Derniers articles pour Thérapie génique

Les technologies d'édition génétique comme l'édition de base montrent un potentiel pour traiter des troubles génétiques.

Des recherches sur la thérapie génique offrent de l'espoir pour ceux touchés par le syndrome de Christianson.

Des recherches mettent en lumière les différences liées à l'âge dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë.

Une étude identifie des marqueurs génétiques pour mieux prédire la réponse au traitement du TNBC.

Une étude confirme les signatures génétiques pour un traitement sur mesure chez les patients atteints de cancer de la tête et du cou.

Des recherches révèlent de nouveaux variants AAV pour la thérapie génique ciblée dans les tissus cérébraux humains.

Des recherches montrent que SAMSN1 a un impact sur la réponse immunitaire dans le sepsis.

De nouvelles recherches montrent des promesses dans la thérapie génique pour les troubles génétiques sévères.

Des chercheurs développent de nouvelles méthodes pour contrôler CRISPR avec des protéines anti-CRISPR.

Une étude importante révèle de nouveaux liens entre la génétique et les maladies auto-immunes.

Une méthode CRISPR innovante améliore l'analyse génétique des maladies rétiniennes.

Les chercheurs analysent les interactions génétiques en utilisant des méthodes RH et CRISPRi.

L'édition génétique propose des traitements prometteurs pour les troubles rétiniens héréditaires et la perte de vision.