Simple Science

Scienza all'avanguardia spiegata semplicemente

# Scienze della salute# Neurologia

Studiare le sfide cognitive dopo un ictus

La ricerca fa luce sui problemi cognitivi dopo un ictus e i loro rischi.

― 6 leggere min


Impatto cognitivoImpatto cognitivodell'ictusictus.affrontati dai sopravvissuti a unLa ricerca evidenzia i problemi
Indice

L'ictus e l'attacco ischemico transitorio (TIA) possono portare a diverse sfide cognitive, tra cui il deterioramento cognitivo post-ictus (PSCI) e la demenza post-ictus (PSD). Ci sono tanti fattori che aumentano il rischio di queste condizioni, e possono anche influenzarsi a vicenda. Nonostante la gravità dei problemi cognitivi per i sopravvissuti a un ictus, prevedere chi svilupperà PSCI o PSD è ancora una sfida difficile.

I problemi cognitivi sono una preoccupazione principale per molte persone dopo un ictus. Tuttavia, non ci sono molte informazioni disponibili su quanto siano comuni questi problemi nel tempo o su come si relazionano alla salute, allo stile di vita e al background di una persona prima dell'ictus. Capire meglio questi fattori potrebbe aiutare a identificare chi è a maggior rischio e trovare modi per supportarli.

Anche se non ci sono stati grandi progressi nel prevedere o gestire il PSCI, la questione rimane un punto focale per pazienti, caregiver, operatori sanitari e responsabili delle politiche. Questo perché il PSCI è un problema diffuso che richiede più ricerca e attenzione.

Lo Studio R4VaD

Uno sforzo di ricerca significativo è lo studio Rates, Risks, and Routes to Reduce Vascular Dementia (R4VaD). Questo progetto è sostenuto da diverse organizzazioni e coinvolge un grande gruppo di pazienti da diverse località nel Regno Unito. L'obiettivo di questo studio è valutare la funzione cognitiva, le capacità nelle attività quotidiane e i risultati di salute mentale fino a due anni dopo un ictus.

Prima di condividere i risultati principali, lo studio include informazioni dettagliate sui partecipanti e sui metodi utilizzati per l'analisi. Questo approccio serve a garantire che i risultati siano affidabili e non influenzati dai dati stessi. Lo studio delinea anche analisi secondarie e ulteriori ricerche previste per il futuro.

Obiettivi e Design dello Studio

L'obiettivo principale dello studio R4VaD è identificare i tassi di deterioramento cognitivo e demenza entro uno o due anni dopo un ictus. Gli obiettivi secondari includono identificare fattori di rischio importanti e motivi alla base di PSCI e Demenza Vascolare (VAD), migliorare i test cognitivi per valutare il PSCI, e raccogliere dati che possano aiutare a progettare futuri studi clinici e servizi sanitari.

Questo grande studio ha ricevuto l'approvazione etica da vari comitati nel Regno Unito e ha cercato di includere popolazioni di pazienti diversificate. Tutti i partecipanti, o i loro rappresentanti, hanno fornito consenso informato prima di partecipare allo studio.

Chi Può Partecipare allo Studio?

Gli adulti ammessi nei centri per ictus del Regno Unito con Ictus ischemico, emorragia intracerebrale spontanea (ICH) o TIA erano idonei per lo studio. I partecipanti dovevano essere previsti sopravvivere almeno 12 settimane dopo l'ictus, indipendentemente dal loro stato cognitivo o capacità di dare consenso. Coloro con determinate condizioni, come emorragie subaracnoidee o altri problemi non legati all'ictus, sono stati esclusi. I partecipanti potevano anche partecipare ad altri studi mentre erano parte di questo.

Lo studio R4VaD è stato approvato da diversi comitati etici in diverse regioni, assicurando che la ricerca seguisse le linee guida appropriate. Partecipanti e le loro famiglie sono stati informati sullo studio e hanno dovuto dare consenso per essere coinvolti.

Raccolta di Informazioni dai Partecipanti

I dati raccolti dai partecipanti allo studio includevano una varietà di informazioni come età, sesso, etnia, storia medica (come ictus precedenti, fattori di rischio vascolari come alta pressione sanguigna e diabete), scelte di stile di vita e background educativo. Sono state effettuate valutazioni della funzione cognitiva, che hanno esaminato vari test per misurare l'abilità mentale.

Test di imaging, come tomografie e risonanze magnetiche, sono stati eseguiti per esaminare il cervello per segni di ictus e altri fattori che potrebbero influenzare la funzione cognitiva. Questi dettagli sono stati inseriti in un database online sicuro per l'analisi.

Come È Stata Analizzata la Dati dello Studio

I partecipanti che non avevano un ictus o una TIA idonei sono stati esclusi dall'analisi. La maggior parte dei dati sono presentati in modo descrittivo, mostrando numeri, percentuali e punteggi medi. Diversi test statistici sono stati utilizzati per confrontare le caratteristiche in base alla gravità dell'ictus e allo stato cognitivo, assicurando che le analisi fossero approfondite.

Il reclutamento per lo studio è iniziato a ottobre 2018 e si è concluso a settembre 2022. C'è stata una pausa nel reclutamento a marzo 2020 a causa del COVID-19, che ha influenzato gli studi in corso. L'ultimo follow-up per i partecipanti è previsto per inizio 2024.

Reclutamento e Dettagli dei Partecipanti

Inizialmente, lo studio mirava a reclutare 2000 partecipanti ma ha finito per reclutare 2441 persone da 50 ospedali nel Regno Unito. Di questi, solo un numero esiguo è stato escluso per non avere una diagnosi idonea. I partecipanti sono stati reclutati in media sei giorni dopo il loro ictus, con un numero significativo di adulti più anziani e una proporzione notevole di donne.

Lo studio ha esaminato anche una varietà di fattori di rischio, trovando che molti partecipanti avevano condizioni come alta pressione sanguigna, colesterolo alto o una storia di fumo. Alcuni avevano una storia familiare di ictus o demenza, suggerendo influenze genetiche o ambientali sulla loro salute.

All'inizio dello studio, è stato notato un deterioramento cognitivo in una piccola percentuale di partecipanti, ma molti mostrano segni di sfide cognitive tramite i test. I risultati indicano che molti partecipanti hanno subito un certo livello di deterioramento cognitivo dopo il loro ictus, il che potrebbe essere preoccupante per il loro recupero e benessere futuro.

Gravità dell'Ictus e Il Suo Impatto

I partecipanti sono stati categorizzati in base alla gravità dei loro ictus. Quelli con ictus più gravi, sebbene rappresentassero ancora un gruppo ridotto, mostravano una funzione cognitiva peggiore quando valutati tramite vari test. Molti avevano lesioni cerebrali visibili all'imaging, indicando l'estensione della loro condizione.

Lo studio ha anche confrontato la demografia dei partecipanti con i dati di altri ospedali del Regno Unito durante lo stesso periodo, trovando alcune differenze nella distribuzione di età e genere. Queste informazioni aiutano a capire come lo studio R4VaD rifletta tendenze più ampie nelle caratteristiche dei pazienti con ictus.

Ricerca Avanzata e Prossimi Passi

Campioni di sangue sono stati prelevati da una parte dei partecipanti per ulteriori studi genetici e infiammatori. Imaging cerebrale avanzato è stato anche svolto su partecipanti selezionati per raccogliere informazioni più dettagliate sui cambiamenti cerebrali dopo un ictus.

Nonostante la comune occorrenza di deterioramento cognitivo dopo un ictus, spesso non è ben caratterizzato. Lo studio R4VaD evidenzia che molti partecipanti non avevano segnalato problemi cognitivi prima del loro ictus, indicando che i cambiamenti cognitivi sono principalmente dovuti all'ictus stesso.

Lo studio ha reclutato con successo un gran numero di partecipanti e ha raccolto dati estesi, che possono fornire importanti intuizioni sugli effetti dell'ictus sulla salute cognitiva. Ci sono punti di forza e debolezza nel design dello studio, comprese potenziali distorsioni nel reclutamento dei pazienti.

In generale, lo studio R4VaD fornisce informazioni preziose sulle sfide cognitive affrontate dai sopravvissuti a un ictus. Mentre continuano i follow-up e l'analisi dei dati, i ricercatori sperano di contribuire con risultati significativi che potrebbero aiutare a migliorare la cura e il supporto per i pazienti colpiti da problemi cognitivi legati all'ictus.

Fonte originale

Titolo: Rates, risks and routes to reduce vascular dementia (R4VaD), a UK-wide multicentre prospective observational cohort study of cognition after stroke: baseline data and statistical analysis plan (ISRCTN18274006)

Estratto: BackgroundStroke is often followed by vascular cognitive impairment and vascular dementia; these are the most feared complication of stroke. However, there is limited understanding of post-stroke cognitive impairment. MethodsRates, Risks and Routes to Reduce Vascular Dementia (R4VaD) is an observational cohort study of post-stroke cognition. Patients with haemorrhagic or ischaemic stroke, or transient ischaemic attack, were recruited within six weeks of stroke from hospitals across the UK. Consent was obtained from patients with capacity or from relatives/friends in those without capacity. The primary outcome is cognition and its severity assessed using a 7-level ordinal outcome. Final cognition will be compared in those with mild stroke/TIA (worst NIHSS 7). Secondary outcomes will include function, mood and quality of life. ResultsWe recruited 2441 patients from 50 hospitals. Of these, 2437 (99.8%) had a qualifying event of stroke or TIA. The mean age was 68.2 years (standard deviation 13.5), females 981 (40.3%), onset to recruitment 6 days [interquartile range 3-13] and diagnosis ICH 193 (7.9%), ischaemic stroke 2101 (86.2%), TIA 143 (5.9%). The distribution of cognition at baseline was: normal 1256 (51.6%), minor neurocognitive disorder-single domain 530 (21.8%), minor neurocognitive disorder-multi domain 320 (13.1%), major neurocognitive disorder-mild 237 (9.7%), major neurocognitive disorder-moderate 90 (3.7%) and major neurocognitive disorder-severe 3 (0.1%). We provide the statistical analysis plan in the appendix. ConclusionWe provide baseline data and the SAP. Final follow-up will be completed in quarter 2 2024. The data highlight the substantial under-appreciated cognitive burden of stroke, even in the first few days and weeks.

Autori: Philip M Bath, E. V. Backhouse, R. Brown, L. J. Woodhouse, F. Doubal, T. J. V. Quinn, H. S. Markus, R. McManus, J. T. O'Brien, T. Robinson, D. J. Werring, N. Sprigg, A. Parry-Jones, R. M. Touyz, S. Williams, Y.-H. Mah, H. Emsley, J. M. Wardlaw, R4VAD Investigators

Ultimo aggiornamento: 2024-05-01 00:00:00

Lingua: English

URL di origine: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.04.30.24306637

Fonte PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.04.30.24306637.full.pdf

Licenza: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Modifiche: Questa sintesi è stata creata con l'assistenza di AI e potrebbe presentare delle imprecisioni. Per informazioni accurate, consultare i documenti originali collegati qui.

Si ringrazia medrxiv per l'utilizzo della sua interoperabilità ad accesso aperto.

Altro dagli autori

Articoli simili