慢性完全冠動脈閉塞におけるアンジオプラスティの効果評価
CTO患者における血管形成術の心臓健康への影響を明らかにするためのレビュー。
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目次
慢性的な完全冠動脈閉塞、通称CTOは、心臓の主要な動脈が完全に詰まるときに起こるんだ。この状態は、少なくとも3ヶ月間、影響を受けた動脈に血流がないことを示す特定の画像検査で確認できる。CTOが人に与える影響は様々だけど、研究によると心臓の画像検査を受けた患者の16%から30%がこの問題を抱えているかもしれないんだ。安定した胸痛、つまり狭心症を経験している患者では、この発生率がさらに高くなることがあり、推定では4人に1人が影響を受けているかもしれない。
血流と側副循環
CTOが起こると、心筋は主に側副血管と呼ばれる小さな代替ルートから血液を供給される。これらの側副経路の形成は、心臓の酸素不足に対処するための体の自然な反応なんだ。ただ、誰もが効果的な側副循環を作れるわけじゃない。これらの血管は安静時には少しは血流を提供できるけど、運動中や需要が高いときには不十分かもしれない。
心機能への影響
冠動脈の恒常的な閉塞は、心筋のハイバネーションと呼ばれる状態を引き起こすことがある。これって、心筋が正常に機能しないかもしれないけど、医療処置によって血流が回復すれば回復の可能性があるってこと。このため、多くの専門家は、CTO患者に対して閉塞した動脈を開くための手術、つまり血管形成術を考慮するのが重要だと考えている。
現在の治療ガイドライン
2018年から、CTOに対する血管形成術は、最高の薬を服用しても胸痛が続いている患者や、心臓の影響を受けた部分での血流が大きく減少しているといった明確な証拠がある患者にのみ行うべきだと推奨されている。残念ながら、適格な患者の約10%から15%しかこの手術に紹介されていないのが現状で、その理由はリスクや過去の成功率の低さへの懸念だ。
CTOに対するPCIの進展
最近数年で、血管形成術のための道具や技術が改善されたことで、成功率が大幅に上がってきた。研究によると、心臓発作を同時に経験している患者でもこの手術は安全に行えるみたい。さらに、CTOがある患者は、単独の閉塞しかない患者に比べて悪化する結果になる可能性があるという証拠もある。
PCIとCTOに関する研究の必要性
進歩はあっても、誰が血管形成術の恩恵を最も受けるのか、そしてそれが長期的な結果を改善するのかについては理解が不足している。最近の研究では、標準的な医療処置と同時にこの手術を行った場合の影響を調べている。全体的に、多くの人が患者の生活の質を向上させ、症状を軽減することに同意している。ただ、心機能や全体的な生存に関する発見は混在している。
現在の研究のギャップ
多くの臨床研究では、血管形成術を行う前に虚血や心筋の健康状態を十分に評価していないんだ。このため、これらの要因が手術後の結果にどのように影響するのかを明らかにするための徹底的な研究が求められている。現在の研究では、虚血の評価に基づいて血管形成術を行うことで、生活の質が向上し、深刻な心臓の問題が減少するのかを評価している。
システマティックレビューの目的
このシステマティックレビューは、CTO患者の心筋の健康や血流の問題に基づいて血管形成術を行う効果に関する既存の研究を集めて評価することを目指しているんだ。この要因が治療後の全体的な生存、心臓の健康、症状の軽減にどのように影響するのかを理解するのが目的だよ。
研究の実施方法
これを達成するために、レビューには無作為試験やコホート研究など、心筋の生存能力や血流を評価したものに焦点を当てたさまざまな種類の研究が含まれる予定。これらの問題を確認しなかったり、フォローアップデータが不足している研究は除外される。レビューは、2023年10月末までに発表された研究を対象にして、どんな言語の研究も含まれる。
関連研究の特定
文献検索では、健康関連の研究が含まれる複数のデータベースに焦点を当てる。関連する記事の包括的なコレクションを集めるのが目標で、進行中の研究も含める。未発表の研究が見つかった場合には、必要な情報を得るためにフォローアップする。
検索方法論
徹底的な検索を確保するために、特定の戦略が実施され、医療用語と一般用語の両方が活用される。これにより、選ばれたデータベース全体で関連する研究を見つけるのに役立つ。
データ管理と選定プロセス
特定されたすべての研究は、引用管理ソフトウェアを使って整理され、重複が排除される。2人のレビュアーが研究を評価し、基準を満たすものを決定し、意見の対立があれば3人目のレビュアーが解決にあたる。
データの収集と分析
研究が選定されたら、レビュアーは研究のデザイン、サンプルサイズ、患者の人口統計、使用された画像の種類、治療後の結果などの必要な情報を抽出する。レビューは、特定の研究を除外した理由を明確に文書化することを目指す。
バイアスへの対処とデータの統合
レビューでは、含まれる研究のバイアスのリスクも評価される。無作為かどうかによって異なる評価ツールが使用される。得られた結果は、評価の種類や臨床結果によってグループ化し、物語形式でまとめられる。
エビデンスの質の評価
全体的なエビデンスの強さは、認識されたグレーディング方法を使って評価される。これにより、レビューの結論にどれだけ自信を持てるかがわかる。
患者参加と倫理的考慮
このレビューはすでに発表されたデータに依存しているので、患者の募集は必要なく、倫理的な承認も必要ない。完成したら、レビューは査読付きのジャーナルに発表され、関連する医療会議で発表される予定。レビューのプロトコルに変更があった場合は、説明を記録する。
結論
慢性的な完全冠動脈閉塞は心疾患の一般的な問題だけど、血管形成術のような治療の利点はまだはっきりしていない。多くの研究は心筋の健康や血流のような重要な要因を十分に考慮していないので、明確さを提供するためのシステマティックレビューが必要なんだ。ターゲットを絞った血管形成術が患者の結果に与える影響を評価することで、このレビューはこの困難な状態に直面している人々のためにより良い治療の決定を導くための貴重な知識を提供できることを目指している。
タイトル: Effects of successful percutaneous coronary intervention of chronic total occlusions with demonstrable viability or ischemia: A protocol for a systematic review
概要: BackgroundChronic coronary total occlusion (CTO) is a common finding in patients referred to coronary angiography. To sustain blood flow distally to the occlusion site, collateral circulation is formed from preexisting vessels. While these collaterals may partial or completely preserve perfusion at rest, they may be insufficient when increased blood flow is needed. According to current guidelines, percutaneous coronary intervention (PCI) is recommended solely in patients with resistant angina despite optimal medical therapy or when a large area of documented ischemia in the territory of the occluded vessel is present. Randomised controlled trials (RCTs) suggest its benefit in the improvement of patients quality of life and symptoms, despite their conflicting results concerning prognosis and left ventricular function. However, most of these studies often lack data regarding myocardial ischemic burden and viability, assessed by imaging methods. Therefore, the purpose of the systematic review is to comprise and analyse the literature on whether viability or ischemia-guided PCI of CTO, identified by imaging methods, has an impact on the clinical outcomes of the patients. MethodsWe will conduct a thorough research in different databases, including PubMed/MEDLINE, EMBASE, Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), Web of Science Core Collection, Clinical trials in the European Union, and ClinicalTrials.gov. We will include RCTs, cohort studies, cross-sectional studies, and case-control studies, in which patients with established CTO were tested for viability and/or ischemia before the decision to perform PCI and were evaluated by post-intervention testing or clinical endpoint follow-up. Two authors will independently review the selected studies, and any discrepancies will be solved by a third element. Subsequently, data from the various eligible studies will be extracted and analysed by two different authors. No subgroup analysis is planned. Ethics and disclosureEthical approval will not be required for this study as it is an analysis of previously published articles (i.e., secondary data). The results will be published in a peer-reviewed journal. PROSPERO registrationCRD42023426858.
著者: Luis Leite, T. Carlos, G. Campos, H. Donato, R. Silva, A. Abrunhosa, L. Goncalves, M. J. Ferreira
最終更新: 2023-08-02 00:00:00
言語: English
ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.08.01.23293494
ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.08.01.23293494.full.pdf
ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。
オープンアクセスの相互運用性を利用させていただいた medrxiv に感謝します。