L'impact des antipsychotiques sur la santé intestinale
Une étude révèle comment les médicaments antipsychotiques affectent le microbiote intestinal et le métabolisme.
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Table des matières
- Le Rôle du Microbiote intestinal dans la Santé Mentale
- Antipsychotiques et Déséquilibre du Microbiote Intestinal
- Antipsychotiques Spécifiques et Leurs Effets
- Conception de l'Étude et Méthodologie
- Résultats sur le Microbiote Intestinal et la Prise de Poids
- Santé Métabolique et Inflammation
- Implications pour le Traitement
- Conclusion
- Source originale
Les médicaments Antipsychotiques sont souvent utilisés pour traiter des problèmes de santé mentale comme la schizophrénie et le trouble bipolaire. Ces médocs agissent en touchant certains produits chimiques dans le cerveau, principalement la dopamine et la sérotonine. Ces produits chimiques sont importants pour l'humeur et le comportement. Cependant, le fonctionnement de ces médicaments est assez complexe, et ils peuvent influencer divers chemins de signalisation dans le cerveau.
Le Rôle du Microbiote intestinal dans la Santé Mentale
Un aspect souvent négligé dans les traitements de santé mentale, c'est le microbiote intestinal, la communauté de bactéries qui vit dans nos intestins. Des recherches récentes montrent qu'il y a un lien entre l'intestin et le cerveau, connu sous le nom d'axe intestin-cerveau. Cette connexion peut influencer notre humeur et notre bien-être mental. Le microbiote intestinal peut produire des substances qui peuvent affecter les fonctions cérébrales et la santé mentale globale.
Une perturbation du microbiote intestinal peut contribuer à des problèmes comme la prise de poids et des soucis métaboliques. C'est important car beaucoup de gens prenant des médicaments antipsychotiques connaissent une prise de poids ou d'autres soucis métaboliques.
Antipsychotiques et Déséquilibre du Microbiote Intestinal
Des études récentes ont commencé à examiner comment les médicaments antipsychotiques affectent le microbiote intestinal. Certains rapports suggèrent que ces médicaments peuvent changer l'équilibre entre les bonnes et les mauvaises bactéries dans l'intestin, menant à une condition appelée Dysbiose. La dysbiose peut interférer avec la façon dont le corps traite la nourriture et régule les hormones, ce qui pourrait contribuer à la prise de poids.
Une étude impliquant des patients sous antipsychotiques a trouvé que leurs bactéries intestinales montraient des signes de déséquilibre. Par exemple, les chercheurs ont analysé des échantillons de selles et ont constaté que certaines bactéries bénéfiques diminuaient en nombre lorsque les patients prenaient ces médicaments.
Antipsychotiques Spécifiques et Leurs Effets
Deux médicaments antipsychotiques largement étudiés sont l'Olanzapine et le Lurasidone. Les deux visent à traiter des conditions de santé mentale similaires, mais leurs effets sur l'intestin et le métabolisme semblent différer.
L'olanzapine a été constamment liée à une prise de poids significative et à des changements négatifs dans le microbiote intestinal. Des recherches ont montré qu'elle augmentait l'abondance de certaines bactéries associées à la prise de poids, tout en réduisant d'autres qui sont bénéfiques pour la santé métabolique.
En revanche, le lurasidone a montré un profil plus neutre en ce qui concerne la prise de poids. Certaines études suggèrent même qu'il pourrait aider à maintenir un environnement intestinal plus sain en augmentant les niveaux de certaines bactéries bénéfiques. Cependant, plus de recherches sont nécessaires pour comprendre pleinement ses effets.
Conception de l'Étude et Méthodologie
Pour examiner ces effets plus en détail, les chercheurs ont mené une étude sur des rats. Ils ont divisé les rats en différents groupes, donnant à un groupe du lurasidone, à un autre groupe de l'olanzapine, et à un groupe de contrôle une solution saline. Sur trois semaines, les chercheurs ont observé comment chaque médicament influençait le microbiote intestinal et divers marqueurs métaboliques, comme la prise de poids et les niveaux de sucre dans le sang.
Pendant ce temps, ils ont collecté des échantillons de selles pour analyser les bactéries intestinales. Ils ont aussi surveillé le poids des rats et ont prélevé des échantillons de sang pour vérifier des problèmes comme l'inflammation et les niveaux de glucose.
Résultats sur le Microbiote Intestinal et la Prise de Poids
Les résultats ont montré que l'olanzapine entraînait une diminution significative de la diversité des bactéries intestinales. Elle perturbait également l'équilibre entre différents types de bactéries, augmentant particulièrement le ratio de Firmicutes à Bacteroidetes, souvent associé à l'obésité. Les changements dans les bactéries intestinales causés par l'olanzapine corrélaient avec la prise de poids observée chez les rats.
D'un autre côté, le lurasidone n'a pas eu d'impact significatif sur le microbiote intestinal. En fait, il a aidé à préserver un environnement intestinal plus diversifié et sain. Les rats traités avec le lurasidone ont montré une prise de poids minimale par rapport au groupe olanzapine.
Santé Métabolique et Inflammation
L'étude a aussi examiné comment ces médicaments affectaient la santé métabolique. Les rats ayant reçu de l'olanzapine ont montré des marqueurs d'inflammation accrus et des niveaux élevés de sucre dans le sang et de triglycérides. Ces résultats suggèrent que le médicament contribue à la dysfonction métabolique, probablement à cause de ses effets négatifs sur le microbiote intestinal.
En revanche, le lurasidone n'a pas montré d'effets significatifs sur ces marqueurs métaboliques. Les rats traités avec le lurasidone ont maintenu des niveaux de sucre dans le sang stables et n'ont montré aucune augmentation de l'inflammation, suggérant un profil métabolique plus sain.
Implications pour le Traitement
Ces résultats soulèvent des questions importantes sur la façon de prescrire des antipsychotiques. Étant donné le potentiel de certains médicaments à provoquer des changements nuisibles dans la santé intestinale et le métabolisme, il pourrait être nécessaire de choisir des traitements en fonction de leurs profils d'effets secondaires.
Pour les patients sensibles à la prise de poids ou aux complications métaboliques, le lurasidone pourrait être une option plus favorable. Cependant, plus de recherches sont essentielles pour comprendre pleinement ses effets à long terme sur la santé intestinale et le bien-être global.
Conclusion
La relation entre les médicaments antipsychotiques, le microbiote intestinal et la santé métabolique est complexe et encore à l'étude. Alors que l'olanzapine a été montrée pour entraîner une prise de poids et des déséquilibres intestinaux, le lurasidone semble avoir un effet plus neutre, aidant à maintenir un environnement intestinal plus sain.
Au fur et à mesure que notre compréhension de la connexion intestin-cerveau s'élargit, il pourrait devenir de plus en plus important de prendre en compte l'impact des médicaments sur la santé intestinale lors du traitement des maladies mentales. Les recherches futures pourraient ouvrir la voie à des approches de traitement plus personnalisées qui tiennent compte des réponses individuelles aux médicaments et de leurs effets sur la santé intestinale et le métabolisme.
Dans l'ensemble, ce domaine d'étude promet d'apporter un éclairage sur de nouvelles façons d'améliorer les résultats du traitement pour les personnes ayant des problèmes de santé mentale.
Titre: The atypical antipsychotic lurasidone positively modulates the gut microbiota in rats: A comparative study to olanzapine
Résumé: Background and PurposeAntipsychotics like olanzapine are associated with significant metabolic dysfunction, attributable to gut microbiota dysbiosis. A recent notion that most psychotropics are detrimental to the gut microbiota has arisen from consistent findings of metabolic adverse effects. However, unlike olanzapine, the metabolic effects of lurasidone are conflicting, with most reports observing weight loss rather than gain. Thus, this study investigates the contrasting effects of olanzapine and lurasidone on the gut microbiota to explore the hypothesis of "gut neutrality" for lurasidone exposure. Experimental ApproachUsing a Sprague-Dawley rat model, the impact of olanzapine and lurasidone administration on the gut microbiota was explored. Faecal and blood samples were collected weekly over a 21-day period to analyse changes to the gut microbiota and related metabolic markers. Key ResultsLurasidone triggered no significant weight gain or metabolic alterations, instead positively modulating gut microbiota through increases in mean OTUs (+50 OTUs) and alpha diversity (+0.5 increase in Shannons index). This novel finding suggests an underlying mechanism for lurasidones metabolic inertia. In contrast, olanzapine triggered a statistically significant decrease in mean OTUs (-75 OTUs) and substantial compositional variation, suggesting a decrease in microbial richness. Microbiota alterations correlated with metabolic dysfunction, evidenced through a statistically significant 30% increase in weight gain, increase in pro-inflammatory cytokine expression, and increase in blood triglycerides and glycaemic levels. Conclusion and ImplicationsThe study challenges the notion that all antipsychotics disrupt the gut microbiota similarly and highlights the potential benefits of gut positive or neutral antipsychotics like lurasidone in managing metabolic side effects. Further research is warranted to validate these findings in humans to guide personalised pharmacological treatment regimens for schizophrenia. Bullet point summary- What is already known: O_LIOlanzapine induces weight gain by disrupting the gut microbiome. C_LIO_LIThe impact of lurasidone on the gut microbiome is unknown and weight gaining propensities unclear. C_LI - What this study adds: O_LILurasidone positively modulates gut microbiota through enhancement of microbial diversity and richness. C_LIO_LIPotential mechanisms underlying lurasidones weight and metabolic neutrality are elucidated. C_LI - Clinical significance: O_LIGut neutral antipsychotics like lurasidone could be favourable alternatives for patients unable to tolerate olanzapine. C_LIO_LIPersonalised treatment for schizophrenia considering individual sensitivities to metabolic effects is emphasised. C_LI
Auteurs: Paul Joyce, S. Kamath, A. Hunter, K. Collins, A. Wignall
Dernière mise à jour: 2024-03-03 00:00:00
Langue: English
Source URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.02.28.582623
Source PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.02.28.582623.full.pdf
Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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