Nuove scoperte sui metodi di screening per il cancro alla prostata
Uno studio mostra la promessa delle biopsie mirate con risonanza magnetica nella rilevazione del cancro alla prostata.
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Indice
Lo screening per il cancro alla prostata è diventato un argomento di grande discussione negli ultimi anni. Molti uomini si sottopongono a screening usando un test chiamato antigene specifico della prostata (PSA) insieme a biopsie per controllare segni di cancro. Anche se questo metodo può ridurre le possibilità di morire per cancro alla prostata, porta spesso a Diagnosi di molti casi che non richiedono trattamento, causando preoccupazioni e procedure inutili.
Nuovi metodi di rilevamento
Uno dei metodi più recenti in fase di studio è l'uso della Risonanza Magnetica multiparametrica (mpMRI). Questa tecnica di imaging aiuta a identificare aree nella prostata che potrebbero indicare la presenza di cancro. Dopo una risonanza, è possibile effettuare biopsie mirate da queste aree sospette invece di fare una biopsia casuale dell'intera prostata. Le ricerche dimostrano che utilizzare l'mpMRI può aiutare a individuare tumori significativi nella prostata riducendo il numero di diagnosi inutili.
Uno studio recente ha indicato che fare una risonanza magnetica prima di una biopsia può rilevare tumori importanti meglio dei metodi tradizionali. Ha mostrato che le percentuali di rilevamento di tumori significativi erano simili tra risonanza magnetica e biopsie casuali, ma ha notato una riduzione significativa nel rilevare tumori non importanti usando la risonanza.
La ProScreen Trial
Nel 2018, è stato avviato un importante trial di screening chiamato ProScreen. Questo trial mira a scoprire se lo screening basato su risonanza magnetica può ridurre efficacemente i decessi per cancro alla prostata. Gli uomini che risultano positivi durante lo screening vengono indirizzati a una risonanza magnetica, concentrandosi solo sulle aree che sembrano sospette. Questo approccio cerca di ridurre il rischio di sovradiagnosi mantenendo i benefici dello screening.
Un aspetto chiave di questo trial è garantire che i Patologi identifichino con precisione i casi di cancro significativo. Tuttavia, c'è stata poca ricerca su quanto diversi patologi concordino nell'interpretare i risultati delle biopsie mirate tramite risonanza magnetica.
Progettazione dello studio
Nel nostro studio, abbiamo esaminato un gruppo di 100 uomini inviati all'ospedale universitario di Helsinki per sospetto cancro alla prostata prima del trial ProScreen. Questi uomini avevano diversi livelli di rischio per il cancro alla prostata. Volevamo valutare quanto vari patologi valutano in modo coerente le risonanze e i risultati delle biopsie mirate.
Ogni biopsia è stata prelevata usando una tecnica speciale che combina le immagini della risonanza magnetica con il processo di biopsia. I patologi hanno esaminato le biopsie senza conoscere altri dettagli sulle condizioni dei pazienti per valutarle oggettivamente.
Metodi statistici
Volevamo misurare quanto accordo ci fosse tra i sei patologi che hanno valutato i campioni di biopsia. Per farlo, abbiamo utilizzato metodi statistici che tengono conto di quanto siano vicini gli accordi, non solo se corrispondono perfettamente. Questo ci ha permesso di vedere quanto fossero coerenti i patologi su diverse categorie di gravità del cancro.
Risultati
L'età media degli uomini nello studio era di circa 69 anni, e i loro livelli medi di PSA erano superiori alla norma. Ogni uomo aveva prelevato tra due e quattro campioni di biopsia dall'area più sospetta.
Tra il gruppo di uomini, 69 sono stati diagnosticati con cancro alla prostata. Le diagnosi di cancro variavano in gravità a seconda di un sistema di classificazione usato dai patologi. Alcuni patologi hanno riportato risultati più benigni, mentre altri hanno identificato più casi di cancro significativo.
In totale, i patologi erano completamente d'accordo sulla classificazione del cancro solo nel 21% dei casi. Tuttavia, quando ci siamo concentrati sui casi in cui almeno due terzi erano d'accordo, abbiamo trovato un forte consenso sulla classificazione per la maggior parte dei casi. La maggiore difficoltà per i patologi era distinguere tra alcuni gradi di cancro, in particolare tra tumori meno aggressivi e più aggressivi.
Importanza dell'accordo
Il livello di accordo tra i patologi è cruciale per il trial ProScreen perché potrebbe influenzare le decisioni di trattamento per gli uomini diagnosticati con cancro alla prostata. Se i patologi classificano in modo errato costantemente la gravità di un cancro, gli uomini potrebbero ricevere trattamenti che sono troppo aggressivi o troppo blandi.
I risultati del nostro studio hanno indicato che i patologi avevano un buon accordo nelle loro valutazioni. Questa coerenza supporta il valore del sistema di classificazione usato per il cancro alla prostata, che aiuta a guidare le scelte terapeutiche.
Sfide affrontate
Sebbene lo studio abbia mostrato risultati promettenti riguardo all'accordo tra patologi, ci sono state ancora delle sfide. Ad esempio, distinguere tra certi tipi di gradi di cancro era più difficile per i patologi. Questo riflette la complessità intrinseca nell'interpretare i campioni biologici, specialmente quando due modelli sembrano simili.
Inoltre, lo studio è stato condotto con pazienti già sospettati di avere cancro alla prostata, il che potrebbe non rappresentare una popolazione di screening più ampia. Le persone in un programma di screening generale potrebbero avere un rischio di cancro più basso, il che potrebbe influenzare come vengono interpretati i risultati.
Pratiche cliniche
Con l'evolversi del campo medico, sono necessarie linee guida chiare per riportare i risultati delle biopsie e comprendere la classificazione del cancro alla prostata. Una formazione regolare e discussioni tra i patologi possono aiutare a garantire che siano ben preparati a fare queste importanti distinzioni.
Nel nostro studio, gli stessi patologi valuteranno tutti i casi nel trial ProScreen, il che aiuta a ridurre la variabilità nella classificazione. Questa coerenza è fondamentale per garantire che gli uomini ricevano raccomandazioni di trattamento appropriate in base alle loro specifiche diagnosi di cancro.
Conclusione
In sintesi, la nostra ricerca ha dimostrato che c'è un buon livello di accordo tra i patologi quando si tratta di classificare i tumori trovati nelle biopsie mirate tramite risonanza magnetica. Questa coerenza è incoraggiante per il trial ProScreen e suggerisce che i risultati dalla patologia saranno affidabili per guidare il trattamento dei pazienti.
Man mano che andiamo avanti, è fondamentale continuare a concentrarsi sull miglioramento di come il cancro alla prostata viene diagnosticato e trattato. Questo è essenziale non solo per un trattamento efficace ma anche per ridurre i rischi di sovradiagnosi e procedure inutili. Valutazioni regolari della performance dei patologi e l'aderenza alle linee guida aiuteranno a garantire interventi accurati per gli uomini diagnosticati con cancro alla prostata.
Titolo: Expected impact of MRI-targeted biopsy interreader variability among uropathologists on ProScreen prostate cancer screening trial: a pre-trial validation study
Estratto: BackgroundProstate cancer (PCa) histology, particularly the Gleason score, is an independent prognostic predictor in PCa. Little is known about the inter-reader variability in grading of targeted prostate biopsy based on magnetic resonance imaging (MRI). ObjectiveTo assess inter-reader variability in Gleason grading of MRI-targeted biopsy among uropathologists and its potential impact on a population-based randomized PCa screening trial (ProScreen). Design, setting, and participantsFrom June 2014 to May 2018, 100 men with clinically suspected PCa were retrospectively selected. All men underwent prostate MRI and 86 underwent targeted prostate of the prostate. InterventionSix pathologists individually reviewed the pathology slides of the prostate biopsies. Outcome measurements and statistical analysisThe five-tier ISUP (The International Society of Urological Pathology) grade grouping (GG) system was used. Fleiss weighted kappa ({kappa}) and Model based kappa for associations were computed to estimate the combined agreement between individual pathologists. Results and limitationsGG reporting of targeted prostate was highly consistent among the trial pathologists. Inter-reader agreement for cancer (GG 1-5) vs. benign was excellent (Model-based kappa 0.90, Fleiss kappa {kappa} = 0.90) and for clinically significant prostate cancer (csPCa) (GG 2-5 vs. GG 0 vs GG1) it was good (Model-based kappa 0.70, Fleiss kappa {kappa} 0.67). ConclusionsInter-reader agreement in grading of MRI-targeted biopsy was good to excellent, while it was fair to moderate for MRI in the same cohort, as previously shown. Importantly, there was wide consensus by pathologists in assigning the contemporary GG on MRI-targeted biopsy suggesting high reproducibility of pathology reporting in the ProScreen trial. Patient summaryIt is currently unknown to what extent pathologists differ in their evaluation of histopathology in MRI-targeted prostate biopsies. We show that the agreement is good to excellent. We expect individual pathologist to have a minimal impact on MRI-based prostate cancer screening including the ProScreen trial.
Autori: Ronja Hietikko, T. Mirtti, T. P. Kilpelainen, T. Tolonen, A. Rasanen-Sokolowski, S. Nordling, J. Hannus, M. Laurila, K. Taari, T. L. Tammela, R. Autio, K. Natunen, A. Auvinen, A. Rannikko
Ultimo aggiornamento: 2023-08-10 00:00:00
Lingua: English
URL di origine: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.08.08.23293780
Fonte PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.08.08.23293780.full.pdf
Licenza: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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