Secretos del Maíz: Los Guardianes Genéticos de la Naturaleza
Descubre cómo el maíz evita la mezcla no deseada de genes.
Elli Cryan, Garnet Phinney, Arun S. Seetharam, Matthew M.S. Evans, Elizabeth A. Kellogg, Junpeng Zhan, Blake C. Meyers, Daniel Kliebenstein, Jeffrey Ross-Ibarra
― 6 minilectura
Tabla de contenidos
- Tipos de Barreras Reproductivas
- Barreras Prezigóticas
- Barreras Postzigóticas
- La Importancia del Maíz
- El Papel de los Teosintes
- Los Factores Gametofíticos
- El Gen Ga1
- Cómo Funciona Ga1
- Identificación de Otros Genes GA
- Diversidad de Haplotiipos
- El Alelo Inactivo Ga1
- Cómo Evolucionaron los Genes GA
- Interacción de los Genes GA con SiRNA
- Conclusión
- Fuente original
- Enlaces de referencia
En el mundo de las plantas, las Barreras reproductivas juegan un papel crucial en mantener a las diferentes especies sin mezclar sus genes. Estas barreras son como los porteros de un bar, asegurándose de que solo el polen correcto llegue a la flor correcta. Entre estas barreras, el maíz (maíz) tiene un sistema fascinante que evita la mezcla no deseada con sus parientes silvestres, los Teosintes. Esta prevención puede llevar a la creación de nuevas especies con el tiempo.
Tipos de Barreras Reproductivas
Las barreras reproductivas se pueden dividir en dos tipos principales: prezigóticas y postzigóticas. Las barreras prezigóticas funcionan antes de la fertilización, mientras que las postzigóticas entran en juego después de que el polen se encuentra con el ovario. En general, las barreras prezigóticas son más efectivas para mantener separadas a las especies porque evitan que el polen tenga la oportunidad de fertilizar el óvulo.
Barreras Prezigóticas
Una barrera prezigótica fascinante en las plantas ocurre entre el polen y los órganos reproductivos femeninos. En el maíz, la interacción entre el polen y la seda—una parte de la flor—determina si se llevará a cabo la fertilización o no. Esto puede llevar a una reducción del flujo genético entre diferentes poblaciones de maíz.
Barreras Postzigóticas
Las barreras postzigóticas entran en juego después de la fertilización. Pueden causar problemas como la infertilidad híbrida, lo que significa que la descendencia producida de dos especies diferentes puede no ser capaz de reproducirse. Sin embargo, estas barreras generalmente no son tan efectivas para prevenir el flujo genético como las barreras prezigóticas.
La Importancia del Maíz
El maíz, o choclo, no es solo un acompañamiento en la cena. Es un cultivo principal que fue domesticado por pueblos indígenas hace más de nueve mil años en México. Este cultivo ha pasado por cambios significativos a lo largo del tiempo, influenciado por parientes silvestres como los teosintes. Estos primos salvajes del maíz han jugado un papel en la creación de las variedades modernas de maíz que vemos hoy en día.
El Papel de los Teosintes
Los ancestros salvajes del maíz, teosintes, son cruciales para entender la evolución del maíz mismo. Al menos dos subespecies silvestres contribuyeron al origen de lo que ahora llamamos maíz. Los agricultores en Centroamérica todavía cultivan maíz junto a estos parientes salvajes, lo que muestra cuán entrelazadas están sus historias.
Los Factores Gametofíticos
El maíz tiene un conjunto específico de genes que controlan las barreras reproductivas mencionadas anteriormente. Tres genes importantes se conocen como Factores Gametofíticos (GA) ubicados en diferentes loci: Tcb1, Ga1 y Ga2. Estos genes son responsables de lo que se conoce como incompatibilidad cruzada unilateral, donde una población puede fertilizar a otra, pero no viceversa.
El Gen Ga1
El gen Ga1 fue uno de los primeros de su tipo en ser identificado, con su "descubrimiento" datando de hace más de un siglo. Este gen controla una barrera que separa al maíz de sus parientes según la compatibilidad del polen y la seda. Cuando el gen de la seda está activo, puede bloquear el polen de un tipo diferente de maíz que no tiene un gen coincidente.
Cómo Funciona Ga1
El gen Ga1 opera a través de un mecanismo fascinante. Produce proteínas que interactúan con el polen, asegurando que solo el polen compatible pueda crecer y fertilizar el óvulo. Así, si un grano de polen con un gen no coincidente se encuentra con una seda activa, tendrá dificultades para crecer, lo que lleva a un evento de fertilización fallido.
Identificación de Otros Genes GA
Una vez que se comprendió el gen Ga1, los investigadores continuaron identificando otros factores gametofíticos. Se descubrió que Tcb1 y Ga2 operan de manera similar a Ga1. Cada uno de estos genes puede contribuir a las barreras reproductivas que ayudan a mantener la distinción de las poblaciones de maíz y teosinte.
Diversidad de Haplotiipos
Al estudiar estos genes GA, es importante notar que hay mucha variación, o Diversidad de Haplotipos, dentro del maíz. La presencia y estructura de estos genes pueden afectar qué tan efectivas son las barreras. Por ejemplo, algunas líneas de maíz llevan versiones de estos genes que son activas o inactivas, lo que lleva a diferentes niveles de flujo genético.
El Alelo Inactivo Ga1
Curiosamente, una forma común del alelo Ga1, llamada ga1-O, es inactiva pero parece ser frecuente. Los investigadores creen que este alelo puede suprimir la actividad de los factores gametofíticos activos, lo que presenta un giro en nuestra comprensión de cómo funcionan las barreras reproductivas.
Cómo Evolucionaron los Genes GA
La historia evolutiva de estos genes GA es complicada. Estos genes han estado presentes por mucho tiempo, incluso antes de la domesticación del maíz. Su presencia en diferentes genomas de plantas sugiere presiones evolutivas complejas e interacciones entre el maíz y sus parientes.
Interacción de los Genes GA con SiRNA
El alelo ga1-O también parece estar asociado con pequeños ARN relacionados con el desarrollo del polen. Estos pequeños ARN pueden jugar un papel en regular qué genes se expresan. En algunos casos, las líneas con el alelo ga1-O muestran diferentes patrones de expresión de ARN en comparación con aquellas con alelos Ga1 activos.
Conclusión
El estudio de las barreras reproductivas en el maíz revela una intrincada red de interacciones que evita la mezcla no deseada de genes y apoya la diversidad de especies. Entender cómo funcionan y evolucionan estas barreras es vital, no solo para la ciencia de la biología vegetal sino también para la agricultura y la seguridad alimentaria. Después de todo, cada mazorca de maíz que disfrutamos hoy es el resultado de miles de años de evolución y gestión cuidadosa. Así que la próxima vez que muerdas un maíz, ¡recuerda la compleja historia que ayudó a llevar ese delicioso bocado a tu plato!
Fuente original
Título: Molecular evolution of a reproductive barrier in maize and related species
Resumen: Three cross-incompatibility loci each control a distinct reproductive barrier in both domesticated maize (Zea mays ssp. mays) and its wild teosinte relatives. These three loci, Teosinte crossing barrier1 (Tcb1), Gametophytic factor1 (Ga1), and Ga2, each play a key role in preventing hybridization between incompatible populations and are proposed to maintain the barrier between domesticated and wild subspecies. Each locus encodes both a silk-active and a matching pollen-active pectin methylesterase (PMEs). To investigate the diversity and molecular evolution of these gametophytic factor loci, we identified existing and improved models of the responsible genes in a new genome assembly of maize line P8860 that contains active versions of all three loci. We then examined fifty-two assembled genomes from seventeen species to classify haplotype diversity and identify sites under diversifying selection during the evolution of these genes. We show that Ga2, the oldest of these three loci, was duplicated to form Ga1 at least 12 million years ago. Tcb1, the youngest locus, arose as a duplicate of Ga1 before or around the time of diversification of the Zea genus. We find evidence of positive selection during evolution of the functional genes at an active site in the pollen-expressed PME and predicted surface sites in both the silk- and pollen-expressed PMEs. The most common allele at the Ga1 locus is a conserved ga1 allele (ga1-Off), which is specific haplotype containing three full-length PME gene copies, all of which are non-coding due to conserved stop codons and are between 610 thousand and 1.5 million years old. We show that the ga1-Off allele is associated with and likely generates 24-nt siRNAs in developing pollen-producing tissue, and these siRNAs map to functional Ga1 alleles. In previously-published crosses, the ga1-Off allele was associated with reduced function of the typically dominant functional alleles for the Ga1 and Tcb1 barriers. Taken together, this seems to be an example of a type of epigenetic trans-homolog silencing known as paramutation functioning at a locus controlling a reproductive barrier.
Autores: Elli Cryan, Garnet Phinney, Arun S. Seetharam, Matthew M.S. Evans, Elizabeth A. Kellogg, Junpeng Zhan, Blake C. Meyers, Daniel Kliebenstein, Jeffrey Ross-Ibarra
Última actualización: 2024-12-17 00:00:00
Idioma: English
Fuente URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.12.02.626474
Fuente PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.12.02.626474.full.pdf
Licencia: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Cambios: Este resumen se ha elaborado con la ayuda de AI y puede contener imprecisiones. Para obtener información precisa, consulte los documentos originales enlazados aquí.
Gracias a biorxiv por el uso de su interoperabilidad de acceso abierto.