O que significa "Beta Talassemia"?
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A beta talassemia é um tipo de distúrbio do sangue que afeta como a hemoglobina funciona no corpo. A hemoglobina é a proteína nas células vermelhas do sangue que carrega oxigênio. Na beta talassemia, o corpo não produz o suficiente das cadeias de beta globina, que são importantes para formar a hemoglobina. Isso causa problemas com as células vermelhas do sangue, fazendo com que elas sejam menos saudáveis e em menor quantidade.
Sintomas
Pessoas com beta talassemia podem ter uma variedade de sintomas, incluindo anemia (falta de células vermelhas do sangue), fadiga, fraqueza e pele pálida. Alguns indivíduos podem ter sintomas mais graves, que podem afetar o crescimento e desenvolvimento em crianças.
Causas
A condição geralmente é herdada, ou seja, passa de pais para filhos através dos genes. Se ambos os pais forem portadores do gene da beta talassemia, os filhos têm risco de ter a doença.
Diagnóstico
Os médicos diagnosticam a beta talassemia através de exames de sangue que verificam os níveis de hemoglobina e procuram tipos específicos de hemoglobina. Testes genéticos também podem confirmar a presença da doença.
Tratamento
O tratamento para beta talassemia pode incluir transfusões de sangue regulares para manter níveis saudáveis de sangue, além de medicamentos para controlar o excesso de ferro, que pode ocorrer por causa das transfusões frequentes. Em alguns casos, um transplante de medula óssea pode ser considerado como uma cura potencial.
Importância da Triagem
A triagem para beta talassemia, especialmente em regiões com taxas mais altas da doença, é crucial. Isso ajuda a identificar portadores e indivíduos afetados, permitindo um melhor gerenciamento e opções de tratamento.