Nouvelles idées sur le comportement de relaxation des polymères
Des recherches montrent qu'il y a des différences dans les temps de relaxation des polymères selon les configurations de test.
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Table des matières
- Comment fonctionne CaBER
- Le temps de relaxation apparent
- Le rôle de la viscosité du liquide
- Comparaison des méthodes
- Implications des découvertes
- Pourquoi c'est important ?
- Enquête sur l'historique d'écoulement
- Modèles théoriques
- Importance de la géométrie
- Directions de recherche future
- Conclusion
- Source originale
Quand on mélange des polymères avec des liquides comme l'eau, il faut piger comment ces mélanges s'étirent et s'écoulent. Les scientifiques mesurent souvent la vitesse à laquelle ces mélanges changent de forme avec une méthode appelée Capillary Breakup Extensional Rheometry (CaBER). Cette méthode observe comment une goutte du mélange s'amincit en s'étirant entre deux plaques. Mais, des découvertes récentes suggèrent que cette méthode pourrait ne pas donner des résultats précis sur la rapidité avec laquelle les solutions de polymères peuvent se détendre ou revenir à leur forme originale.
Comment fonctionne CaBER
Dans un test CaBER standard, une goutte est placée entre deux plaques. Au fur et à mesure que les plaques s'écartent, la goutte forme un pont fin. L'objectif est de voir comment ce pont s'amincit avec le temps. Traditionnellement, on croyait que le temps qu'il faut pour que le pont s'amincisse pouvait nous donner des infos sur les propriétés de relaxation de la solution de polymère. C'est important car savoir comment un polymère réagit au stress aide dans diverses applications, des produits alimentaires aux matériaux utilisés dans l'industrie.
Le temps de relaxation apparent
Des expériences récentes ont montré que le taux d'amincissement du pont polymère dépend de la taille des plaques et du volume de la goutte. Ça veut dire que le temps de relaxation mesuré avec CaBER peut changer selon les conditions de l'expérience, ce qui est assez surprenant. En d'autres termes, les résultats ne concernent pas uniquement le matériau lui-même mais peuvent être influencés par la façon dont le test est configuré.
Le rôle de la viscosité du liquide
Dans des tests utilisant des liquides à faible viscosité, les chercheurs ont trouvé que le comportement des solutions de polymères changeait quand différentes méthodes étaient utilisées. Par exemple, la technique Dripping-onto-Substrate (DoS) a été employée, où une goutte était lentement mise en contact avec une surface. Cette approche a aussi donné des résultats variés pour le temps de relaxation, indiquant que la façon dont un filament se forme joue un rôle crucial dans les mesures.
Comparaison des méthodes
Les méthodes CaBER et DoS reposent sur des principes physiques similaires, surtout sur le comportement des liquides sous stress. Pourtant, les temps de relaxation apparents étaient différents quand on les comparait entre ces méthodes. En gros, des gouttes plus grosses ou des plaques plus larges entraînaient des temps de relaxation apparents plus longs. Cette découverte remet en question l'idée précédente selon laquelle le temps de relaxation est une propriété fixe du matériau.
Implications des découvertes
Ces observations suggèrent que les temps de relaxation enregistrés dans la littérature scientifique pourraient ne pas être universels. Ça veut dire que les résultats peuvent varier considérablement en fonction de la configuration expérimentale, menant à de potentielles incompréhensions sur le comportement des solutions polymères. Pour les industries qui dépendent de propriétés matérielles constantes, cette variabilité peut poser des défis importants.
Pourquoi c'est important ?
Comprendre comment les polymères se comportent sous stress est crucial dans de nombreux domaines, y compris la science des aliments, les cosmétiques et l'ingénierie. Quand les fabricants créent des produits, ils doivent s'assurer que les matériaux fonctionneront comme prévu. Si le comportement d'un polymère peut changer selon la façon dont il est testé, cela pourrait entraîner des incohérences dans les produits et les processus.
Enquête sur l'historique d'écoulement
Un aspect intéressant de cette recherche est l'idée de "l'historique d'écoulement", qui fait référence à la façon dont une solution de polymère a été traitée avant d'être testée. Différentes méthodes peuvent créer des histoires variées pour les polymères, entraînant des résultats différents lors des tests. Cela souligne que l'état et le traitement du matériau sont tout aussi importants que le matériau lui-même.
Modèles théoriques
Les modèles traditionnels utilisés pour décrire le comportement des polymères peuvent ne pas capturer toutes les nuances de la façon dont ces matériaux interagissent lors du processus d'amincissement. Le modèle Oldroyd-B, qui est souvent utilisé pour prédire le comportement des polymères, suppose que certaines propriétés sont constantes. Toutefois, des découvertes récentes indiquent que ces prédictions peuvent ne pas être valables dans tous les scénarios, particulièrement lorsque la Géométrie de l'expérience change.
Importance de la géométrie
La taille et la forme de l'équipement de test semblent avoir beaucoup d'importance. Par exemple, à mesure que la distance entre deux plaques augmente, le filament qui en résulte se comporte différemment. Des tailles de plaques plus grandes entraînent des temps de relaxation apparents plus longs, ce qui contredit ce que les modèles traditionnels prédisent. Cela indique qu'il faut revoir notre façon de penser à la mesure des propriétés des polymères dans différentes configurations.
Directions de recherche future
Il faut encore des recherches pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents qui influencent le comportement des polymères durant ces tests. De nouvelles approches pourraient considérer comment l'arrangement physique et les conditions de la solution de polymère peuvent affecter les résultats. Cela pourrait mener au développement de modèles plus précis qui capturent les caractéristiques essentielles de la dynamique des polymères.
Conclusion
En conclusion, les découvertes sur le comportement des solutions de polymères durant les tests nous rappellent qu'il y a encore beaucoup à apprendre sur ces matériaux. L'idée que le temps de relaxation apparent peut changer selon la configuration expérimentale remet en question des croyances bien ancrées dans le domaine. Comprendre ces complexités est essentiel tant pour la recherche scientifique que pour les applications industrielles. Alors qu'on continue à explorer le comportement des polymères, il est clair qu'il faut réfléchir attentivement à la façon de mesurer et d'interpréter ces propriétés dans des scénarios réels.
Titre: Beware of CaBER: Filament thinning rheometry does not always give `the' relaxation time of polymer solutions
Résumé: The viscoelastic relaxation time of a polymer solution is often measured using Capillary Breakup Extensional Rheometry (CaBER) where a droplet is placed between two plates which are pulled apart to form a thinning filament. For a slow plate retraction protocol, required to avoid inertio-capillary oscillations for low-viscosity liquids, we show experimentally that the CaBER relaxation time $\tau_e$ inferred from the exponential thinning regime is in fact an apparent relaxation time that may increase significantly when increasing the plate diameter and the droplet volume. Similarly, we observe that $\tau_e$ increases with the plate diameter for the classical step-strain plate separation protocol of a commercial (Haake) CaBER device and increases with the nozzle diameter for a Dripping-onto-Substrate (DoS) method. This dependence on the flow history before the formation of the viscoelastic filament is in contradiction with polymer models such as Oldroyd-B that predict a filament thinning rate $1/3\tau$ ($\tau$ being the model's relaxation time) which is a material property independent of geometrical factors. We show that this is not due to artefacts such as solvent evaporation or polymer degradation and that it can only be rationalised by finite extensibility effects (FENE-P model) for a dilute polymer solution in a viscous solvent, but not for semi-dilute solutions in a low-viscosity solvent.
Auteurs: Antoine Gaillard, Miguel Angel Herrada Gutierrez, Antoine Deblais, Jens Eggers, Daniel Bonn
Dernière mise à jour: 2024-07-25 00:00:00
Langue: English
Source URL: https://arxiv.org/abs/2309.08440
Source PDF: https://arxiv.org/pdf/2309.08440
Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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