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# Biologie quantitative# Neurones et cognition

Comprendre la synchronisation des neurones dans le cerveau

La recherche montre comment les connexions neuronales influencent la synchronisation et la stabilité.

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Les neurones, les cellules de notre cerveau, se connectent entre eux de manière spécifique plutôt que de façon aléatoire. Ces connexions peuvent influencer la manière dont des groupes de neurones fonctionnent ensemble, surtout quand ils essaient de synchroniser leurs activités. Quand des groupes de neurones se synchronisent, ils peuvent envoyer des signaux électriques, appelés potentiels d'action ou pics, en même temps. Cette Synchronisation est cruciale pour de nombreuses fonctions cérébrales.

Modèles de neurones et synchronisation

Les scientifiques étudient comment différents modèles de neurones se comportent lorsqu'ils sont connectés. Deux modèles courants sont le modèle Hodgkin-Huxley et le modèle Morris-Lecar. Ces modèles aident les chercheurs à comprendre comment les connexions entre neurones affectent leur capacité à se synchroniser. Une méthode importante utilisée pour étudier cela est appelée la Fonction de stabilité maître (FSM). Cette approche aide les chercheurs à déterminer quand l'activité synchronisée dans des réseaux de neurones peut être stable.

Dans cette analyse, nous nous concentrons sur les réseaux de neurones Morris-Lecar, qui se connectent via un type de couplage appelé couplage basé sur la conductance. Ce type de couplage est différent de ce qu'on voit généralement dans les études qui se concentrent sur des formes plus simples de connectivité. On veut mieux comprendre les paramètres et les motifs de connexion qui mènent à une activité synchronisée stable.

Le rôle du potentiel de renversement

Un facteur clé que nous avons trouvé qui influence la synchronisation est le potentiel de renversement. C'est le niveau de tension à laquelle une synapse, la connexion entre deux neurones, passe de rendre un neurone plus susceptible de tirer (excitatoire) à le rendre moins susceptible de tirer (inhibitoire). Notre recherche montre que même de petits changements dans ce potentiel de renversement peuvent entraîner des changements rapides entre des états synchronisés stables et instables.

Fait intéressant, il existe des plages spécifiques de forces de couplage où des groupes de neurones peuvent encore se synchroniser, même lorsque les connexions sont inhibitrices. Cette découverte suggère qu'il y a des "îles" uniques de synchronisabilité qui peuvent exister dans certaines conditions.

Synchronisation normale et pathologique

Les neurones peuvent se synchroniser dans des conditions normales, ce qui est essentiel pour diverses fonctions cérébrales comme la mémoire et l'apprentissage. Par exemple, pendant certains motifs d'ondes cérébrales, de nombreux neurones dans l'hippocampe tirent ensemble. Cependant, il y a aussi des situations où cette synchronisation peut poser problème, comme dans l'épilepsie, où les neurones se synchronisent de manière excessive, entraînant des crises.

Les conditions qui favorisent ou entravent la synchronisation restent un domaine d'étude en cours. Une théorie est que les caractéristiques des connexions neuronales pourraient jouer un rôle dans la promotion ou le blocage de la synchronisation.

La Fonction de Stabilité Maître

Pour analyser comment différents réseaux de neurones se synchronisent, les chercheurs utilisent la FSM. Cette approche peut être décomposée en trois étapes principales. D'abord, les chercheurs calculent la FSM dans un espace mathématique complexe. Ensuite, ils calculent les valeurs propres pour une configuration de réseau spécifique. Enfin, en évaluant la FSM à ces valeurs propres, les chercheurs peuvent déterminer si l'état synchronisé est stable.

Si toutes les valeurs propres tombent dans une région négative de la FSM, l'état synchronisé est probablement stable. Cependant, si même une valeur propre tombe dans une région positive, l'état synchronisé devient instable.

Défis d'utilisation de la FSM

Bien que ce soit un outil puissant, utiliser la FSM pour des réseaux de neurones à pics qui utilisent un couplage basé sur la conductance présente des défis. L'une des raisons est que de nombreux modèles de neurones ne sont pas lisses, ce qui signifie qu'ils présentent des changements soudains dans leur comportement, comme le fait de réinitialiser leur tension après avoir tiré. Cela peut compliquer l'analyse de la FSM.

De plus, les connexions réelles entre les neurones ne sont pas strictement excitatrices ou inhibitrices. L'effet d'une synapse peut varier selon divers facteurs, y compris la tension du neurone à un moment donné. En outre, l'approche typique de la FSM suppose que la somme des connexions dans le réseau est nulle, ce qui simplifie l'analyse mais ne s'applique pas bien aux véritables synapses qui ne peuvent avoir que des valeurs positives.

Application de la FSM aux neurones à conductance

Dans notre étude, nous avons appliqué la FSM à des réseaux de neurones lisses basés sur la conductance connectés par des synapses chimiques. Nous avons découvert qu'en permettant une somme de lignes constante de la matrice de connexion au lieu de zéro, nous pouvions efficacement analyser la synchronisation dans des réseaux de neurones Morris-Lecar.

Grâce à notre analyse, nous avons observé que peu importe comment les neurones passaient à l'état de tir, le potentiel de renversement restait le principal facteur influençant la stabilité des solutions synchronisées. De petits changements dans ce potentiel étaient suffisants pour modifier considérablement le paysage de stabilité global.

Observations sur la bifurcation et la stabilité

Nous avons examiné différents réglages de paramètres dans le modèle Morris-Lecar pour voir quelles régions favoriseraient des solutions synchronisées stables. Nous avons découvert que les connexions excitatrices n'altéraient pas significativement les types de bifurcation dans l'un ou l'autre régime de paramètres. Cependant, les connexions inhibitrices avaient un effet notable, soit poussant les régimes de pics dans des plages non viables, soit les rétrécissant considérablement.

Cela nous a amenés à nous concentrer sur des courants d'entraînement plus élevés pour les potentiels de renversement excitatoires et inhibitoires. Nos résultats ont indiqué que la structure globale de bifurcation restait similaire dans les contextes Hodgkin de classe I et II.

Dynamiques des changements de stabilité

En ajustant les paramètres, nous avons remarqué des changements brusques dans la stabilité des solutions synchronisées. Pour certains niveaux de conductance et potentiels de renversement, nous avons trouvé des régions spécifiques où la stabilité restait tandis que d'autres entraînaient de l'instabilité. Le passage entre ces états se produisait rapidement-souvent avec juste quelques millivolts d'ajustement.

De plus, nous avons détecté des îles de synchronisabilité pour des réseaux avec des connexions inhibitrices, ce qui suggère que certaines configurations pourraient permettre un comportement synchronisé stable même lorsque les connexions globales étaient principalement inhibitrices.

Test de la FSM avec des simulations de réseau

Pour valider nos résultats provenant de la FSM, nous avons simulé des réseaux de neurones Morris-Lecar avec différents paramètres. Dans ces simulations, nous avons observé comment les réseaux se synchronisaient en fonction des conditions de valeurs propres établies. Les réseaux avec des valeurs propres au sein des îles de synchronisabilité identifiées ont présenté des comportements stables, tandis que ceux à l'extérieur ne l'ont pas fait.

Nos observations ont montré que de légers ajustements au potentiel de renversement pouvaient entraîner des changements significatifs dans la synchronisabilité. Dans des scénarios pratiques, cela signifie que les motifs de connexion des neurones pourraient devoir être finement ajustés pour atteindre les comportements synchronisés souhaités.

Remarques finales sur la synchronisation dans les réseaux neuronaux

Notre recherche révèle que la synchronisabilité des neurones basés sur la conductance est une question complexe influencée par plusieurs facteurs, y compris les motifs de connexion et les potentiels de renversement. L'application de la FSM fournit des éclaircissements précieux, montrant que des potentiels de renversement plus élevés favorisent généralement la stabilité, tandis que des potentiels plus bas conduisent souvent à l'instabilité.

Cette compréhension pourrait avoir des implications pour développer des stratégies thérapeutiques pour des conditions comme l'épilepsie, où la synchronisation joue un rôle significatif dans le trouble. Des recherches supplémentaires pourraient améliorer notre compréhension de la manière dont des configurations neuronales spécifiques et des dynamiques mènent à divers résultats de synchronisation, enrichissant notre connaissance globale du fonctionnement du cerveau.

En conclusion, bien que l'étude des réseaux neuronaux et de la synchronisation continue d'évoluer, les résultats de notre exploration fournissent une vue plus claire de la manière dont des paramètres uniques impactent le comportement neuronal, ouvrant la voie à de futures découvertes en neuroscience.

Source originale

Titre: Rapid Changes in Synchronizability in Conductance-based Neuronal Networks with Conductance-based Coupling

Résumé: Real neurons connect to each other non-randomly. How the connectivity of networks of conductance-based neuron models like the classical Hodgkin-Huxley model, or the Morris-Lecar model, impacts synchronizability remains unknown. One powerful tool to resolve the synchronizability of these networks is the Master Stability Function (MSF). Here, we apply and extend the MSF approach to networks of Morris-Lecar neurons with conductance-based coupling to determine under which parameters and graphs synchronous solutions are stable. We consider connectivity graphs with a constant row-sum, where the MSF approach can be readily extended to conductance-based synapses rather than the more well-studied diffusive connectivity case, which primarily applies to gap junction connectivity. In this formulation, the synchronous solution is a single, self-coupled or 'autaptic' neuron. We find that the primary determining parameter for the stability of the synchronous solution is, unsurprisingly, the reversal potential, as it largely dictates the excitatory/inhibitory potential of a synaptic connection. However, the change between "excitatory" and "inhibitory'' synapses is rapid, with only a few millivolts separating stability and instability of the synchronous state for most graphs. We also find that for specific coupling strengths (as measured by the global synaptic conductance), islands of synchronizability in the MSF can emerge for inhibitory connectivity. We verified the stability of these islands by direct simulation of pairs of neurons coupled with eigenvalues in the matching spectrum. These results were robust for different transitions to spiking (Hodgkin Class I vs Class II), which displayed very similar synchronizability characteristics.

Auteurs: Wilten Nicola

Dernière mise à jour: 2023-09-20 00:00:00

Langue: English

Source URL: https://arxiv.org/abs/2309.11586

Source PDF: https://arxiv.org/pdf/2309.11586

Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Changements: Ce résumé a été créé avec l'aide de l'IA et peut contenir des inexactitudes. Pour obtenir des informations précises, veuillez vous référer aux documents sources originaux dont les liens figurent ici.

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