Segreti del Mais: i Guardiani Genetici della Natura
Scopri come il mais previene la mescolanza indesiderata dei geni.
Elli Cryan, Garnet Phinney, Arun S. Seetharam, Matthew M.S. Evans, Elizabeth A. Kellogg, Junpeng Zhan, Blake C. Meyers, Daniel Kliebenstein, Jeffrey Ross-Ibarra
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Indice
- Tipi di Barriere Riproduttive
- Barriere Prezigotiche
- Barriere Postzigotiche
- L'Importanza del Mais
- Il Ruolo dei Teosinti
- I Fattori Gametofitici
- Il Gene Ga1
- Come Funziona Ga1
- Identificazione di Altri Geni GA
- Diversità di Haplotype
- L'Allele Ga1 Inattivo
- Come si sono Evoluti i Geni GA
- Interazione dei Geni GA con SiRNA
- Conclusione
- Fonte originale
- Link di riferimento
Nel mondo delle piante, le Barriere riproduttive giocano un ruolo fondamentale nel mantenere separate le diverse specie e impedire che mescolino i loro geni. Queste barriere sono come i buttafuori di una discoteca, assicurandosi che solo il tipo giusto di polline arrivi al tipo giusto di fiore. Tra queste barriere, il mais (granturco) ha un sistema affascinante che previene la mescolanza indesiderata con i suoi parenti selvatici, i teosinti. Questa prevenzione può portare alla creazione di nuove specie nel tempo.
Tipi di Barriere Riproduttive
Le barriere riproduttive possono essere divise in due tipi principali: prezigotiche e postzigotiche. Le barriere prezigotiche operano prima della fertilizzazione, mentre quelle postzigotiche entrano in gioco dopo che il polline incontra l'ovario. In generale, le barriere prezigotiche sono più efficaci nel mantenere separate le specie perché impediscono al polline di avere anche solo la possibilità di fertilizzare l'uovo.
Barriere Prezigotiche
Una barriera prezigotica affascinante nelle piante avviene tra il polline e gli organi riproduttivi femminili. Nel mais, l'interazione tra polline e seta—una parte del fiore—determina se la fertilizzazione avverrà o meno. Questo può portare a una riduzione del flusso genico tra diverse popolazioni di mais.
Barriere Postzigotiche
Le barriere postzigotiche entrano in gioco dopo la fertilizzazione. Possono causare problemi come l'infertilità degli ibridi, il che significa che la prole prodotta da due specie diverse potrebbe non essere in grado di riprodursi. Tuttavia, queste barriere di solito non sono così efficaci nel prevenire il flusso genico come le barriere prezigotiche.
L'Importanza del Mais
Il mais, o granturco, non è solo un contorno a cena. È una coltura principale che è stata addomesticata dai popoli indigeni oltre novemila anni fa in Messico. Questa coltura ha subìto cambiamenti significativi nel tempo, influenzata da parenti selvatici come i teosinti. Questi cugini selvatici del mais hanno giocato un ruolo nella creazione delle varietà moderne di mais che vediamo oggi.
Il Ruolo dei Teosinti
I parenti selvatici del mais, i teosinti, sono cruciali per capire l'evoluzione del mais stesso. Almeno due sottospecie selvatiche hanno contribuito all'origine di quello che chiamiamo mais. Gli agricoltori in America Centrale coltivano ancora il mais insieme a questi parenti selvatici, il che mostra quanto siano intrecciate le loro storie.
I Fattori Gametofitici
Il mais ha un insieme specifico di geni che controllano le barriere riproduttive sopra menzionate. Tre geni importanti sono conosciuti come Fattori Gametofitici (GA) situati in diversi loci: Tcb1, Ga1 e Ga2. Questi geni sono responsabili di quella che viene chiamata incompatibilità incrociata unilaterale, dove una popolazione può fertilizzare un'altra, ma non viceversa.
Il Gene Ga1
Il gene Ga1 è stato uno dei primi del suo genere a essere identificato, con la sua "scoperta" che risale a oltre un secolo fa. Questo gene controlla una barriera che separa il mais dai suoi parenti in base alla compatibilità tra polline e seta. Quando il gene della seta è attivo, può bloccare il polline di un altro tipo di mais che non ha un gene corrispondente.
Come Funziona Ga1
Il gene Ga1 funziona attraverso un meccanismo affascinante. Produce proteine che interagiscono con il polline, assicurandosi che solo il polline compatibile possa crescere e fertilizzare l'ovulo. Quindi, se un granulo di polline con un gene non corrispondente incontra una seta attiva, faticherà a crescere, portando a un evento di fertilizzazione fallito.
Identificazione di Altri Geni GA
Una volta compreso il gene Ga1, i ricercatori hanno continuato a identificare altri fattori gametofitici. Tcb1 e Ga2 sono stati trovati per operare in modo simile a Ga1. Ognuno di questi geni può contribuire alle barriere riproduttive che aiutano a mantenere la distinzione tra le popolazioni di mais e Teosinte.
Diversità di Haplotype
Nello studio di questi geni GA, è importante notare che c'è molta variazione, o diversità di haplotype, dentro il mais. La presenza e la struttura di questi geni possono influenzare quanto efficacemente le barriere siano mantenute. Ad esempio, alcune linee di mais portano versioni di questi geni che sono attive o inattive, portando a diversi livelli di flusso genico.
L'Allele Ga1 Inattivo
In modo interessante, una forma comune dell'allele Ga1, chiamata ga1-O, è inattiva ma sembra essere frequente. I ricercatori credono che questo allele possa sopprimere l'attività dei fattori gametofitici attivi, il che presenta un colpo di scena nella nostra comprensione del funzionamento delle barriere riproduttive.
Come si sono Evoluti i Geni GA
La storia evolutiva di questi geni GA è complessa. Questi geni sono stati presenti a lungo, precedendo l'addomesticamento del mais. La loro presenza in diversi genomi vegetali suggerisce pressioni evolutive complesse e interazioni tra il mais e i suoi parenti.
Interazione dei Geni GA con SiRNA
L'allele ga1-O sembra essere anche collegato a piccole RNA associati allo sviluppo del polline. Questi piccoli RNA potrebbero giocare un ruolo nella regolazione di quali geni vengono espressi. In alcuni casi, le linee con l'allele ga1-O mostrano schemi di espressione dell'RNA diversi rispetto a quelle con alleli Ga1 attivi.
Conclusione
Lo studio delle barriere riproduttive nel mais rivela una rete intricata di interazioni che impedisce la mescolanza indesiderata di geni e supporta la diversità delle specie. Capire come funzionano e si evolvono queste barriere è fondamentale, non solo per la scienza della biologia vegetale, ma anche per l'agricoltura e la sicurezza alimentare. Dopotutto, ogni pannocchia di mais che gustiamo oggi è il risultato di migliaia di anni di evoluzione e gestione attenta. Quindi la prossima volta che mordi nel mais, ricorda la storia complessa che ha aiutato a portare quel delizioso boccone nel tuo piatto!
Fonte originale
Titolo: Molecular evolution of a reproductive barrier in maize and related species
Estratto: Three cross-incompatibility loci each control a distinct reproductive barrier in both domesticated maize (Zea mays ssp. mays) and its wild teosinte relatives. These three loci, Teosinte crossing barrier1 (Tcb1), Gametophytic factor1 (Ga1), and Ga2, each play a key role in preventing hybridization between incompatible populations and are proposed to maintain the barrier between domesticated and wild subspecies. Each locus encodes both a silk-active and a matching pollen-active pectin methylesterase (PMEs). To investigate the diversity and molecular evolution of these gametophytic factor loci, we identified existing and improved models of the responsible genes in a new genome assembly of maize line P8860 that contains active versions of all three loci. We then examined fifty-two assembled genomes from seventeen species to classify haplotype diversity and identify sites under diversifying selection during the evolution of these genes. We show that Ga2, the oldest of these three loci, was duplicated to form Ga1 at least 12 million years ago. Tcb1, the youngest locus, arose as a duplicate of Ga1 before or around the time of diversification of the Zea genus. We find evidence of positive selection during evolution of the functional genes at an active site in the pollen-expressed PME and predicted surface sites in both the silk- and pollen-expressed PMEs. The most common allele at the Ga1 locus is a conserved ga1 allele (ga1-Off), which is specific haplotype containing three full-length PME gene copies, all of which are non-coding due to conserved stop codons and are between 610 thousand and 1.5 million years old. We show that the ga1-Off allele is associated with and likely generates 24-nt siRNAs in developing pollen-producing tissue, and these siRNAs map to functional Ga1 alleles. In previously-published crosses, the ga1-Off allele was associated with reduced function of the typically dominant functional alleles for the Ga1 and Tcb1 barriers. Taken together, this seems to be an example of a type of epigenetic trans-homolog silencing known as paramutation functioning at a locus controlling a reproductive barrier.
Autori: Elli Cryan, Garnet Phinney, Arun S. Seetharam, Matthew M.S. Evans, Elizabeth A. Kellogg, Junpeng Zhan, Blake C. Meyers, Daniel Kliebenstein, Jeffrey Ross-Ibarra
Ultimo aggiornamento: Dec 17, 2024
Lingua: English
URL di origine: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.12.02.626474
Fonte PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.12.02.626474.full.pdf
Licenza: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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