyces pombe)などは、そのシンプルさと貴重な情報からよく言及されるんだ。

これらの酵母と、別のタイプの菌類であるウスティラゴ・マイディス(Ustilago maydis)のエンドサイトーシスを比較することで、異なる環境や進化の道筋がエンドサイトーシスの働きにどう影響を与えてきたかを見ていけるんだ。この理解は、細胞生物学全体や、異なる生物が環境とどう相互作用しているかについての洞察につながるんだ。

研究の概要

この研究では、サッカロミセス・セレビジエ、シズオサチャロミセス・ポンベ、ウスティラゴ・マイディスの3つの菌類の種に焦点を当てたんだ。これらの菌類は、ディカリアという大きなグループの一部なんだけど、いくつかの特徴を共有しつつも、3種は5億年以上の別々の進化を遂げてる。

先進的なイメージング技術を使って、これらの異なる菌類でエンドサイトーシスに関わるタンパク質がどのように集まり、機能しているのかを観察したんだ。エンドサイトーシスのプロセスに関わる特定のタンパク質にタグをつけることで、生きた細胞内での動きや振る舞いを追跡できたんだ。

真核生物の多様性の重要性

多くの真核生物のプロセスは保存されてるけど、異なる種間では大きく異なることもある。例えば、エンドサイトーシスでは、関与するタンパク質の組み立てパターン、タイミング、調節メカニズムが変わってくる。この変異は、異なる種がそれぞれの環境に適応しつつ、重要な細胞機能の基本的な側面を維持していることを示してるんだ。

これらの違いにもかかわらず、エンドサイトーシスの基本的なステップは似た感じで、真核生物における保存と適応のバランスを強調してる。この研究は、こうした違いや進化の文脈を明らかにすることを目指してるんだ。

方法論

研究を進めるために、3つの異なる菌類を使ったんだ。各種は同じ条件下で培養されて、結果が比較できるようにしたよ。「ライブセルイメージング」と呼ばれる方法を使って、タグをつけたエンドサイトーシスのタンパク質が時間と共にどう振る舞うかを観察できたんだ。

種の選定

この研究では、S. セレビジエ、S. ポンベ、U. マイディスの種を選んだ。この種たちは進化の歴史が多様だけど、比較解析に適した共通の特徴も持ってる。ラボで簡単に育てられるし、細胞プロセスの研究において確立されたモデルなんだ。

タンパク質のタグ付け

エンドサイトーシスに関わる8つの重要なタンパク質に蛍光マーカーをつけて視覚化した。それによって、リアルタイムで動きや相互作用を観察できたんだ。これらのタンパク質を観察することで、エンドサイトーシスのプロセス内での組み立てと機能についてデータを集めたよ。

エンドサイトーシスのダイナミクスを観察

イメージング技術を使って、エンドサイトーシスのタンパク質の組み立てダイナミクスを分析できたんだ。これには、各タンパク質がエンドサイトーシスの場所にどのくらいの時間留まっていたか、細胞内でどう動いたか、時間と共にその存在がどう変わったかを測定することが含まれてた。

タンパク質の組み立てのタイミング

タンパク質がエンドサイトーシスのプロセス中に現れるタイミングは、種ごとに異なってた。例えば、あるタンパク質はプロセスの初期に非常に早く組み立てられる一方で、他のものは後から来る感じ。このタイミングは、エンドサイトーシスがどれだけ効率的に機能するかに影響を与えるから重要なんだ。

エンドサイトーシスのタンパク質の寿命

私たちの研究の重要な発見の一つは、エンドサイトーシスのタンパク質の寿命が3つの種間でかなり異なるってこと。エンドサイトーシスの全体の期間、開始から完了までが異なってて、S. セレビジエが一番長く、U. マイディスが一番早かった。この違いは、それぞれの環境への適応を示唆してるかもしれない。

タンパク質の動きの理解

タイミングだけでなく、タンパク質が機能を果たす際の振る舞いも見てたよ。タンパク質の動きや相互作用を注意深く観察して、エンドサイトーシスにどう影響するかをより良く理解しようとしたんだ。

アクチン依存性

アクチンは細胞骨格を形成するタンパク質で、エンドサイトーシスのプロセスで重要な役割を果たしてる。3つの種すべてで、エンドサイトーシスのベシクルを移動させるのにアクチンが必須だってことを観察した。アクチンの重合を阻害すると、エンドサイトーシスに大きな混乱が生じたよ。

動態に対する環境の影響

環境要因がエンドサイトーシスの振る舞いにどう影響するかを見るために、さまざまな温度を試したんだ。データから、エンドサイトーシスのダイナミクスが温度によって変化することがわかって、遺伝子と環境の両方がこのプロセスを形成してることを示してるんだ。

進化的変化の検証

3つの種間で観察されたエンドサイトーシスの違いは、これらの変化が進化を通じてどう起こったのかっていう疑問を引き起こした。これらの菌類の進化の歴史を理解することで、特定の特徴が環境のニーズに基づいてどう発展したかを仮説を立てることができるんだ。

重要な進化的特徴

エンドサイトーシスのタンパク質の寿命と組み立てダイナミクスの違いは、これらの特徴が異なる菌の系統で独立して進化した可能性を示唆してる。このことは、各種がそれぞれの独自の生態的ニッチに合わせてエンドサイトーシスのプロセスを調整してきたことを示してるかもしれない。

遺伝子の機能と特徴

私たちの研究のもう一つの側面は、これらのタンパク質を生成する特定の遺伝子を調べることだった。遺伝子の配列や機能を分析することで、これらをエンドサイトーシスの観察された違いに結びつけて、進化が細胞プロセスをどう形作るかのより完全なイメージを提供できたんだ。

結論と今後の方向性

この研究は、異なる菌類間でのエンドサイトーシスの複雑で多様な性質に光を当ててる。エンドサイトーシスに関わる重要なタンパク質の動態を調べることで、細胞機能の保存された側面と、進化を通じて生じるユニークな適応のバランスをより理解できるようになるんだ。

今後の研究では、これらの観察に基づいて、環境要因や遺伝子の変化が他の生物の細胞プロセスにどう影響するかをさらに探求することができる。これは細胞生物学の基本を理解するためや、今日見られる多様な生命の進化の道筋を理解するために重要なんだ。

発見の要約

  1. エンドサイトーシスの多様性: エンドサイトーシスは重要な細胞プロセスで、種ごとに大きく異なる。

  2. 重要なタンパク質の動態: エンドサイトーシスのタンパク質のタイミング、振る舞い、寿命はS. セレビジエ、S. ポンベ、U. マイディス間で異なる。

  3. アクチンの役割: アクチンは3種すべてでベシクルの内部化に必要で、調節タンパク質としての重要性を示してる。

  4. 環境の影響: エンドサイトーシスのダイナミクスは温度によって影響を受け、遺伝的要因と環境条件の両方がこのプロセスを形成してることを示唆してる。

  5. 進化的洞察: エンドサイトーシスのメカニズムの違いは、それぞれの菌類のユニークな進化的適応を反映してるかもしれない。

これらの細胞プロセスを包括的に研究することで、進化が細胞の機能と環境への適応の仕方をどう形作ってきたかについての貴重な洞察が得られるんだ。

オリジナルソース

タイトル: An evolutionary cell biology perspective into the diverging mechanisms of clathrin-mediated endocytosis in dikarya fungi

概要: Clathrin-mediated endocytosis is an ancient eukaryotic trafficking pathway, which transports plasma membrane and associated cargo into the cell and is involved in numerous cell- and tissue-level processes. Cargo selection and clathrin-coated vesicle formation is mediated by over 60 proteins that assemble in a regular and sequential manner at the plasma membrane. Decades of endocytosis studies have followed the tenet that uncovering the conserved core molecular mechanisms is sufficient to understand a cellular process. However, this approach also revealed a number of cell type or species-related variations that challenge a universal conserved, core mechanism. In this paper, we refocus on the endocytic diversity to understand how evolution shapes endocytic mechanisms. We define a comparative evolutionary cell biology approach that uses dikarya fungi as a model clade and live-cell fluorescence microscopy to study endocytosis dynamics in three species: Saccharomyces cerevisiae, Schizosaccharomyces pombe and Ustilago maydis. Our results quantitatively define several phenotypic differences between the species. We uncover several differences that impact the endocytic early phase, the protein assembly order, actin regulation, membrane invagination and scission. These findings demonstrate a mosaic evolution of endocytic traits, suggest ancestral states and direction of changes. We also investigate the phenotypic plasticity and robustness against environmental conditions. Lastly, we demonstrate that relatively minor evolutionary changes can majorly impact endocytic phenotypes. These studies force an appreciation of endocytic variation as not auxiliary, but vital to mechanistic understanding of this conserved cellular pathway.

著者: Marko Kaksonen, A. Picco, C. P. Toret, A.-S. Rivier-Cordey

最終更新: 2024-03-29 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.03.28.587219

ソースPDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.03.28.587219.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

オープンアクセスの相互運用性を利用させていただいた biorxiv に感謝します。

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