Réponses d'anticorps au COVID-19 à Porto Rico
Une étude sur les niveaux d'anticorps COVID-19 et les tendances d'immunité à Porto Rico.
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Table des matières
- Réponse des Anticorps au COVID-19
- Antigènes Clés et Réponse Immunitaire
- Aperçu de l'Étude
- Test des Anticorps
- Identification des Infections
- Population Échantillon
- Taux d'Infection au COVID-19
- Niveaux d'Anticorps au Fil du Temps
- Réponses IgG et Leur Diminution
- Facteurs Influant sur les Niveaux d'Anticorps
- Conclusion
- Source originale
- Liens de référence
La pandémie de COVID-19 a conduit à pas mal de recherches sur les méthodes de test pour les infections actuelles. Alors que des tests comme le RT-PCR et les tests antigéniques sont importants pour identifier les cas actifs de COVID-19, il est aussi essentiel de connaître les infections passées. Ces infos peuvent aider à prendre des décisions de santé publique, comme le développement de vaccins et la compréhension de la propagation du virus. Les Tests sérologiques peuvent rapidement et fiablement identifier des infections antérieures en détectant les anticorps produits après avoir eu le COVID-19. Ces tests recherchent principalement deux types d'anticorps : IGM et IgG.
Réponse des Anticorps au COVID-19
Les anticorps IgG sont généralement détectables plus longtemps après l'infection que les anticorps IgM. Ils pourraient aider à une immunité à long terme après avoir eu le COVID-19 ou après une vaccination. En général, les anticorps IgG commencent à apparaître environ 14 jours après l'infection et peuvent être trouvés pendant au moins 15 mois. Des études récentes montrent des différences dans les réponses immunitaires à divers vaccins COVID-19. Par exemple, les vaccins à ARNm provoquent une réponse en anticorps plus forte que d'autres types.
Les personnes ayant reçu trois doses ou plus de vaccins à ARNm montrent de meilleurs niveaux d'IgG qui durent plus longtemps que ceux qui n'ont eu que deux doses. L’efficacité de ces vaccins pour prévenir l'hospitalisation est assez élevée, avec des estimations suggérant environ 82,5 % d’efficacité après la troisième dose et 87,3 % après la quatrième dose. Il y a aussi une condition appelée Immunité hybride, qui provient à la fois d'infections précédentes et de vaccinations. Ce type d'immunité semble offrir une meilleure protection que la vaccination ou l'infection seule.
Les tests sérologiques qui mesurent les IgG contre différentes parties du virus peuvent aider à déterminer si les anticorps proviennent d'une infection ou d'une vaccination. Cependant, on se pose encore des questions sur la durée de cette protection, surtout avec de nouvelles variantes du virus qui apparaissent.
Antigènes Clés et Réponse Immunitaire
Deux cibles importantes pour les anticorps IgG sont le Nucléoprotéine (N) et le domaine de liaison au récepteur (RBD) de la protéine spike du virus. La protéine spike aide le virus à entrer dans les cellules humaines, tandis que le RBD est un site spécifique que les anticorps neutralisants ciblent. Il est essentiel de savoir combien de temps ces anticorps durent après l'infection, surtout dans le contexte des vaccins. Les anticorps contre les protéines S1 et RBD peuvent signaler une immunité contre l'infection et la vaccination, tandis que les anticorps N indiquent principalement une immunité d'infection seule.
Dans les endroits où les taux de vaccination sont élevés, tester les anticorps N peut distinguer les infections précédentes des réponses de vaccination. C'est particulièrement utile pour les infections qui ont été légères ou asymptomatiques, car celles-ci passent souvent inaperçues pendant leur phase aiguë.
Avec le temps, les anticorps produits par l'infection ou la vaccination peuvent diminuer. C'est une préoccupation, surtout avec de nouvelles variantes du virus. Différentes variantes pourraient provoquer différentes réponses en anticorps et peuvent échapper à l'immunité des infections précédentes ou des vaccinations. Par exemple, la variante Omicron a montré une résistance à la neutralisation des IgG provenant d'infections antérieures ou des vaccins COVID-19 d'origine, entraînant des taux d'infection élevés parmi les individus précédemment infectés et vaccinés.
Aperçu de l'Étude
Cette étude a examiné les réponses des anticorps IgG SARS-CoV-2 dans une communauté à Porto Rico de 2020 à 2022. Nous avons examiné les niveaux d'IgG en fonction du statut vaccinal et des infections précédentes. Notre but était de voir comment ces niveaux changent au fil du temps et quels facteurs comme l'âge et les problèmes de santé les influencent. Nous avons aussi estimé combien l'immunité hybride est courante au fil du temps et vérifié les liens entre les niveaux d'anticorps et les nouvelles infections.
L'étude faisait partie d'un projet plus large qui a commencé en 2018 axé sur le contrôle des maladies transmises par les moustiques. La partie COVID-19 a commencé en juin 2020 et s'est poursuivie jusqu'en avril 2022. Les participants ont répondu à des questions et fourni des échantillons de sang pour tester les anticorps tous les six mois. Ils ont également effectué des prélèvements nasaux hebdomadaires pour vérifier les infections actives.
Test des Anticorps
Nous avons utilisé un test spécial pour mesurer les anticorps IgG contre les protéines N, S1 et RBD. Un résultat positif signifiait que le nombre d'anticorps dans l'échantillon était au-dessus d'un certain niveau.
Identification des Infections
Une infection était confirmée par un test RT-PCR positif à partir des prélèvements nasaux effectués tout au long de la période d'étude. Nous avons classé les événements d'infection en fonction du moment des tests positifs, en les définissant par les variantes dominantes à l'époque.
Les participants ont rempli des questionnaires pour nous donner des informations sur leur santé et leur statut de vaccination COVID-19, y compris le nombre de doses reçues.
Population Échantillon
Sur 1 030 participants, 882 avaient des résultats de tests sérologiques inclus dans nos analyses. La plupart des participants étaient des adultes, avec un âge médian de 37 ans. Une proportion significative avait des problèmes de santé comme l'hypertension, des maladies respiratoires ou du diabète. À la fin de l'étude, la majorité des participants avaient reçu au moins deux doses de vaccin.
Taux d'Infection au COVID-19
Parmi ceux avec des résultats sérologiques, environ un tiers avaient un ou plusieurs tests positifs au COVID-19 pendant l'étude. La plupart des infections ont eu lieu pendant la vague Omicron à la fin de 2021.
Niveaux d'Anticorps au Fil du Temps
Le nombre de personnes montrant des anticorps pour le COVID-19 a fortement augmenté pendant la période d'étude. Dans la première période d'analyse, seulement environ 27 % avaient des anticorps détectables. Par la période finale, presque tous les participants avaient des anticorps, principalement grâce aux vaccinations. L'immunité hybride a également beaucoup augmenté pendant ce temps.
La large disponibilité des vaccins à Porto Rico a entraîné une augmentation marquée des niveaux d'anticorps spécifiques. Parmi ceux sans infections antérieures, tous les participants testés peu après leur deuxième dose de vaccin avaient une forte réponse en anticorps. Cependant, plusieurs mois plus tard, les niveaux d'anticorps ont commencé à diminuer, surtout pour certains types d'anticorps.
Réponses IgG et Leur Diminution
Les données ont montré que certains anticorps persistaient plus longtemps que d'autres. Les personnes ayant reçu deux doses de vaccin avaient des niveaux d'anticorps plus bas au fil du temps comparé à celles ayant reçu une troisième dose. Les niveaux les plus élevés ont été observés peu après avoir reçu une dose de rappel.
Un examen plus attentif a montré que les individus sans infections antérieures ont vu une diminution régulière des niveaux d'anticorps au fil du temps. Les participants plus jeunes avaient généralement des niveaux d'anticorps plus élevés que les plus âgés plusieurs mois après la vaccination.
Facteurs Influant sur les Niveaux d'Anticorps
Le diabète et des niveaux élevés de triglycérides étaient liés à des réponses en anticorps plus faibles chez certains participants. D'autres problèmes de santé n'ont pas montré d'effets significatifs. Cela suggère que les stratégies de santé publique pourraient devoir tenir compte de ces problèmes de santé lors de la planification des vaccinations.
Conclusion
Cette étude éclaire la façon dont la réponse immunitaire fonctionne dans une communauté pendant la pandémie. Nous avons trouvé une augmentation claire de la positivité des anticorps au fil du temps, y compris une hausse de l'immunité hybride. Cependant, avec l'apparition de nouvelles variantes, il est incertain de voir comment cela affectera l'immunité globale de la communauté.
Bien que les niveaux d'anticorps diminuent avec le temps, les vaccinations restent essentielles pour prévenir les maladies graves. À mesure que les traitements s'améliorent, le risque global lié au COVID-19 diminue, réduisant ainsi à la fois les risques pour la santé et les charges économiques.
Cette recherche souligne le besoin d'un suivi continu des niveaux d'anticorps et des réponses, ainsi que l'importance de stratégies de vaccination efficaces. Comprendre la dynamique de l'immunité au COVID-19 dans différentes populations est crucial pour naviguer dans les défis sanitaires futurs.
Titre: Durability of SARS-CoV-2 IgG Antibodies: Insights from a Longitudinal Study, Puerto Rico
Résumé: Understanding the dynamics of antibody responses following vaccination and SARS-CoV-2 infection is important for informing effective vaccination strategies and other public health interventions. This study investigates SARS-CoV-2 antibody dynamics in a Puerto Rican cohort, analyzing how IgG levels vary by vaccination status and previous infection. We assess waning immunity and the distribution of hybrid immunity with the aim to inform public health strategies and vaccination programs in Puerto Rico and similar settings. We conducted a prospective, longitudinal cohort study to identify SARS-CoV-2 infections and related outcomes in Ponce, Puerto Rico, from June 2020-August 2022. Participants provided self-collected nasal swabs every week and serum every six months for RT-PCR and IgG testing, respectively. IgG reactivity against nucleocapsid (N) antigens, which generally indicate previous infection, and spike (S1) and receptor-binding domain (RBD) antigens, which indicate history of either infection or vaccination, was assessed using the Luminex Corporation xMAP(R) SARS-CoV-2 Multi-Antigen IgG Assay. Prior infection was defined by positive RT-PCRs, categorized by the predominant circulating SARS-CoV-2 variant at the event time. Demographic information, medical history, and COVID-19 vaccination history were collected through standardized questionnaires. Of 882 participants included in our analysis, 34.0% experienced at least one SARS-CoV-2 infection, with most (78.7%) occurring during the Omicron wave (December 2021 onwards). SARS-CoV-2 antibody prevalence increased over time, reaching 98.4% by the final serum collection, 67.0% attributable to vaccination alone, 1.6% from infection alone, and 31.4% from both. Regardless of prior infection status, RBD and S1 IgG levels gradually declined following two vaccine doses. A third dose boosted these antibody levels and showed a slower decline over time. N-antibody levels peaked during the Omicron surge and waned over time. Vaccination in individuals with prior SARS-CoV-2 infection elicited the highest and most durable antibody responses. N or S1 seropositivity was associated with lower odds of a subsequent positive PCR test during the Omicron period, with N antibodies showing a stronger association. By elucidating the differential decay of RBD and S1 antibodies following vaccination and the complexities of N-antibody response following infection, this study in a Puerto Rican cohort strengthens the foundation for developing targeted interventions and public health strategies.
Auteurs: Zachary J. Madewell, N. Graff, V. K. Lopez, D. M. Rodriguez, J. M. Wong, P. Maniatis, F. A. Medina, J. Munoz Jordan, M. Briggs-Hagen, L. E. Adams, V. Rivera-Amill, G. Paz-Bailey, C. G. Major
Dernière mise à jour: 2024-08-03 00:00:00
Langue: English
Source URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.08.01.24311375
Source PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.08.01.24311375.full.pdf
Licence: https://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/
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