Réponses immunitaires au SARS-CoV-2 : Points clés
Une nouvelle étude éclaire les réponses immunitaires au SARS-CoV-2 chez différents participants.
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Table des matières
La propagation du SARS-CoV-2, le virus qui cause le Covid-19, a conduit à pas mal de recherches sur la manière dont notre système immunitaire y réagit. Quand les gens sont exposés à ce virus, ils développent différents types de réponses immunitaires, surtout des Anticorps et des Cellules T. Les anticorps sont des protéines qui aident à combattre les infections, tandis que les cellules T jouent un rôle crucial en reconnaissant et en détruisant les cellules infectées. Comprendre ces réponses est essentiel pour développer des vaccins efficaces et des stratégies pour protéger la population.
Réponses Immunitaires au SARS-CoV-2
Des recherches montrent que les gens infectés par le SARS-CoV-2 développent de fortes réponses immunitaires contre différentes parties du virus. Les plus étudiées sont la protéine spike (S), la protéine nucléocapside (N) et la protéine membranaire (M). En revanche, les vaccins contre le Covid-19 utilisés couramment dans des endroits comme les États-Unis et l'Europe déclenchent principalement des réponses d'anticorps contre la protéine spike. Savoir comment ces réponses immunitaires fonctionnent peut aider à déterminer le niveau de protection d'une personne contre de futures infections.
Bien qu'on sache beaucoup de choses sur les réponses d'anticorps après une infection, il y a encore beaucoup à apprendre sur les réponses des cellules T. Les cellules T peuvent toujours réagir même quand aucun anticorps n'est détecté, ce qui est particulièrement vrai dans le cas d'infections légères. Cependant, l'étude des réponses des cellules T a été limitée à cause de la complexité et du temps nécessaire pour les tests en laboratoire. Adapter les tests existants, comme le test de libération d'interféron-gamma, pourrait faciliter l'étude des réponses des cellules T dans des groupes plus larges de personnes.
Aperçu de l'Étude
Pour mieux comprendre ces réponses immunitaires, une étude a été menée à Zurich, en Suisse. Le focus était sur des individus âgés de 16 ans et plus, en tenant compte d'un mélange de leur historique de Vaccination et d'infection. L'étude visait à mesurer à la fois les réponses d'anticorps et des cellules T au SARS-CoV-2 dans un groupe de 1,044 participants.
Au cours de la première partie de l'étude, des échantillons de sang ont été prélevés pour évaluer les niveaux d'anticorps contre les protéines S et N et pour vérifier la présence d'anticorps neutralisants contre diverses variantes du virus. Un plus petit groupe de participants a également vu ses réponses de cellules T vérifiées. Trois mois plus tard, un suivi a été fait pour voir comment ces réponses immunitaires avaient évolué dans le temps.
Résultats Clés
Modèles de Réponse immunitaire
L'étude a révélé différents modèles de réponses immunitaires basés sur les antécédents de vaccination et d'infection des participants. La plupart des participants (presque tout le monde) montraient des anticorps contre la protéine spike dès le début. Cependant, les niveaux d'anticorps contre la protéine nucléocapside et les réponses des cellules T ont beaucoup augmenté avec le temps, ce qui indique une possible réexposition au virus.
Notamment, les participants avec de hauts niveaux d'anticorps nucléocapsides et d'anticorps neutralisants contre la variante omicron étaient moins susceptibles de subir une réinfection pendant la période de l'étude. Cela suggère que surveiller ces réponses immunitaires spécifiques pourrait donner des infos sur l'immunité au niveau de la population contre de futures infections.
Réponses des Anticorps et des Cellules T
En mars 2022, presque tous les participants avaient des anticorps spike détectables, tandis qu'un pourcentage plus faible avait des anticorps contre la protéine nucléocapside. La capacité de neutraliser différentes variantes du virus a également été observée, la plupart des participants montrant de bonnes réponses contre les variantes sauvage et delta, mais des réponses plus faibles contre omicron.
En évaluant les réponses des cellules T, on a constaté que la majorité des participants avait des cellules T qui reconnaissaient la protéine spike, tandis que beaucoup avaient également des réponses aux protéines nucléocapside et membranaire. Cela indique qu'une partie substantielle de la population avait déjà été exposée au virus, soit par infection, soit par vaccination.
Changements dans le Temps
Quand les participants sont revenus pour le suivi en juin 2022, les niveaux d'anticorps spike et nucléocapside avaient globalement augmenté. Un nombre considérable de participants avait aussi développé des réponses de cellules T de mars à juin, ce qui suggère une accumulation continue de la réponse immunitaire, probablement à cause d'infections naturelles ou d'expositions au virus.
Fait intéressant, l'étude a trouvé divers modèles de réponse immunitaire parmi les participants. Certains avaient de fortes réponses immunitaires à tous les facteurs, tandis que d'autres n'en avaient que pour certains composants. Ceux avec un profil immunitaire complet étaient moins susceptibles de rapporter des infections, indiquant qu'une combinaison de réponses immunitaires offre une meilleure protection.
Facteurs Affectant les Réponses Immunitaires
Plusieurs facteurs étaient associés à différentes réponses immunitaires chez les participants. L'âge a joué un rôle, car les personnes plus âgées avaient généralement des niveaux d'anticorps et des réponses de cellules T plus faibles. Les infections antérieures et un plus grand nombre de doses de vaccin ont également conduit à des réponses immunitaires plus fortes.
L'étude a classé les participants en groupes selon leur statut de vaccination et d'infection. Ceux qui avaient été à la fois infectés et vaccinés montraient les niveaux les plus élevés de réponses immunitaires, surtout en ce qui concerne les anticorps spike. En revanche, les individus précédemment infectés et non vaccinés avaient des anticorps nucléocapsides et des réponses de cellules T plus élevés que les individus vaccinés sans infection antérieure.
Implications pour l'Immunité de la Population
Les résultats de cette étude suggèrent que surveiller les réponses immunitaires à l'échelle de la population est crucial pour comprendre comment se protéger contre le SARS-CoV-2, en particulier contre la variante omicron. Bien que des niveaux élevés d'anticorps spike soient communs, ils ne suffisent peut-être pas à prédire à eux seuls la protection contre la réinfection. Au lieu de cela, suivre une combinaison d'anticorps nucléocapsides, d'anticorps neutralisants contre omicron et de réponses de cellules T pourrait donner une image plus claire de l'immunité d'une communauté.
Limitations de l'Étude
Bien que l'étude apporte des infos précieuses, elle a aussi des limitations. Les participants ont autodéclaré leur statut d'infection sur la base des résultats de tests positifs, ce qui pourrait mener à des inexactitudes. De plus, le faible nombre d'individus non vaccinés et non infectés rend difficile de tirer des conclusions sur ce groupe.
Les réponses des cellules T ont été évaluées spécifiquement pour les protéines S, M et N, mais il peut y avoir d'autres protéines virales qui contribuent à la réponse immunitaire qui n'ont pas été étudiées. De plus, les tests utilisés mesuraient principalement un type d'activité des cellules T, et de futures études pourraient explorer d'autres types de réponses immunitaires pour une compréhension plus complète.
Conclusion
Cette étude souligne l'importance de mesurer diverses réponses immunitaires au SARS-CoV-2 pour prédire la protection contre l'infection. La présence d'anticorps spike à elle seule peut ne pas capter pleinement le niveau d'immunité d'un individu. Au lieu de cela, suivre une combinaison d'anticorps et de réponses de cellules T pourrait conduire à de meilleures stratégies pour les vaccins et les politiques de santé publique. Alors que la situation du Covid-19 évolue, un suivi continu des réponses immunitaires sera essentiel pour gérer efficacement et protéger les populations contre ce virus.
Titre: Longitudinal Humoral and Cell-Mediated Immune Responses in a Population-Based Cohort in Zurich, Switzerland between March and June 2022 - Evidence for Protection against Omicron SARS-CoV-2 Infection by Neutralizing Antibodies and Spike-specific T cell responses
Résumé: BackgroundThe correlate(s) of protection against SARS-CoV-2 remain incompletely defined. Additional information regarding the combinations of antibody and T cell-mediated immunity which can protect against (re)infection are needed. MethodsWe conducted a population-based, longitudinal cohort study including 1044 individuals of varying SARS-CoV-2 vaccination and infection statuses. We assessed Spike (S)- and Nucleocapsid (N)-IgG and wildtype, delta, and omicron neutralizing antibodies. In a subset of 328 individuals, we evaluated S, Membrane (M) and N-specific T cells. 3 months later, we reassessed antibody (n=964) and T cell (n=141) responses and evaluated factors associated with protection from (re)infection. ResultsAt study start, >98% of participants were S-IgG seropositive. N-IgG and M/N-T cell responses increased over time, indicating viral (re)exposure, despite existing S-IgG. Compared to N-IgG, M/N-T cells were a more sensitive measure of viral exposure. N-IgG titers in the top 33% of participants, omicron neutralizing antibodies in the top 25%, and S-specific T cell responses were all associated with reduced likelihood of (re)infection over time. ConclusionsPopulation-level SARS-CoV-2 immunity is S-IgG-dominated, but heterogenous. M/N T cell responses can distinguish previous infection from vaccination, and monitoring a combination of N-IgG, omicron neutralizing antibodies and S-T cell responses may help estimate protection against SARS-CoV-2 (re)infection.
Auteurs: Anja Frei, K. D. Zens, D. Llanas-Cornejo, D. Menges, J. Fehr, C. Munz, M. Puhan
Dernière mise à jour: 2023-02-23 00:00:00
Langue: English
Source URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.02.20.23286166
Source PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.02.20.23286166.full.pdf
Licence: https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
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