Nouvelles infos sur les méthodes de dépistage du cancer de la prostate
Une étude montre que les biopsies ciblées par IRM promettent pour la détection du cancer de la prostate.
― 6 min lire
Table des matières
Le dépistage du Cancer de la prostate est devenu un sujet de discussion important ces dernières années. Beaucoup d’hommes passent des tests avec un truc appelé l’antigène spécifique de la prostate (PSA) et des biopsies pour vérifier des signes de cancer. Bien que cette méthode puisse réduire les risques de mourir d’un cancer de la prostate, elle conduit souvent à diagnostiquer des cas qui n’ont pas besoin de traitement, causant des inquiétudes et des procédures inutiles.
Nouvelles méthodes de détection
L'une des nouvelles méthodes à l'étude est l'utilisation d'une imagerie par résonance magnétique multiparamétrique (mpMRI). Cette technique d'imagerie aide à identifier les zones dans la prostate qui pourraient indiquer un cancer. Après une IRM, des biopsies ciblées peuvent être faites à partir de ces zones suspectes au lieu de faire une biopsie aléatoire de toute la prostate. Les recherches montrent qu'utiliser la mpMRI peut aider à trouver des cancers de prostate significatifs tout en réduisant le nombre de diagnostics inutiles.
Une étude récente a montré qu'effectuer une IRM avant une biopsie peut mieux détecter des cancers importants que les méthodes traditionnelles. Elle a indiqué que les taux de détection de cancers significatifs étaient similaires entre l'IRM et les biopsies aléatoires, mais qu'il y avait une réduction significative de la détection de cancers sans importance quand on utilisait l'IRM.
L'essai ProScreen
En 2018, un essai de dépistage majeur appelé ProScreen a été lancé. Cet essai vise à savoir si le dépistage basé sur l'IRM pourrait réduire efficacement les décès dus au cancer de la prostate. Les hommes qui testent positif pendant le dépistage sont orientés vers une IRM, se concentrant uniquement sur les zones suspectes. Cette approche vise à réduire le risque de surdiagnostic tout en maintenant les bénéfices du dépistage.
Un aspect clé de cet essai est de s'assurer que les Pathologistes identifient avec précision les cas de cancers significatifs. Cependant, il y a eu peu de recherches sur la façon dont différents pathologistes s'accordent lorsqu'ils interprètent les résultats des biopsies ciblées par IRM.
Conception de l'étude
Dans notre étude, nous avons examiné un groupe de 100 hommes orientés vers l'hôpital universitaire d'Helsinki à cause de soupçons de cancer de la prostate avant l'essai ProScreen. Ces hommes avaient des niveaux de risque variés pour le cancer de la prostate. Nous voulions évaluer la cohérence des évaluations des différents pathologistes concernant l'IRM et les résultats des biopsies ciblées.
Chaque biopsie a été réalisée avec une technique spéciale qui combine les images IRM au processus de biopsie. Les pathologistes ont examiné les biopsies sans connaître d'autres détails sur les conditions des patients pour les évaluer objectivement.
Méthodes statistiques
Nous visons à mesurer combien il y avait d'accord entre les six pathologistes qui ont évalué les échantillons de biopsie. Pour cela, nous avons utilisé des méthodes statistiques qui prennent en compte la proximité des évaluations, pas seulement si elles correspondent parfaitement. Cela nous a permis de voir à quel point les pathologistes étaient cohérents dans différentes catégories de gravité du cancer.
Résultats
L'âge moyen des hommes dans l'étude était d'environ 69 ans, et leurs niveaux moyens de PSA étaient supérieurs à la normale. Chaque homme a eu entre deux et quatre échantillons de biopsie prélevés dans la zone la plus suspecte.
Parmi le groupe d'hommes, 69 ont été diagnostiqués avec un cancer de la prostate. Les diagnostics variaient en gravité selon un système de notation utilisé par les pathologistes. Certains pathologistes ont rapporté des résultats plus bénins, tandis que d'autres ont identifié plus de cas de cancer significatif.
Au total, les pathologistes se sont totalement accordés sur le grade du cancer dans seulement 21 % des cas. Cependant, lorsqu'on s'est concentré sur les cas où au moins deux tiers étaient d'accord, on a trouvé un fort consensus sur le grade pour la plupart des cas. Le plus grand défi pour les pathologistes était de distinguer certains grades de cancer, en particulier entre les cancers moins agressifs et plus agressifs.
Importance de l'accord
Le niveau d'accord entre les pathologistes est crucial pour l'essai ProScreen car cela pourrait influencer les décisions de traitement pour les hommes diagnostiqués avec un cancer de la prostate. Si les pathologistes classent régulièrement mal la gravité d'un cancer, les hommes pourraient recevoir des traitements trop agressifs ou trop légers.
Les résultats de notre étude ont indiqué que les pathologistes avaient un bon à excellent accord dans leurs évaluations. Cette cohérence soutient la valeur du système de notation utilisé pour le cancer de la prostate, qui aide à guider les choix de traitement.
Défis rencontrés
Bien que l'étude ait montré des résultats prometteurs concernant l'accord des pathologistes, il y avait encore des défis. Par exemple, distinguer certains types de grades de cancer était plus difficile pour les pathologistes. Cela reflète la complexité inhérente à l'interprétation des échantillons de biopsie, surtout quand deux schémas semblent similaires.
De plus, l'étude a été réalisée avec des patients déjà soupçonnés d'avoir un cancer de la prostate, ce qui peut ne pas représenter une population de dépistage plus large. Les personnes dans un programme de dépistage général pourraient avoir un risque de cancer plus faible, ce qui pourrait affecter l'interprétation des résultats.
Pratiques cliniques
Alors que le domaine médical continue d'évoluer, des lignes directrices claires pour rapporter les résultats de biopsie et comprendre la notation du cancer de la prostate sont nécessaires. Une formation et des discussions régulières entre pathologistes peuvent aider à s'assurer qu'ils sont bien préparés à faire ces distinctions importantes.
Dans notre étude, les mêmes pathologistes évalueront tous les cas dans l'essai ProScreen, ce qui aide à réduire la variabilité dans la notation. Cette cohérence est clé pour s'assurer que les hommes reçoivent des recommandations de traitement appropriées basées sur leurs diagnostics de cancer spécifiques.
Conclusion
En résumé, notre recherche a montré qu'il y a un bon niveau d'accord entre les pathologistes concernant la notation des cancers trouvés dans les biopsies ciblées par IRM. Cette cohérence est encourageante pour l'essai ProScreen et suggère que les résultats de la pathologie seront fiables pour orienter le traitement des patients.
À mesure que nous avançons, il est essentiel de continuer à se concentrer sur l'amélioration de la façon dont le cancer de la prostate est diagnostiqué et traité. Ceci est essentiel non seulement pour un traitement efficace, mais aussi pour réduire les risques de surdiagnostic et de procédures inutiles. Des évaluations régulières de la performance des pathologistes et le respect des directives aideront à garantir des interventions précises pour les hommes diagnostiqués avec un cancer de la prostate.
Titre: Expected impact of MRI-targeted biopsy interreader variability among uropathologists on ProScreen prostate cancer screening trial: a pre-trial validation study
Résumé: BackgroundProstate cancer (PCa) histology, particularly the Gleason score, is an independent prognostic predictor in PCa. Little is known about the inter-reader variability in grading of targeted prostate biopsy based on magnetic resonance imaging (MRI). ObjectiveTo assess inter-reader variability in Gleason grading of MRI-targeted biopsy among uropathologists and its potential impact on a population-based randomized PCa screening trial (ProScreen). Design, setting, and participantsFrom June 2014 to May 2018, 100 men with clinically suspected PCa were retrospectively selected. All men underwent prostate MRI and 86 underwent targeted prostate of the prostate. InterventionSix pathologists individually reviewed the pathology slides of the prostate biopsies. Outcome measurements and statistical analysisThe five-tier ISUP (The International Society of Urological Pathology) grade grouping (GG) system was used. Fleiss weighted kappa ({kappa}) and Model based kappa for associations were computed to estimate the combined agreement between individual pathologists. Results and limitationsGG reporting of targeted prostate was highly consistent among the trial pathologists. Inter-reader agreement for cancer (GG 1-5) vs. benign was excellent (Model-based kappa 0.90, Fleiss kappa {kappa} = 0.90) and for clinically significant prostate cancer (csPCa) (GG 2-5 vs. GG 0 vs GG1) it was good (Model-based kappa 0.70, Fleiss kappa {kappa} 0.67). ConclusionsInter-reader agreement in grading of MRI-targeted biopsy was good to excellent, while it was fair to moderate for MRI in the same cohort, as previously shown. Importantly, there was wide consensus by pathologists in assigning the contemporary GG on MRI-targeted biopsy suggesting high reproducibility of pathology reporting in the ProScreen trial. Patient summaryIt is currently unknown to what extent pathologists differ in their evaluation of histopathology in MRI-targeted prostate biopsies. We show that the agreement is good to excellent. We expect individual pathologist to have a minimal impact on MRI-based prostate cancer screening including the ProScreen trial.
Auteurs: Ronja Hietikko, T. Mirtti, T. P. Kilpelainen, T. Tolonen, A. Rasanen-Sokolowski, S. Nordling, J. Hannus, M. Laurila, K. Taari, T. L. Tammela, R. Autio, K. Natunen, A. Auvinen, A. Rannikko
Dernière mise à jour: 2023-08-10 00:00:00
Langue: English
Source URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.08.08.23293780
Source PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.08.08.23293780.full.pdf
Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Changements: Ce résumé a été créé avec l'aide de l'IA et peut contenir des inexactitudes. Pour obtenir des informations précises, veuillez vous référer aux documents sources originaux dont les liens figurent ici.
Merci à medrxiv pour l'utilisation de son interopérabilité en libre accès.