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# Biologia # Biologia do Cancro

A Ligação Entre Vírus e Câncer

Descubra como certos vírus ajudam no desenvolvimento do câncer.

Clarence C. Hu, Devanish N. Kamtam, Juan J. Cardona

― 7 min ler


Vírus: Um Risco Oculto de Vírus: Um Risco Oculto de Câncer desenvolvimento de câncer. Explore a conexão entre vírus e
Índice

Câncer é uma doença séria que afeta muita gente pelo mundo afora. Pesquisas mostram que alguns tipos de câncer podem estar ligados a infecções, incluindo as causadas por vírus. Estima-se que uma porcentagem significativa de cânceres possa ser rastreada até esses agentes infecciosos.

Cânceres Ligados a Vírus

Muitos tipos de câncer foram associados a vírus. Alguns exemplos bem conhecidos incluem:

  • Câncer de Colo do Útero: Esse tipo de câncer costuma estar ligado ao vírus do papiloma humano (HPV).
  • Linfoma de Burkitt: Um tipo de câncer que afeta o sistema linfático.
  • Linfoma de Hodgkin: Outro câncer do sistema linfático.
  • Carcinoma Gástrico: Câncer que acontece no estômago.
  • Sarcoma de Kaposi: Geralmente visto em pessoas com o sistema imunológico enfraquecido, esse câncer afeta a pele e outros tecidos.
  • Carcinoma de Nasofaringe: Esse tipo afeta a área atrás do nariz.
  • Linfomas NK/T-células: Um grupo raro de cânceres envolvendo certos glóbulos brancos.
  • Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço: Um câncer que impacta a garganta e a boca.
  • Carcinoma Hepatocelular: Um tipo de câncer de fígado relacionado à hepatite viral.

Como os Vírus Podem Causar Câncer

Os vírus podem ter um papel no desenvolvimento do câncer de várias maneiras. Eles podem influenciar diferentes processos que levam ao crescimento de tumores. Isso inclui as etapas iniciais do crescimento tumoral, a progressão dos tumores e até como os tumores respondem ao tratamento.

Os vírus podem interagir com proteínas e vias importantes em nossas células, o que pode contribuir para o processo do câncer. Eles também podem fazer algumas células resistirem ao tratamento, dificultando a luta contra o câncer.

Um Olhar Mais Próximo no Vírus Epstein-Barr (EBV)

Um vírus que chama bastante atenção é o vírus Epstein-Barr, também conhecido como EBV. Esse vírus é da família do herpes e é bem comum—mais de 90% das pessoas no mundo vão ser infectadas em algum momento da vida. Muitas vezes, as pessoas nem sabem que têm porque pode ser assintomático.

Normalmente, o EBV é contraído na infância ou adolescência, e às vezes pode levar à mononucleose infecciosa, conhecida como "mono". Embora geralmente não cause problemas sérios, ele tem sido ligado a vários tipos de câncer.

EBV e Câncer

O EBV é classificado como um cancerígeno, ou seja, pode contribuir para o desenvolvimento do câncer. Ele tem fortes ligações com vários tipos de câncer, incluindo linfoma de Burkitt, linfoma de Hodgkin, carcinoma gástrico e carcinoma de nasofaringe.

A conexão entre EBV e câncer de mama, no entanto, não é tão clara. Alguns estudos de diferentes partes do mundo, incluindo China e África, encontraram níveis mais altos de EBV em amostras de câncer de mama. No entanto, nos EUA, as pesquisas geralmente não mostraram uma ligação clara entre EBV e câncer de mama.

O Ciclo de Vida do EBV

O vírus EBV tem um ciclo de vida complexo que inclui fases latentes e líticas. Durante a fase lítica, o vírus está super ativo e produz muitas proteínas necessárias para sua replicação. Já na fase latente, na qual ele permanece a maior parte do tempo, é menos ativo e mais difícil de ser detectado pelo sistema imunológico.

O EBV tem um genoma com cerca de 170.000 a 180.000 pares de bases de DNA. Ele codifica uma variedade de proteínas e alguns RNAs não codificantes essenciais para suas funções. Alguns desses RNAs não codificantes ajudam o EBV a escapar do sistema imunológico, permitindo que ele persista no corpo.

Variabilidade nos Genomas do EBV

Apesar de já conhecermos o EBV desde os anos 60, os cientistas ainda têm muito a aprender sobre suas variações genéticas e como elas afetam o risco de câncer. Existem diferentes cepas de EBV que podem ter efeitos diferentes. Por exemplo, as cepas do tipo 1 são mais comuns mundialmente, enquanto as do tipo 2 são mais frequentes em regiões tropicais.

As pesquisas estão em andamento para entender melhor como essas variações influenciam o comportamento do EBV e seu papel potencial na causação do câncer. A natureza complexa do vírus, com seu genoma grande e sequências repetidas, torna o estudo dele uma tarefa desafiadora.

O Desafio de Detectar EBV no Câncer

Detectar o EBV no câncer pode ser complicado. Muitos estudos usaram cepas de vírus de outros tipos de câncer, como linfoma, em vez das derivadas de tecido de câncer de mama. Isso levanta questões sobre a adequação desses métodos de detecção para entender o papel do EBV no câncer de mama.

Enquanto alguns estudos parecem ter encontrado EBV em amostras de câncer de mama, seus métodos podem não ter sido robustos o suficiente. Por exemplo, eles dependeram muito de genomas de referência que podem não representar as cepas que afetam as células de câncer de mama.

Importância do Controle de Qualidade na Pesquisa

No campo da pesquisa científica, ter amostras de alta qualidade é crucial para resultados precisos. Uma medida importante é o Número de Integridade do RNA (RIN), que avalia a condição do RNA usado em experimentos. Se o RNA estiver degradado, pode levar a resultados enganosos sobre a presença de EBV em amostras de tecido.

Dos estudos revisados, nenhum relatou seus valores de integridade do RNA, o que é preocupante, dado que muitos focaram em RNA não codificante. Essa falta de garantia sobre a qualidade das amostras pode colocar em dúvida as descobertas.

A Necessidade de Melhores Protocolos de Detecção

Para o futuro, a pesquisa sobre a conexão entre EBV e câncer de mama precisa se concentrar em usar as cepas e métodos certos. Pode ser necessário desenvolver novos protocolos que levem em conta as características únicas do tecido mamário.

Depender de cepas linfáticas para detectar EBV em câncer de mama pode levar a falsos negativos. Os estudos precisam garantir que estão usando cepas que correspondam aos tipos de células que estão estudando.

Conclusão: Uma Visão Humilde

A relação entre o EBV e diferentes cânceres é complicada. Embora algumas ligações tenham sido estabelecidas, especialmente com tipos específicos de linfomas e carcinomas, a conexão com o câncer de mama continua incerta.

Os pesquisadores precisam abordar esse tópico com delicadeza, reconhecendo suas limitações e estando abertos à possibilidade de que estudos anteriores possam ter perdido detalhes cruciais.

Com mais investigação, os cientistas podem descobrir insights valiosos sobre o papel do EBV em vários cânceres, levando potencialmente a melhores métodos de triagem e terapias. Até lá, o mundo da pesquisa sobre câncer continua sendo um misto de desafios e oportunidades, meio que como tentar achar uma agulha num palheiro enquanto usa uma venda.

Então, fique ligado enquanto a ciência avança, nos aproximando de entender essas doenças complicadas—um estudo de cada vez!

Fonte original

Título: Reevaluating the Association Between Epstein-Barr Virus (EBV) and Breast Cancer in the United States

Resumo: The World Health Organization estimates 9.9% of cancers are attributable to viruses. Notably, human papillomavirus causes roughly 90% of cervical cancers, while Epstein-Barr virus (EBV) is linked to nearly 10% of gastric carcinomas. Regarding breast cancer, the association with EBV is inconclusive. While studies in some nations report an association, those in the United States largely do not. We reviewed studies from 2003 to 2023 and identified seven that analyzed EBV association with breast cancer in American patients. We observed a potential risk of not investigating novel EBV variants. Detection protocols utilized only lymphoma-derived strains, despite the current knowledge suggesting that genotype variation can influence pathogenic potential and cell tropism. Certain EBV strains, for instance, may preferentially infect epithelial cells and increase the risk of nasopharyngeal carcinoma (NPC) by up to 11 times. Stated simply, the optimal EBV detection protocol for breast cancer cells may differ from lymphoma cells. Reliance on lymphoma-derived strains assumes a level of sequence conservation among EBV genomes. Mounting evidence demonstrates greater variation than previously believed, especially in key coding and non-coding regions. Our analysis reveals that 5/7 (71%) studies used at least one assay sequence that did not exactly match more than 50% of EBV genomes in NCBI GenBank. Moreover, 98% of these GenBank entries became available after assay sequences were selected. Overall, it is possible the current understanding may be incomplete. Should breast cancer mirror gastric carcinoma and exhibit EBV influence in certain subtypes, these insights could enable targeted therapies and screening programs. ObjectivesThis study examines potential limitations of prior investigations into the association between Epstein-Barr Virus (EBV) and breast cancer in the United States. Specifically, our aims are to: O_LIAssess the cellular origin and pathogenicity of EBV strains employed in detection protocols. This objective stems from the background sections discussion on EBV genotype variations and their potential influence on tissue tropism and pathogenic mechanisms. C_LIO_LIEvaluate the sequence similarity between assay sequences and available EBV genomic data. This objective addresses the concern raised in the background section regarding the potential for newfound sequence variation among EBV strains and the implications for accurate detection. C_LIO_LIDetermine the extent to which detection protocols incorporate the latest EBV genomic data. C_LI

Autores: Clarence C. Hu, Devanish N. Kamtam, Juan J. Cardona

Última atualização: 2024-12-16 00:00:00

Idioma: English

Fonte URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.11.28.625954

Fonte PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.11.28.625954.full.pdf

Licença: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Alterações: Este resumo foi elaborado com a assistência da AI e pode conter imprecisões. Para obter informações exactas, consulte os documentos originais ligados aqui.

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