Gametogenèse des levures : Un aperçu des processus cellulaires
En train d'explorer le développement des cellules de levure en gamètes à travers la méiose et le transport membranaire.
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Table des matières
- Le Processus de Méiose et de Formation de Spores
- Comment les Cellules Transportent les Matériaux Pendant la Gamétogenèse
- Le Rôle des ERES dans la Méiose
- Dynamique des ERES et Fonctionnalité du Golgi
- L'Importance du Transport des Lipides dans la Gamétogenèse
- Observer les Changements dans le Trafic Membranaire Pendant la Méiose
- L'Interaction entre les ERES et le Golgi
- Comprendre les Facteurs Affectant la Dynamique des ERES
- Le Rôle de Protéines Spécifiques dans la Méiose
- Conclusion
- Source originale
La Gamétogenèse chez la levure bourgeonnante est un processus où les cellules de levure se transforment en gamètes, les cellules reproductrices. Ça implique la Méiose, un type spécial de division cellulaire qui réduit le nombre de chromosomes de moitié, et la formation de spores. Les cellules de levure passent par une série d'étapes où leurs chromosomes se répliquent puis se séparent pour produire des gamètes haploïdes, qui sont des cellules avec un seul jeu de chromosomes.
Le Processus de Méiose et de Formation de Spores
Dans la méiose, les chromosomes à l'intérieur du noyau de la levure subissent un cycle de réplication. Cela est suivi de deux cycles de séparation, appelés méiose I et méiose II. Pendant la méiose II, une nouvelle structure appelée membrane prospore (PSM) se forme autour des chromosomes qui sont en train d'être séparés. Cette membrane est créée à un endroit précis dans la cellule, là où se trouve le corps polaire du fuseau (SPB). La PSM capture les chromosomes, ainsi que des organelles et d'autres composants cellulaires.
Le processus de gamétogenèse commence quand les cellules de levure se retrouvent en situation de famine. Dans ces conditions, la cellule mère commence à changer de manière significative, où diverses fonctions cellulaires sont strictement contrôlées par la transcription (faire de l’ARN à partir de l’ADN) et la traduction (faire des protéines à partir de l’ARN). De plus, le transport des membranes et d'autres composants dans la cellule devient crucial pour former la PSM.
Comment les Cellules Transportent les Matériaux Pendant la Gamétogenèse
Dans la croissance cellulaire normale (mitose), les jeunes cellules de levure déplacent des molécules et des lipides (graisses) du réticulum endoplasmique (RE) vers l'appareil de Golgi, qui sert de centre de tri avant que les matériaux n'aillent à leurs destinations finales, que ce soit à l'intérieur de la cellule ou à l'extérieur dans l'environnement. Cependant, pendant la méiose, ce transport change beaucoup, et les matériaux finissent à la PSM à la place.
La création de la PSM nécessite une grande quantité de lipides pour construire sa structure. Pour rassembler ces lipides, la cellule ne change pas seulement sa façon de transporter les membranes, mais elle s'appuie aussi sur un transporteur lipidique appelé Vps13 et ses protéines partenaires. On propose que Vps13 déplace des lipides directement du RE à la PSM.
Le Rôle des ERES dans la Méiose
L'assemblage des transporteurs de protéines se fait à des structures appelées sites de sortie du RE (ERES) à l’intérieur du RE. Ces ERES sont des zones spécialement formées où la cellule commence à fabriquer des protéines qui seront envoyées ailleurs. Une protéine appelée Sec16 est cruciale pour organiser ces ERES, et si elle ne fonctionne pas correctement, le transport des protéines est perturbé.
Pendant la méiose, le nombre d'ERES change. Elles commencent à disparaître du bord de la cellule et deviennent éparpillées à l’intérieur. Les chercheurs ont observé que même si le nombre d'ERES fluctue pendant la méiose, l'intensité des signaux provenant des ERES individuelles reste assez stable. Cela suggère que même si leurs nombres montent et descendent, l'activité globale est constante.
Dynamique des ERES et Fonctionnalité du Golgi
En observant les ERES pendant différentes phases de la méiose, on a révélé qu'elles apparaissent d'abord dans les premières étapes et augmentent en nombre. Cela indique que les ERES sont essentielles pour former la PSM car elles aident à séparer les membranes qui iront dans les gamètes.
La dynamique des organelles comme l’appareil de Golgi a aussi changé pendant la méiose. Le Golgi peut se reformer quand la cellule en a besoin, et au fur et à mesure que la PSM se forme, sa relation avec le Golgi doit être mieux comprise. Pendant la méiose, le Golgi semble disparaître puis se régénérer selon les besoins, tout comme il fonctionne dans d'autres types de division cellulaire.
L'Importance du Transport des Lipides dans la Gamétogenèse
Quand la cellule de levure se prépare pour la gamétogenèse, elle doit rassembler des lipides. La protéine Vps13 joue un rôle clé dans le transport de ces lipides directement du RE à la PSM. Des recherches ont montré que des mutations dans les gènes impliqués dans ce transport lipidique peuvent entraîner des défauts dans la formation de la PSM et le développement global des cellules de levure.
Des expériences ont montré que lorsque des protéines spécifiques qui aident à assembler des transporteurs sont perturbées, la formation de la PSM est affectée. Par exemple, une protéine mutante connue sous le nom de Gip1 est nécessaire pour la régénération réussie des ERES, ce qui est crucial pour la croissance correcte de la PSM.
Observer les Changements dans le Trafic Membranaire Pendant la Méiose
Tout au long de la méiose, des changements dans le trafic membranaire se produisent, ce qui affecte comment la cellule gère ses organelles. Les observations ont indiqué que lorsque la cellule mère a commencé à former la PSM, les ERES seraient inactivées temporairement. Cependant, elles se régénéreraient dans les zones autour de la PSM pendant les phases ultérieures de la méiose.
L'étude de souches mutantes a trouvé que des gènes spécifiques doivent fonctionner correctement pour que la cellule réussisse à régénérer les ERES. Par exemple, Gip1 est essentiel pour transporter les lipides et garantir que la PSM se développe correctement. Les chercheurs ont découvert que sans Gip1, les ERES ne se formeraient pas correctement, même si les étapes initiales pouvaient encore se produire.
L'Interaction entre les ERES et le Golgi
Dans les spores en développement, les ERES et l'appareil de Golgi jouent des rôles significatifs. Quand les cellules de levure entrent en méiose, le Golgi peut disparaître et doit être reconstruit à l'intérieur des spores. Cette reconstruction semble impliquer les ERES, car elles aident à créer des vésicules COPII qui transportent les matériaux nécessaires à la régénération du Golgi.
Des recherches ont montré que le Golgi peut être démonté et remonté de manière contrôlée, similaire aux processus observés dans d'autres types de cellules pendant la division. Cette compréhension apporte des perspectives sur la façon dont les cellules gèrent leurs organelles pendant des processus critiques comme la gamétogenèse.
Comprendre les Facteurs Affectant la Dynamique des ERES
La forme du RE impacte combien d’ERES sont formées. Plus précisément, des protéines comme les réticulons et d'autres facteurs contribuent à la façon dont le RE est structuré. Pendant la méiose, un type spécifique de forme du RE affecte comment les ERES sont organisées, et comprendre cette interaction est clé pour comprendre la méiose elle-même.
Des recherches ont montré que lorsque la structure du RE était altérée, le nombre d'ERES ne diminuait pas comme prévu pendant la méiose. Au lieu de cela, les ERES restaient stables chez certains mutants, ce qui indique que la dynamique des ERES est étroitement liée à la façon dont le RE est formé.
Le Rôle de Protéines Spécifiques dans la Méiose
Plusieurs protéines, comme Gip1 et Sed4, jouent des rôles vitaux dans l'organisation des ERES et dans l'assurance de leur bon fonctionnement pendant la méiose. Gip1 est une protéine spécifique qui aide à diriger une autre protéine, Glc7, aux bons endroits dans la cellule. Cette interaction est essentielle pour que les ERES se développent correctement et est liée à la façon dont la PSM croît.
La régulation des ERES par ces protéines suggère qu'il existe des mécanismes sous-jacents qui contrôlent comment les cellules réorganisent leur machinerie interne pendant la gamétogenèse. Quand des gènes spécifiques sont mutés, les protéines ne se localisent pas correctement, entraînant des défauts dans la fonction de la PSM et des ERES.
Conclusion
Cette étude illustre la complexité de la gamétogenèse chez la levure, en se concentrant sur la façon dont les cellules restructurent leurs processus internes pour créer des spores viables. Grâce aux changements dans le trafic membranaire et aux rôles de protéines spécifiques, la levure bourgeonnante peut s'adapter au défi de former des cellules reproductrices sous stress. Comprendre ces processus non seulement éclaire la biologie de la levure mais offre aussi des perspectives sur des mécanismes cellulaires fondamentaux pouvant s'appliquer à des contextes biologiques plus larges.
En examinant la dynamique des ERES, du Golgi, et le rôle de diverses protéines dans la gamétogenèse, les chercheurs obtiennent des perspectives précieuses sur comment les cellules peuvent gérer efficacement le développement et la reproduction, surtout dans des environnements difficiles.
Titre: Remodeling of the secretory pathway is coordinated with de novo membrane formation in budding yeast gametogenesis
Résumé: Gametogenesis in budding yeast involves a large-scale rearrangement of membrane traffic to allow de novo formation of a membrane, called the prospore membrane (PSM). However, the mechanism underlying this event is not fully elucidated. Here, we show that the number of endoplasmic reticulum exit sites (ERES) per cell fluctuates and switches from decreasing to increasing upon the onset of PSM formation. Reduction in ERES number, presumably accompanying a transient stall in membrane traffic, resulting in the loss of preexisting Golgi apparatus from the cell, was followed by local ERES regeneration, leading to Golgi reassembly in nascent spores. We have revealed that protein phosphatase-1 (PP-1) and its development-specific subunit, Gip1, promote ERES regeneration through Sec16 foci formation. Furthermore, sed4{Delta}, a mutant with impaired ERES formation, showed defects in PSM growth and spore formation. Thus, ERES regeneration in nascent spores facilitates the segregation of membrane traffic organelles, leading to PSM growth.
Auteurs: Yasuyuki Suda, H. Tachikawa, K. Kurokawa, A. Nakano, K. Irie
Dernière mise à jour: 2024-04-05 00:00:00
Langue: English
Source URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.07.10.548399
Source PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.07.10.548399.full.pdf
Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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