La communication complexe des neurones : Une nouvelle perspective
Des scientifiques ont découvert que les neurones peuvent libérer plusieurs neurotransmetteurs, ce qui change notre compréhension des signaux dans le cerveau.
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Table des matières
- Types de Messagerie Neuronale
- Glutamate et GABA : Une Relation Spéciale
- Enquête sur l'Activité Neuronale dans le Striatum
- Caractéristiques des Signaux Biphasiques
- Différents Types de Signaux Biphasiques
- Comment les Signaux Biphasiques sont Modulés
- Enquête sur le Rôle de la Dopamine
- Prévalence des Signaux Biphasiques dans le Cerveau
- Implications de la Co-libération Glutamate/GABA
- Comprendre l'Avenir de la Communication Neuronale
- Conclusion
- Source originale
Les neurones sont les briques de notre cerveau, responsables de l'envoi de messages à travers le corps. On pensait traditionnellement que chaque neurone utilisait un seul type de messager chimique, appelé neurotransmetteur, pour communiquer. Mais récemment, des scientifiques ont découvert que certains neurones pouvaient utiliser plusieurs neurotransmetteurs. Ça a changé notre façon de comprendre la communication dans le cerveau.
Types de Messagerie Neuronale
Les neurones peuvent libérer des neurotransmetteurs de deux manières :
- Co-transmission : C'est quand différents neurotransmetteurs sont libérés de différents endroits ou à différents moments.
- Co-libération : Cela se produit quand deux neurotransmetteurs sont libérés en même temps du même endroit, souvent d'une même vésicule, qui est une petite bulle transportant des produits chimiques.
Ces deux méthodes peuvent influencer la manière dont les neurotransmetteurs interagissent dans le cerveau.
Glutamate et GABA : Une Relation Spéciale
Parmi les neurones qui utilisent plusieurs neurotransmetteurs, un groupe spécial peut libérer du glutamate et du GABA. Le glutamate est le principal excitant des neurones, tandis que le GABA est l'inhibiteur majeur. On pourrait penser qu'ils doivent être libérés séparément à cause de leurs fonctions opposées. Pourtant, de nouvelles découvertes suggèrent qu'ils peuvent en fait être libérés ensemble d'une même vésicule dans certaines régions du cerveau.
Des chercheurs ont observé cela dans l'habenula latérale, une zone du cerveau impliquée dans la régulation des émotions et des comportements. Ils ont constaté que le glutamate et le GABA peuvent effectivement provenir de la même vésicule, remettant en question les croyances précédentes.
Enquête sur l'Activité Neuronale dans le Striatum
Pour aller plus loin, des scientifiques ont étudié les neurones dans une partie du cerveau appelée le striatum dorsolatéral. Cette zone est connue pour son rôle dans le mouvement et le traitement des récompenses. Ils ont découvert que certains neurones, appelés neurones de projection striataux, pouvaient libérer à la fois du glutamate et du GABA.
En utilisant des techniques avancées, ils ont enregistré de minuscules signaux électriques qui se produisent quand les neurotransmetteurs sont libérés. Ils ont remarqué un modèle spécial appelé réponses "biphasiques", où des signaux excitants et inhibiteurs pouvaient être détectés en même temps. Ce modèle indiquait la présence des deux neurotransmetteurs agissant ensemble.
Caractéristiques des Signaux Biphasiques
Les signaux biphasiques montrent une forme spécifique observée à un certain voltage de maintien. Cette forme suggérait que les signaux proviennent d'une activation simultanée des récepteurs pour le glutamate et le GABA. Les chercheurs ont constaté que presque tous les signaux enregistrés pouvaient être expliqués en combinant ces deux types.
De plus, ils ont trouvé que changer le voltage de maintien pouvait changer l'équilibre de ces signaux. C'était un indice important que ces signaux n'étaient pas aléatoires, mais causés par la libération coordonnée des deux neurotransmetteurs.
Différents Types de Signaux Biphasiques
Fait intéressant, les chercheurs ont également observé un autre type de signal biphasique où l'ordre était inversé-où le signal GABA arrivait en premier, suivi par le signal glutamate. Ceux-ci étaient appelés "minis biphasiques inversés". Les deux types étaient sensibles à des bloqueurs qui inhibent leurs neurotransmetteurs respectifs, soutenant davantage l'idée qu'ils étaient tous deux libérés ensemble.
Les deux types de réponses biphasiques ont été trouvés dans différents types de neurones au sein du striatum, indiquant une présence large de ce phénomène à travers divers types de cellules.
Comment les Signaux Biphasiques sont Modulés
Pour comprendre si ces signaux biphasiques étaient indépendants des signaux excitants et inhibiteurs réguliers, les scientifiques ont testé comment ces signaux répondaient à différentes substances connues pour affecter l'activité neuronale. Une substance, l'adénosine, a été trouvée pour diminuer la fréquence de tous les types de signaux, mais n'a pas changé la probabilité des signaux biphasiques. C'était significatif parce que cela démontrait que les signaux biphasiques avaient des propriétés uniques, distinctes des signaux réguliers.
En revanche, une autre substance, la sérotonine, n'avait aucun effet sur les fréquences des signaux, suggérant que les signaux biphasiques pourraient opérer selon des règles différentes de celles des signaux réguliers.
Enquête sur le Rôle de la Dopamine
Les chercheurs voulaient aussi voir si les signaux étaient influencés par la dopamine, un autre neurotransmetteur important. Ils ont utilisé une stimulation lumineuse pour activer les axones de dopamine et observer les effets. Cependant, les résultats ont montré que les signaux biphasiques prévus n'étaient pas significativement augmentés par l'activation de la dopamine.
De plus, lorsque les cellules productrices de dopamine étaient endommagées, les signaux biphasiques persistaient à des niveaux similaires dans les parties saines et endommagées du cerveau. Cela suggérait que la dopamine n'était pas la principale source des réponses biphasiques observées.
Prévalence des Signaux Biphasiques dans le Cerveau
Après avoir établi que les signaux biphasiques étaient présents dans le striatum, les chercheurs ont voulu voir si c'était vrai dans d'autres parties du cerveau. Ils ont enregistré des signaux de diverses régions, y compris le cortex et l'hippocampe. Étonnamment, ils ont trouvé des signaux biphasiques dans toutes les régions testées, indiquant que ce mécanisme est largement utilisé dans tout le cerveau.
Implications de la Co-libération Glutamate/GABA
La présence du glutamate et du GABA libérés ensemble suggère des avantages potentiels pour la communication neuronale. Une hypothèse est que la co-libération permet des réponses rapides où l'inhibition peut rapidement suivre l'excitation. Cela signifie que le cerveau pourrait affiner ses réponses plus efficacement.
En outre, l'agencement spatial des récepteurs pourrait également améliorer la façon dont ces signaux interagissent. Par exemple, quand le glutamate active ses récepteurs suivis de près par l'activation du GABA, le signal excitant pourrait être efficacement atténué juste là où il se produit, renforçant la spécificité de la réponse.
Comprendre l'Avenir de la Communication Neuronale
Les découvertes sur la co-libération généralisée de glutamate et GABA remettent en question les vues précédentes sur le fonctionnement des neurotransmetteurs dans le cerveau. Comprendre les sources précises de ces signaux et comment ils impactent la fonction cérébrale sera crucial pour les recherches futures.
Conclusion
L'étude des neurones a montré que la manière dont ils communiquent est plus complexe que ce qu'on pensait. La découverte de modèles de co-libération ouvre de nouvelles voies pour comprendre le fonctionnement du cerveau et pourrait aider à développer des traitements pour diverses conditions neurologiques. À mesure que les chercheurs continuent d'explorer ces mécanismes, on pourrait obtenir des insights plus profonds sur le fonctionnement du cerveau et comment traiter ses troubles.
Titre: Prevalent co-release of glutamate and GABA throughout the mouse brain
Résumé: Several neuronal populations in the brain transmit both the excitatory and inhibitory neurotransmitters, glutamate, and GABA, to downstream neurons. However, it remains largely unknown whether these opposing neurotransmitters are co-released onto the same postsynaptic neuron simultaneously or are independently transmitted at different time and locations (called co-transmission). Here, using whole-cell patch-clamp recording on acute mouse brain slices, we observed biphasic miniature postsynaptic currents, i.e., minis with time-locked excitatory and inhibitory currents, in striatal spiny projection neurons (SPNs). This observation cannot be explained by accidental coincidence of monophasic miniature excitatory and inhibitory postsynaptic currents (mEPSCs and mIPSCs, respectively), arguing for the co-release of glutamate and GABA. Interestingly, these biphasic minis could either be an mEPSC leading an mIPSC or vice versa. Although dopaminergic axons release both glutamate and GABA in the striatum, deletion of dopamine neurons did not eliminate biphasic minis, indicating that the co-release originates from another neuronal type. Importantly, we found that both types of biphasic minis were detected in other neuronal subtypes in the striatum as well as in nine out of ten additionally tested brain regions. Our results suggest that co-release of glutamate and GABA is a prevalent mode of neurotransmission in the brain.
Auteurs: Haining Zhong, C. C. Ceballos, L. Ma, M. Qin
Dernière mise à jour: 2024-03-29 00:00:00
Langue: English
Source URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.03.27.587069
Source PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.03.27.587069.full.pdf
Licence: https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
Changements: Ce résumé a été créé avec l'aide de l'IA et peut contenir des inexactitudes. Pour obtenir des informations précises, veuillez vous référer aux documents sources originaux dont les liens figurent ici.
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