VariantKG aide les chercheurs à analyser les données génétiques et à comprendre les impacts sur la santé.
― 7 min lire
La science de pointe expliquée simplement
VariantKG aide les chercheurs à analyser les données génétiques et à comprendre les impacts sur la santé.
― 7 min lire
Les chercheurs analysent des modèles avancés pour prédire des résultats biologiques en utilisant des données génétiques.
― 7 min lire
Auto-ParAdvisor améliore la précision de l'assemblage des transcrits RNA-seq grâce à une sélection de paramètres personnalisée.
― 8 min lire
Un aperçu de l'utilisation du modélisation de sujets pour analyser les données d'expression génique.
― 8 min lire
Une étude révèle des gènes clés liés à la gravité de la dégénérescence maculaire liée à l'âge.
― 7 min lire
Un regard de plus près sur les nématodes révèle des infos sur leur rôle et les défis en recherche.
― 9 min lire
De nouvelles méthodes améliorent la compréhension de la LAM grâce au séquençage d'ARN et à l'apprentissage automatique.
― 7 min lire
Une étude révèle des changements des cellules immunitaires liés au diabète de type 2.
― 7 min lire
Découvrir le mode de vie et la génétique de la tarentule du soleil en Europe du Sud.
― 7 min lire
Un regard sur comment l'âge influence le traitement et les résultats de l'AML.
― 9 min lire
Le séquençage de l'ARN éclaire les troubles génétiques, améliorant le diagnostic et les possibilités de traitement.
― 8 min lire
Découvre les rôles surprenants des pseudogènes et des ARN non codants dans notre ADN.
― 8 min lire
De nouvelles méthodes de tests génétiques améliorent les diagnostics pour ceux qui ont des conditions rares.
― 8 min lire
Clair3-RNA améliore la précision pour identifier les variants d'ARN et les changements de gène.
― 6 min lire