Le système INSCRIBE permet aux cellules d’enregistrer leur histoire de signalisation pour mieux comprendre la biologie.
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La science de pointe expliquée simplement
Le système INSCRIBE permet aux cellules d’enregistrer leur histoire de signalisation pour mieux comprendre la biologie.
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Une nouvelle technique améliore la compréhension des mutations dans l'évolution virale.
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Cette recherche montre comment les changements d'acides aminés impactent la forme et la fonction des protéines.
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Une nouvelle méthode pour extraire de l'ADN à partir de tissus végétaux difficiles est décrite.
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Explorer comment des poches cryptiques dans les protéines influencent les efforts de développement de médicaments.
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Explore comment les régions non traduites affectent la stabilité de l'ARN et la régulation de l'expression génique.
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Un aperçu de comment les gènes évoluent dans les populations au fil du temps.
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Utiliser des modèles linguistiques pour améliorer les jeux de données de détection de vulnérabilités.
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La recherche sur la lignée cellulaire tumorale HG008 aide à comprendre la génétique du cancer du pancréas.
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Une nouvelle méthode vise à améliorer la sécurité des patients lors des opérations en modélisant les actions procédurales.
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Des recherches montrent comment les mutations de SETD1A impactent les neurones liés à la schizophrénie.
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De nouvelles méthodes pour modifier l'ADN mitochondrial montrent des promesses pour traiter des maladies.
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Des recherches montrent comment les mutations KRAS modifient le comportement et le métabolisme des cellules cancéreuses.
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Cette étude évalue des méthodes pour prédire comment les peptides mutés se lient aux protéines.
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De nouvelles méthodes améliorent le regroupement des patients pour des thérapies contre le cancer personnalisées.
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De nouvelles études révèlent des facteurs clés dans la progression du DCIS vers un cancer invasif.
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Des recherches montrent comment le SARS-CoV-2 s'adapte chez les animaux des zoos, influençant l'évolution du virus.
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Un aperçu des tumeurs rares des glandes salivaires, leurs facteurs génétiques et les options de traitement.
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Le vieillissement du système immunitaire et la diversité des cellules T peuvent influencer les taux de cancer chez les personnes âgées.
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Cet article examine comment Pseudomonas aeruginosa résiste à un antibiotique clé, l'imipénème.
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Des chercheurs utilisent l'IA pour prédire de nouveaux variants du SARS-CoV-2 afin d'améliorer les réponses en santé publique.
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Un aperçu des défis de la reconstruction des séquences ancestrales à travers des deletions.
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Des recherches montrent que les protéines liant l'ARN ont d'autres rôles en plus de l'interaction avec l'ARN.
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Une étude sur les mutations de la protéine spike et leur impact sur les résultats du COVID-19 à Sylhet.
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Découvre comment les modèles de langage protéique aident à prédire les comportements et les fonctions des protéines.
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Les technologies d'édition génétique comme l'édition de base montrent un potentiel pour traiter des troubles génétiques.
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Une étude révèle des origines génétiques distinctes de deux tumeurs de la prostate chez le même patient.
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Des recherches montrent que les mutations DNMT3AR882H sont cruciales au début de la leucémie mais moins importantes par la suite.
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Hypermut aide les chercheurs à identifier et gérer les mutations virales de manière efficace.
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Une étude révèle comment les changements dans le traitement de l'ARNm affectent les gènes suppresseurs de tumeurs et le risque de cancer.
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Des recherches montrent un traitement potentiel pour le syndrome du QT long grâce aux activateurs de canaux hERG.
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Des recherches mettent en lumière des marqueurs génétiques pour améliorer les résultats des patients atteints de RMS.
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Un aperçu des surfaces marquées, des arcs et de leurs relations mathématiques.
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Une nouvelle méthode améliore la planification des tâches sur les serveurs de périphérie en utilisant des algorithmes heuristiques et l'informatique évolutive.
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moPepGen améliore la détection des protéines à partir de variations génétiques, ouvrant de nouvelles pistes de recherche.
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Explorer l'importance des mutations du gène PIK3R1 pour la santé.
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VirNA propose un suivi clair des virus grâce aux connexions génétiques et une analyse rapide.
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Les quivers donnent des aperçus profonds sur les structures algébriques et les relations.
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Examiner comment l'organisation bactérienne influence la résistance aux antibiotiques et les stratégies de survie.
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L'influence de TOP2B sur la structure de la chromatine et les mutations liées au risque de cancer.
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