Las tecnologías de edición genética como la edición de bases tienen potencial para tratar trastornos genéticos.
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Ciencia de vanguardia explicada de forma sencilla
Las tecnologías de edición genética como la edición de bases tienen potencial para tratar trastornos genéticos.
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La investigación sobre la terapia génica da esperanza a los afectados por el síndrome de Christianson.
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La investigación revela diferencias relacionadas con la edad en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda.
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Un estudio identifica marcadores genéticos para predecir mejor la respuesta al tratamiento de TNBC.
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Estudio confirma firmas genéticas para tratamientos personalizados en pacientes con cáncer de cabeza y cuello.
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La investigación revela nuevas variantes de AAV para terapia génica dirigida en tejido cerebral humano.
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La investigación revela el impacto de SAMSN1 en la respuesta inmune durante la sepsis.
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Nuevas investigaciones muestran promesas en la terapia génica para trastornos genéticos severos.
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Los investigadores desarrollan nuevos métodos para controlar CRISPR con proteínas anti-CRISPR.
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Un estudio significativo revela nuevos vínculos entre la genética y las enfermedades autoinmunes.
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Método CRISPR innovador mejora el análisis genético en enfermedades de la retina.
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Los investigadores analizan interacciones genéticas usando métodos RH y CRISPRi.
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La edición genética promete tratamientos para trastornos retinales heredados y pérdida de visión.
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