Découvrez le monde fascinant des catenanes et leurs mouvements uniques.
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La science de pointe expliquée simplement
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MrfB joue un rôle super important dans les mécanismes de réparation de l'ADN bactérien contre les dégâts.
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Cet article explore comment les modules de cheminement aident à étudier les réseaux biochimiques.
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libLEARNA améliore l'efficacité et l'adaptabilité de la conception de l'ARN pour divers besoins scientifiques.
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L'ARN est essentiel pour comprendre les processus et fonctions biologiques de la vie.
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GraphGANFed combine des méthodes de pointe pour la génération de molécules tout en garantissant la confidentialité des données.
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Les recherches montrent comment le complexe GATAD2B-NuRD aide les mécanismes de réparation de l'ADN.
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TIRR aide les cellules à gérer l'ARN pendant la réparation de l'ADN.
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Enquête sur l'importance d'INTS6 pour maintenir l'intégrité de l'ADN et sa réparation.
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Les techniques à haut débit améliorent la compréhension de l'expression des gènes et de l'organisation de la chromatine.
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Explorer l'importance de l'épissage alternatif dans la santé et la maladie.
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De nouvelles méthodes améliorent l'identification des mutations dans les études génétiques.
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Les éléments transposables influencent la génétique, la forme physique et la santé des moustiques.
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Examiner comment les changements de tRNA impactent les bactéries et l'infection.
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Les nucléosomes jouent un rôle essentiel dans l'organisation et la régulation de l'ADN dans les cellules eucaryotes.
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Exploration de l'impact des changements dans le gène SCN2A sur l'activité des canaux sodiques et la santé.
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Des recherches montrent comment les EV affectent la communication cellulaire et les maladies.
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De nouvelles méthodes améliorent l'efficacité dans la modélisation des interactions moléculaires en utilisant l'apprentissage actif.
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Revue des méthodes AI pour prédire le comportement des protéines et leur importance biologique.
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Une étude révèle que les MAP2Ks peuvent utiliser de l'ADP, soulignant les mécanismes d'adaptation énergétique cellulaire.
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Des niveaux élevés d'AURKA peuvent indiquer la gravité du cancer et la réponse au traitement.
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La recherche montre comment la ubiquitinylation affecte la fonction des nucléosomes et l'expression des gènes.
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Explorer le rôle de la diaminopurine dans les origines du matériel génétique.
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Cet article explore comment STX17 est recruté pendant le processus d'autophagie.
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Des découvertes récentes remettent en question les rôles des éléments subtélomériques dans la stabilité des télomères de la levure.
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La glycosylation est super importante pour le bon fonctionnement et la stabilité des protéines chez les êtres vivants.
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Des chercheurs développent de petites molécules pour se lier à l'ARN et influencer l'expression des gènes.
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Un modèle révolutionnaire améliore la représentation moléculaire pour le développement de médicaments.
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Des recherches sur les modifications de glycanes montrent des perspectives intéressantes pour de meilleures stratégies de vaccins contre le VIH.
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La recherche explore des moteurs moléculaires qui utilisent le courant électrique pour se déplacer.
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Des recherches montrent que les interactions entre les facteurs de transcription peuvent booster l'activité des gènes.
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Le placement de CENP-A est essentiel pour une division cellulaire précise et l'héritage génétique.
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Des recherches montrent comment PKA-C fonctionne et influence les mutations liées aux maladies.
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Une étude révèle comment les modifications de NAGK affectent l'activité enzymatique et les interactions protéiques.
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Des recherches montrent une méthode efficace pour prédire les hôtes du coronavirus à partir des séquences de la protéine Spike.
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Recherche sur comment Mis18 et PLK1 influencent la santé des chromosomes pendant la division cellulaire.
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Une nouvelle méthode améliore le séquençage de l'ARN en capturant une plus grande variété de types d'ARN.
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De nouvelles méthodes de modification génétique approfondissent la compréhension de l'impact de SF3B1 sur le cancer.
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Examine comment les sulfates de héparane affectent la croissance et l'infection de l'EV-A71.
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DiscoGen améliore l'analyse des réseaux régulateurs de gènes en nettoyant les données bruyantes pour de meilleures inférences.
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