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HHT est plus courant qu'on ne le pense et ça doit être connu.

Des recherches révolutionnaires offrent de l'espoir pour le traitement et la compréhension des maladies de la rétine.

Le surplus de fer complique le traitement des infections fongiques mortelles.

La nouvelle version de FLUKA améliore la précision des simulations en thérapie par radiations aux protons.

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Explorer le parcours physique et émotionnel des amputés et les traitements innovants.

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Découvre comment le virus de la grippe berne notre système immunitaire.

L'édition génétique propose des traitements prometteurs pour les troubles rétiniens héréditaires et la perte de vision.

Une nouvelle technique simplifie le processus d'estimation des énergies de liaison dans le développement de médicaments.

Découvre comment les mutations influencent l'évolution et leurs effets surprenants sur l'ADN.

Une nouvelle méthode aide les chercheurs à gérer les valeurs manquantes dans la régression linéaire.

Des chercheurs relient des variantes génétiques à la structure du cerveau et à la fonction cognitive.

Un aperçu des défis et des impacts de la maladie de Behçet.

Un aperçu des méthodes de métaprotéomique et de leur impact sur l'étude de la vie microbienne.

Un nouvel outil aide à prédire les caractéristiques de l'ECG, comblant les lacunes en santé cardiaque entre les sexes.

Aekatperone montre du potentiel pour traiter les mutations des canaux KATP qui affectent la régulation de l'insuline.

Un nouvel outil améliore la collaboration pour les modèles d'IA sur les tumeurs cérébrales.

La recherche examine les effets de la curcumine et de la 5-bromoindole-3-carboxyaldéhyde sur les bactéries nuisibles.

Une nouvelle approche pour améliorer la précision dans la segmentation d'images médicales.

La recherche explore de nouvelles mesures EEG pour optimiser les applications de TMS pour la stimulation cérébrale.

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Une étude sur l'impact de l'âge cérébral sur la fonction cognitive dans des populations diverses.

Clair3-RNA améliore la précision pour identifier les variants d'ARN et les changements de gène.

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Décrypter les complexités de la sarcoïdose et de ses facteurs génétiques.

Les méthodes basées sur le sang pourraient changer la donne pour diagnostiquer les maladies neurodégénératives.

Les niveaux de pH sont super importants pour les fonctions cellulaires et la santé en général.

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Smmit simplifie le séquençage multi-omiques à cellule unique pour des insights plus rapides.