Lo Esencial de la Migración Celular en la Curación
Una mirada a cómo las células se mueven para sanar heridas.
Takuma Nohara, Junichi Kumamoto, Yosuke Mai, Mayuna Shimano, Sora Kato, Hiroyuki Kitahata, Hideki Nakamura, Shota Takashima, Mika Watanabe, Masaharu Nagayama, Tsukasa Oikawa, Hideyuki Ujiie, Ken Natsuga
― 6 minilectura
Tabla de contenidos
- Células Epiteliales y Sus Transiciones
- El Papel de los Queratinocitos
- Entendiendo la Cicatrización de Heridas
- La Importancia de la Matriz Extracelular (MEC)
- Métodos de Investigación Actual
- Presentando una Nueva Herramienta para la Investigación
- El Papel de los Microporos en la Sanación
- Observando el Movimiento Celular
- El Papel de la Actina y la Migración Celular
- Cómo Otros Factores Afectan la Migración
- El Impacto de PIEZO1
- El Papel de la Queratina 6 en la Sanación
- La Importancia del Nuevo Modelo
- Conclusión
- Fuente original
La migración celular es cuando las células se mueven de un lugar a otro. Piénsalo como un grupo de amigos moviéndose a un nuevo lugar en la pista de baile. A veces, necesitan hacerse a un lado en espacios apretados, como cuando intentan pasar por una multitud. Este movimiento es súper importante, especialmente cuando nuestros cuerpos se están recuperando de una herida, como un corte o raspón.
Células Epiteliales y Sus Transiciones
Las células epiteliales son un tipo de célula que forma capas protectoras en las superficies de nuestro cuerpo, como nuestra piel. Cuando estas células necesitan moverse a una nueva área, pasan por algunos cambios. Primero, pueden transformarse en otro tipo de célula que puede moverse fácilmente, llamadas células mesenquimatosas. Después de llegar a donde necesitan estar, pueden volver a su forma original y empezar a hacer su trabajo otra vez.
El Papel de los Queratinocitos
En nuestra piel, los protagonistas de esta historia son los queratinocitos (KCs). Son las estrellas del espectáculo y ayudan a mantener la barrera de la piel. Cuando hay un corte, los KCs entran en acción, moviéndose para cubrir el hueco y ayudar a sanar la piel. Hacen esto transformándose en esas células mesenquimatosas más móviles, corriendo hacia la herida y luego volviendo a ser queratinocitos para formar nueva piel.
Entendiendo la Cicatrización de Heridas
La cicatrización de heridas es un poco como una actuación bien orquestada. Cuando hay un corte, los "actores" (nuestras células) necesitan llegar al "escenario" (la herida). Los KCs se apresuran a la zona, y tienen que trabajar juntos para llenar las partes que faltan. Este trabajo en equipo se llama migración celular colectiva.
Matriz Extracelular (MEC)
La Importancia de laLa matriz extracelular (MEC) es como un cojín que apoya a las células mientras se mueven. Proporciona un marco para las células, similar a cómo un suelo soporta a las personas que caminan sobre él. Cuando las células necesitan moverse a nuevos espacios, pueden encontrar barreras que tienen que sortear. Esto es especialmente importante en situaciones como el cáncer, donde las células invaden otras áreas.
Métodos de Investigación Actual
Los científicos han ideado varias formas de estudiar cómo se mueven las células. Un método popular es el ensayo de cámara de Boyden, que imita el movimiento de las células a través de barreras similares a las que encontrarían en el cuerpo. Otro método es el ensayo de raspado, donde los investigadores crean un "raspón" en una capa de células y observan qué tan rápido se mueven para cubrirlo. Estos experimentos nos dan una idea de cómo migran y sanan las células.
Presentando una Nueva Herramienta para la Investigación
Los investigadores han desarrollado un nuevo modelo para estudiar la sanación de la piel. Crearon un modelo de tejido tridimensional (3D) que imita la piel real más de cerca que los métodos anteriores. Este modelo tiene pequeños agujeros (microporos) que permiten a los KCs pasar mientras aún proporciona una estructura para que crezcan.
El Papel de los Microporos en la Sanación
El tamaño de los microporos importa. Cuando tienen alrededor de 3.0 micrómetros de ancho, los KCs pueden moverse fácilmente a través de ellos. En cambio, los poros más grandes o más pequeños no funcionan tan bien para la migración celular. Este nuevo modelo muestra que los KCs pueden moverse hacia estos microporos de manera coordinada, ayudando a formar la nueva capa de piel.
Observando el Movimiento Celular
En sus experimentos, los investigadores utilizaron un marcador fluorescente especial para visualizar a los KCs mientras se movían. Descubrieron que los KCs exhiben un movimiento de "adelante y atrás" mientras navegan a través de los microporos. Este movimiento ayuda a mantener la capa de KCs sobre los poros mientras también se extienden hacia abajo para formar nueva piel debajo.
El Papel de la Actina y la Migración Celular
La actina es una proteína que juega un papel crucial en el movimiento celular. Ayuda a los KCs a empujarse a través de los microporos. Cuando los investigadores bloquearon la formación de actina, notaron que los KCs no podían moverse a través de los poros como normalmente lo harían. Esto indica que la actina es esencial para la migración celular.
Cómo Otros Factores Afectan la Migración
Durante su investigación, los científicos examinaron otros factores que podrían afectar la migración celular. Un jugador clave es la vía TGF-β, que generalmente señala a las células para cambiar su comportamiento. Aunque el TGF-β puede promover el movimiento, resulta que los KCs aún pueden migrar sin su participación directa.
PIEZO1
El Impacto dePiezo1 es un sensor en los KCs que les ayuda a responder a la presión. Los investigadores encontraron que bloquear Piezo1 en realidad aceleró el movimiento de los KCs a través de los microporos. Esto sugiere que Piezo1 normalmente actúa como un freno durante la migración celular.
El Papel de la Queratina 6 en la Sanación
La queratina 6 es otra proteína importante que los KCs producen cuando enfrentan estrés, como durante la sanación. En sus estudios, los investigadores encontraron que los KCs que carecían de queratina 6 se movían más rápido a través de los microporos. Esto significa que la queratina 6 también puede ralentizar la migración celular.
La Importancia del Nuevo Modelo
El nuevo modelo 3D ofrece una forma más realista de estudiar la sanación de la piel. Permite a los investigadores ver todos los pasos de la cicatrización de heridas y cómo diferentes factores afectan el proceso. Esta información podría llevar a mejores tratamientos para heridas en la piel y otras condiciones.
Conclusión
En resumen, la migración celular es un proceso vital para la sanación y el desarrollo en nuestros cuerpos. Los KCs juegan un papel significativo en este proceso, especialmente durante la cicatrización de heridas. Al estudiar cómo se mueven los KCs a través de diferentes entornos, los investigadores pueden comprender mejor la sanación de la piel y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Con la introducción de modelos avanzados, podemos seguir aprendiendo más sobre las complejidades del comportamiento celular y aspirar a soluciones innovadoras en medicina.
Aunque todo esto es científicamente fascinante, recuerda que al final del día, son solo células esforzándose por cubrir un raspón, poniéndose sus mejores abrigos de queratina y tratando de no tropezarse en el proceso.
Título: Spatial confinement induces reciprocating migration of epidermal keratinocytes and forms triphasic epithelia
Resumen: Epithelial cells undergo epithelial-mesenchymal transition (EMT) during migration and regain their epithelial phenotype in the post-migration phase (mesenchymal- epithelial transition; MET). We established an experimental system that reproduced three-dimensional triphasic epithelia, i.e., the original epithelium, its EMT, and MET. Keratinocytes (KCs), skin epithelial cells, placed on a microporous membrane migrated through 3.0-{micro}m or larger micropores. The 3.0-{micro}m-pored membrane induced an epithelial structure with three states: stratified KCs above the membrane, KCs showing EMT within the micropores, and a new stratified epithelium under the membrane. The membrane with larger micropores failed to maintain the triphasic epithelia. Live imaging revealed that KCs moved in a reciprocating manner, with actin-rich filopodia-like KC structures extending into and out of the 3.0-{micro}m micropores, while the cells migrated unidirectionally into larger micropores. Piezo1 and keratin 6 were identified as negative modulators of KC entry to and exit from the 3.0-{micro}m micropores. These results demonstrate that non-cancerous epithelial cells migrate through confined spaces in a reciprocating manner, which might help form triphasic epithelia, recapitulating wound healing processes.
Autores: Takuma Nohara, Junichi Kumamoto, Yosuke Mai, Mayuna Shimano, Sora Kato, Hiroyuki Kitahata, Hideki Nakamura, Shota Takashima, Mika Watanabe, Masaharu Nagayama, Tsukasa Oikawa, Hideyuki Ujiie, Ken Natsuga
Última actualización: 2024-11-13 00:00:00
Idioma: English
Fuente URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.11.12.623158
Fuente PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.11.12.623158.full.pdf
Licencia: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Cambios: Este resumen se ha elaborado con la ayuda de AI y puede contener imprecisiones. Para obtener información precisa, consulte los documentos originales enlazados aquí.
Gracias a biorxiv por el uso de su interoperabilidad de acceso abierto.