Come la divisione cellulare asimmetrica modella la vita
La ricerca sulla divisione cellulare asimmetrica offre spunti interessanti sulla specializzazione cellulare e l'evoluzione.
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Indice
- Echinodermi come Sistema Modellistico
- Il Ruolo di SpAGS
- Indagando Diversi Proteine AGS
- L'Importanza della Struttura Proteica
- L'Evoluzione della Divisione Cellulare Asimmetrica
- L'Interazione di Diversi Fattori
- L'Influenza di SpAGS sullo Sviluppo
- Conclusioni sulla Divisione Cellulare Asimmetrica
- Fonte originale
La Divisione Cellulare Asimmetrica (ACD) è un processo che aiuta le cellule a svilupparsi in tipi diversi. È super importante per organismi complessi come gli esseri umani, gli animali e le piante, perché porta alla formazione di tipi di cellule distinti, necessari per creare vari tessuti in un organismo.
Per esempio, nelle mosche della frutta, alcune cellule nell'embrione si dividono in modo tale che una cellula rimane una cellula precursore, mentre l'altra si sviluppa in un tipo di cellula diverso. Nel minuscolo verme C. elegans, la prima cellula dell'embrione si divide anch'essa in modo disuguale, producendo due cellule che svilupperanno strutture diverse. Allo stesso modo, nei mammiferi, alcune cellule nel cervello in Sviluppo possono dividersi asimmetricamente, producendo sia più cellule staminali che cellule che si trasformeranno in neuroni.
Un gruppo di Proteine gioca un ruolo chiave nel controllare queste divisioni asimmetriche. Queste proteine aiutano a decidere come e quando le cellule si divideranno e come diventeranno diverse l'una dall'altra.
È interessante notare che, mentre queste proteine sono simili tra le diverse specie, il momento e il luogo delle divisioni possono variare notevolmente, anche tra specie strettamente correlate. Questo suggerisce che piccoli cambiamenti in queste proteine potrebbero portare alla creazione di nuovi tipi di cellule e contribuire all'evoluzione di diverse specie.
Echinodermi come Sistema Modellistico
Per approfondire ulteriormente questa idea, i ricercatori hanno usato gli echinodermi, che comprendono ricci di mare, stelle marine e cetrioli di mare, come sistema modello. I ricci di mare e le stelle marine sono particolarmente interessanti perché i loro embrioni mostrano schemi chiari di divisione asimmetrica.
Nei ricci di mare, la prima divisione asimmetrica avviene quando l'embrione ha otto cellule. Questa divisione separa le cellule che si svilupperanno in diverse parti dell'organismo. Nella divisione successiva, che avviene con 16 cellule, i ricci di mare creano cellule più piccole chiamate micromeri, che sono importanti per lo sviluppo successivo. Al contrario, le stelle marine mostrano una divisione più equa in questa fase.
Il modo in cui una proteina specifica chiamata SpAGS aiuta a creare questi micromeri è fondamentale per capire come le diverse specie potrebbero essersi evolute. I ricercatori hanno scoperto che i micromeri svolgono un ruolo speciale nell'organizzare lo sviluppo iniziale e guidare altre cellule verso le loro funzioni appropriate.
Il Ruolo di SpAGS
SpAGS è una proteina che tiene organizzato il processo di divisione negli embrioni di ricci di mare. Quando SpAGS funziona correttamente, i micromeri possono formarsi in modo efficace. Se SpAGS non funziona, gli embrioni hanno difficoltà a svilupparsi normalmente.
In studi precedenti, i ricercatori hanno scoperto che rimuovere i micromeri influisce significativamente sullo sviluppo dell'embrione, ritardando processi importanti e portando a problemi nella formazione delle strutture che diventeranno parte dell'organismo.
Anche se altri echinodermi subiscono divisione asimmetrica, le stelle marine e altri parenti non sembrano fare affidamento su SpAGS nello stesso modo. Le stelle marine non mostrano una significativa attività di SpAGS durante le loro prime divisioni, e questo potrebbe riflettere un approccio più primitivo alla divisione cellulare.
Indagando Diversi Proteine AGS
I ricercatori hanno esaminato versioni diverse della proteina AGS trovata in vari echinodermi per capire come queste proteine siano cambiate nel tempo. Hanno scoperto che le proteine AGS provenienti da stelle marine e ricci a matita non funzionano allo stesso modo di SpAGS nei ricci di mare. Infatti, quando gli scienziati hanno introdotto queste altre versioni negli embrioni di ricci di mare, non hanno prodotto micromeri in modo altrettanto efficace.
Le differenze tra SpAGS e i suoi parenti sembrano collegarsi ai cambiamenti molecolari nelle proteine. SpAGS ha regioni specifiche, conosciute come motivi, che sembrano cruciali per il suo ruolo nel controllare quando e come si dividono le cellule.
Per esempio, una parte importante di SpAGS è il motivo GL1, che è essenziale per aiutare la proteina ad attaccarsi all'area corretta nella cellula durante la divisione. Questo le permette di fare il suo lavoro di gestione efficace della separazione dei destini cellulari. Senza questa parte funzionante correttamente, SpAGS non può svolgere il suo ruolo adeguatamente, portando a problemi di sviluppo.
L'Importanza della Struttura Proteica
La struttura di una proteina come SpAGS è fondamentale. Le proteine sono composte da catene di mattoncini chiamati aminoacidi. L'ordine e l'arrangiamento di questi aminoacidi determinano come una proteina si ripiega nella sua forma finale, che a sua volta influisce sulla sua funzione.
Nel caso di SpAGS, i ricercatori hanno identificato che alcune regioni della proteina-le parti N-terminale e C-terminale-svolgono funzioni diverse. La parte N-terminale aiuta a mantenere SpAGS nel posto giusto all'interno della cellula, mentre la parte C-terminale è responsabile delle interazioni che permettono a SpAGS di svolgere il suo lavoro nella divisione asimmetrica.
Studiare come i cambiamenti nella parte C-terminale delle proteine AGS influenzino la loro funzione può rivelare di più su come le diverse specie possono evolvere varie strategie per la divisione cellulare. Ad esempio, quando i ricercatori hanno scambiato parti di SpAGS con parti di altre proteine AGS, hanno potuto osservare come diverse combinazioni influenzassero la formazione dei micromeri.
L'Evoluzione della Divisione Cellulare Asimmetrica
I risultati suggeriscono che il modo in cui gli organismi si sono evoluti per gestire la divisione cellulare ha una connessione diretta con le loro strategie riproduttive e le complessità dei loro corpi. Gli echinodermi, ad esempio, mostrano un alto grado di variazione, con i ricci di mare che sviluppano strutture complesse come scheletri mentre le stelle marine hanno design più semplici.
Questa diversità potrebbe essere collegata a come specifiche proteine coinvolte nella divisione cellulare siano cambiate nel tempo. Man mano che gli organismi evolvevano nuove strutture o si adattavano a diversi ambienti, le proteine responsabili di questi processi si adattavano anch'esse, permettendo loro di dividersi e specializzarsi in nuovi modi.
L'Interazione di Diversi Fattori
Un altro strato di complessità è dato da come le diverse proteine interagiscono tra loro durante la divisione cellulare. Per esempio, SpAGS non lavora da solo. Interagisce con altre proteine che aiutano a guidare le cellule durante la divisione.
Queste proteine possono aiutare ad attaccare l'apparato fuso, che è essenziale per separare le due nuove cellule durante la divisione. Questa cooperazione assicura che le divisioni siano coordinate correttamente e portino ai destini cellulari appropriati.
Quando i ricercatori hanno ridotto i livelli di SpAGS, hanno scoperto che altre proteine collegate alla divisione asimmetrica, come Inscuteable e NuMA, non si localizzavano correttamente, portando a un fallimento nello sviluppo dei micromeri. Questo rafforza l'idea che SpAGS sia un attore chiave nel meccanismo generale che regola il destino cellulare durante la divisione.
L'Influenza di SpAGS sullo Sviluppo
Quando SpAGS funziona correttamente, controlla la divisione delle cellule in un modo che promuove lo sviluppo di strutture organizzate. Questo approccio strutturato alla divisione permette di far emergere cellule più specializzate, preparando il terreno per la crescita complessiva dell'organismo.
Nei ricci di mare, la presenza di SpAGS e il suo corretto funzionamento portano a una divisione efficace e rapida delle cellule in micromeri. Questi micromeri sono vitali perché alla fine contribuiscono alla linea germinale dell'organismo e ad altre strutture importanti.
I ricercatori hanno osservato che quando SpAGS è stata sovraespressa, ha portato a cambiamenti significativi nell'orientamento delle cellule all'interno dell'embrione, indicando la sua forte influenza sul processo di sviluppo complessivo.
Conclusioni sulla Divisione Cellulare Asimmetrica
In sintesi, la ricerca suggerisce che la struttura variabile delle proteine come SpAGS è fondamentale per capire come gli organismi si sviluppano in modo diverso. La divisione cellulare asimmetrica gioca un ruolo vitale nella creazione delle cellule specializzate che formano tessuti e organi negli organismi complessi.
Studiando varie proteine AGS e le loro funzioni, gli scienziati possono ottenere informazioni su come piccoli cambiamenti possano portare a differenze significative nello sviluppo. Questa esplorazione continua nei meccanismi della divisione cellulare e dello sviluppo non solo getta luce sul passato, ma informa anche studi futuri su come la vita si diversifica e si adatta nel tempo.
Questa ricerca ha implicazioni più ampie oltre agli echinodermi, poiché comprendere questi processi può portare a progressi in biologia, medicina e a una comprensione complessiva più profonda delle scienze della vita.
In generale, lo studio di SpAGS e del suo ruolo nella divisione asimmetrica nei ricci di mare offre uno sguardo affascinante su come l'evoluzione modella le fondamenta biologiche della vita. Man mano che gli scienziati continuano a indagare e svelare i segreti di questi processi, non solo miglioreranno la nostra comprensione dello sviluppo, ma potrebbero anche portare a innovazioni in vari campi come la medicina rigenerativa e la biologia dello sviluppo.
Titolo: The evolutionary modifications of a GoLoco motif in the AGS protein facilitate micromere formation in the sea urchin embryo
Estratto: The evolutionary introduction of asymmetric cell division (ACD) into the developmental program facilitates the formation of a new cell type, contributing to developmental diversity and, eventually, to species diversification. The micromere of the sea urchin embryo may serve as one of those examples: An ACD at the 16-cell stage forms micromeres unique to echinoids among echinoderms. We previously reported that a polarity factor, Activator of G-protein Signaling (AGS), plays a crucial role in micromere formation. However, AGS and its associated ACD factors are present in all echinoderms and across most metazoans. This raises the question of what evolutionary modifications of AGS protein or its surrounding molecular environment contributed to the evolutionary acquisition of micromeres only in echinoids. In this study, we learned that the GoLoco motifs at the AGS C-terminus play critical roles in regulating micromere formation in sea urchin embryos. Further, other echinoderms AGS or chimeric AGS that contain the C-terminus of AGS orthologs from various organisms showed varied localization and function in micromere formation. In contrast, the sea star or the pencil urchin orthologs of other ACD factors were consistently localized at the vegetal cortex in the sea urchin embryo, suggesting that AGS may be a unique variable factor that facilitates ACD diversity among echinoderms. Consistently, sea urchin AGS appears to facilitate micromere-like cell formation and accelerate the enrichment timing of the germline factor Vasa during early embryogenesis of the pencil urchin, an ancestral type of sea urchin. Based on these observations, we propose that the molecular evolution of a single polarity factor facilitates ACD diversity while preserving the core ACD machinery among echinoderms and beyond during evolution. HighlightsO_LIEvolutionary modifications of GoLoco motifs are critical for AGS function in micromere formation in the sea urchin embryo. C_LIO_LIThe chimeric AGS, which contains the C-terminus of AGS orthologs from various organisms, suggests that human LGN, pencil urchin AGS, and Drosophila Pins compensate for the activity of sea urchin AGS. C_LIO_LISea urchin AGS (SpAGS) regulates the localization of the conserved asymmetric cell division (ACD) machinery members at the vegetal cortex. C_LIO_LISpAGS is a variable factor facilitating ACD diversity during species diversification. C_LI
Autori: Mamiko Yajima, N. Emura, F. D. M. Wavreil, A. Fries
Ultimo aggiornamento: 2024-10-15 00:00:00
Lingua: English
URL di origine: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.06.30.601440
Fonte PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.06.30.601440.full.pdf
Licenza: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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