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# Biologie # Biologie cellulaire

Endocytose chez la levure : Un travail d'équipe

Découvre comment les cellules de levure prennent des nutriments grâce au travail d'équipe entre les protéines.

Bethany F. Campbell, Uma J. Patel, Ashlei R. Williams, Maitreyi E. Das

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L'endocytose, c'est un processus super important qui permet aux cellules de prendre des nutriments et de recycler des protéines de leur membrane extérieure. C'est un peu comme quand tu sors de la glace d'un pot. Il te faut une bonne cuillère bien solide pour passer à travers la couche du dessus ! Chez les levures, surtout la levure fission connue sous le nom de Schizosaccharomyces pombe, le défi est encore plus grand parce que ces petites créatures ont une pression interne élevée, un peu comme un pneu de vélo gonflé. Les scientifiques ont découvert que pour surmonter cette pression pendant l'endocytose, une structure spéciale appelée réseaux d'Actine ramifiés est nécessaire. Pense à ça comme construire un bon feu de camp pour avoir la force de soulever ce pot de glace !

Le Rôle des Réseaux d'Actine

Ces réseaux d'actine ramifiés se forment avec l'aide d'un complexe protéique appelé Arp2/3. C'est un peu comme un groupe d'amis qui se rassemblent pour t'aider à soulever ce pot de glace lourd. Certaines protéines jouent le rôle d'aides dans ce processus. Une de ces aides est la protéine myosine de type I appelée Myo1, qui tire et pousse l'actine comme un partenaire d'entraînement. Un autre aide important est une protéine appelée Wsp1, qui aide aussi à construire le réseau d'actine.

Quand l'endocytose ne fonctionne pas bien, les cellules de levure rencontrent de gros problèmes : elles ne peuvent pas grandir ni se diviser correctement. Imagine essayer de manger ta glace mais ta cuillère glisse tout le temps ! Les scientifiques ont constaté que lorsque le complexe Arp2/3 est bloqué avec un produit chimique spécial, les cellules de levure cessent de grandir, indiquant que des réseaux d'actine solides sont essentiels non seulement pour manger mais aussi pour grandir !

Les Lieux de l'Endocytose

Dans les cellules longues et en forme de tige de S. pombe, l'endocytose se produit généralement à des endroits spécifiques : aux extrémités des cellules et au site de division où les cellules se séparent. Parfois, l'endocytose se produit aussi sur les côtés de la cellule, là où les cellules ne grandissent pas. La recherche a montré que ces points endocytic coïncident avec des zones de croissance et de division cellulaire.

Maintenant, Cdc42, une protéine qui aide à réguler la forme et la croissance des levures, joue un rôle vital pour s'assurer que l'endocytose se produit aux bons endroits. Cdc42 n'est actif que lorsque la cellule est aux extrémités ou au site de division et prend une pause sur les côtés de la cellule. Pense à Cdc42 comme à un agent de circulation qui veille à ce que tous les véhicules (dans ce cas, les nutriments et les protéines) aillent aux bons endroits.

L'Interaction Entre Cdc42 et l'Endocytose

Quand la division cellulaire survient, Cdc42 s'active, ce qui aide aussi à l'assemblage de l'anneau d'actomyosine - une structure essentielle pour la division cellulaire. En gros, Cdc42 et l'endocytose sont liés ; lorsque Cdc42 est actif, l'endocytose suit. Les scientifiques ont remarqué que lorsque Cdc42 est bloqué, les cellules de levure mettent plus de temps à commencer leur processus d'endocytose, un peu comme quand tu mets plus de temps à manger de la glace si tu attends ta cuillère !

Dans des expériences précédentes, les scientifiques ont réalisé que Cdc42 s'active de deux manières avec l'aide de deux protéines : Gef1 et Scd1. Gef1, c'est un peu comme l'ami impatient qui arrive tôt quand c'est l'heure de manger la glace. Scd1, par contre, est un peu plus détendu. Chaque protéine a un rôle unique dans la régulation de l'activité de Cdc42.

Les Protéines GEF : Gef1 et Scd1

Gef1 est le premier à donner le coup d'envoi, activant Cdc42, tandis que Scd1 est là pour s'assurer que les choses ne deviennent pas trop chaotiques. Quand les chercheurs ont retiré Gef1, l'activation de Cdc42 a ralenti, causant un retard dans l'endocytose. C'est comme quand tu ne trouves pas ta cuillère et que tu finis par attendre plus longtemps pour manger ta glace.

Fait intéressant, si Gef1 est absent, l'autre protéine, Scd1, semble avoir du mal à trouver le chemin de la fête et aide à garder Cdc42 sous contrôle. C'est comme si Gef1 avait la carte, tandis que Scd1 essaie de s'en sortir mais finit par juste suivre.

Comprendre la Dynamique des Patches Pendant l'Endocytose

Les chercheurs ont essayé de suivre comment les patches endocytoses se comportent dans différentes parties des cellules de levure. Ils ont découvert que les patches endocytoses aux extrémités polarisées des cellules de levure sont plus vigoureux et durent plus longtemps que ceux des côtés non en croissance. C'est comme un concours de glace chaud à une extrémité d'une table pendant que l'autre côté se contente de déguster un petit cornet sans enthousiasme.

Lorsque les chercheurs ont observé l'intensité moyenne des patches au fil du temps, les patches aux extrémités et au site de division attiraient plus d'aides (protéine Fim1) que les patches latéraux, montrant qu'ils sont plus occupés et productifs pour prendre des nutriments. Cette différence suggère que les patches sur les côtés ne fonctionnent pas aussi bien, et les chercheurs ne sont même pas sûrs que ces patches s'internalisent vraiment !

L'Importance de la Kinase Pak1

Un autre aide important dans le processus de consommation cellulaire de glace est Pak1. Cette protéine entre en jeu lorsque Cdc42 s'active et veille à ce que la structure d'actine soit stable et fonctionne bien. Lorsque Pak1 est bloqué, l'internalisation des patches endocytoses est compromise, ce qui a des conséquences pour la croissance et la division cellulaire. C'est comme si tu stoppais ton partenaire d'entraînement de t'aider à soulever le pot de glace - il n'y a pas moyen que tu t'en sortes tout seul !

Pak1 aide aussi à la formation et à la dynamique opportunes des réseaux endocytoses, surtout au site de division, où la cellule se pince en deux. Les chercheurs ont découvert que Pak1 aide à maintenir la structure du réseau d'actine et sa coordination avec l'anneau d'actomyosine, ce qui en fait un acteur clé dans la division cellulaire.

Le Rôle de la Myosine de Type I (Myo1)

Myo1, une autre protéine impliquée dans l'endocytose, est comme l'ami qui fait les choses et qui tire l'actine pour aider à l'internalisation. En étudiant Myo1, les scientifiques ont découvert que cette protéine est nécessaire pour que les patches s'internalisent correctement. En l'absence de Myo1, les patches ne parviennent pas à rentrer et restent coincés à la surface.

Les chercheurs ont également découvert que Myo1 agit comme une créature à deux têtes : une tête aide à tirer les patches, et l'autre tête aide à construire les patches d'actine. Cependant, si Myo1 ne peut pas être activé correctement (à cause d'un manque de son "discours motivant" de Pak1), il perd sa capacité à fonctionner correctement, et les patches ne peuvent pas s'internaliser comme ils le devraient. Ce phénomène indique qu'un bon équilibre dans la fonctionnalité de Myo1 est nécessaire pour aider les cellules de levure à ingérer leurs nutriments efficacement.

Collaboration entre Cdc42 et Pak1

Cdc42 et Pak1 semblent travailler ensemble pour gérer le timing du recrutement de Myo1 au site de division. Lorsque les chercheurs ont inhibé chacun séparément, ils ont remarqué des retards dans l'arrivée de Myo1 pour aider pendant l'endocytose. En termes simples, si Cdc42 ou Pak1 arrive en retard à la fête, Myo1 arrive en retard aussi. Ce retard peut créer des problèmes dans l'internalisation des patches pendant la division cellulaire.

Les études menées ont mis en avant que lorsque les niveaux de Cdc42 augmentent, les niveaux de Myo1 aux sites polarisés augmentent également, ce qui indique en effet que le comportement de Myo1 est fortement influencé par Cdc42 et Pak1. S'il y a une interaction saine entre ces protéines, les cellules de levure peuvent rapidement ingérer des nutriments avant que quoi que ce soit ne commence à fondre !

Différences dans l'Endocytose selon l'Emplacement

Les scientifiques ont trouvé des différences intrigantes selon où le processus d'endocytose se produit. Au site de division, par exemple, les patches ont des forces plus élevées en jeu parce qu'ils sont situés près de l'anneau d'actomyosine et d'autres structures qui aident la cellule à se séparer. Par conséquent, l'endocytose qui se produit ici peut nécessiter plus d'effort et une assistance différente par rapport aux extrémités de la cellule.

Des côtés non en croissance, en revanche, les patches endocytoses se comportent différemment. Ces patches sont moins actifs et de courte durée, indiquant qu'ils ne fonctionnent pas bien dans un environnement où ils ne reçoivent pas l'aide appropriée. C'est comme essayer de finir ta glace tout seul dans une pièce bondée alors que tes amis sont occupés à profiter de leurs propres glaces ailleurs.

Équilibrer les Forces en Jeu

L'équilibre des forces dans ces patches joue un grand rôle dans le succès du processus d'internalisation. Les cellules de levure doivent surmonter une forte pression de turgescence pour s'internaliser correctement, mais la quantité d'effort nécessaire peut varier selon l'emplacement des patches.

Cette complexité est similaire à la façon dont tu pourrais avoir besoin de travailler plus dur pour sortir la glace d'un pot bien congelé par rapport à un pot légèrement mou - si seulement les levures pouvaient juste attendre patiemment un jour plus chaud !

L'Importance des Réseaux d'Actine

Les réseaux d'actine sont la colonne vertébrale du processus endocytaire. Les structures ramifiées servent à générer la force nécessaire pour l'internalisation, mais l'organisation et le timing de ces réseaux peuvent grandement influencer le succès. Les scientifiques ont observé que même si des patches d'actine se forment, si le timing n'est pas bon, ou si les protéines impliquées ne fonctionnent pas efficacement, l'internalisation peut échouer.

Alors que les activités endocytoses aux sites polarisés sont organisées et rapides, le mouvement et le comportement sur les côtés semblent décousus. C'est comme avoir une fête où les gens ne suivent pas le rythme de la musique - personne ne danse bien !

La Conclusion : L'Endocytose, c'est du Travail d'Équipe

En résumé, le processus d'endocytose dans les cellules de levure implique un classique exemple de travail d'équipe ! Les protéines Cdc42, Pak1 et Myo1 doivent toutes travailler ensemble pour s'assurer que les cellules peuvent bien manger, grandir et se diviser avec succès. Si un joueur manque son cue, toute l'opération peut être perturbée.

En comprenant comment ces protéines interagissent, les chercheurs peuvent obtenir des informations sur comment les cellules fonctionnent dans toutes sortes d'organismes. Tout comme lors de fêtes de glace, chaque membre a un rôle à jouer pour garantir que tout se passe bien - pour qu'il y ait suffisamment de glace pour tout le monde !

Source originale

Titre: Endocytic Patch Dynamics are Differentially Regulated at Distinct Cell Sites in Fission Yeast

Résumé: Endocytosis promotes polarity and growth in eukaryotes. In Schizosaccharomyces pombe fission yeast, endocytosis occurs at the polarized cell ends and division site and at the non-polarized cell sides. Our characterization of endocytic actin patches show that they are differentially regulated. The patches at the cell ends and division site internalize successfully while those at the sides are weak and erratic. The major regulator of cell polarity, Cdc42, and its target Pak1 kinase only localize to the cell ends and division site. We find that these proteins regulate assembly and internalization of patches at these sites but not at the cell sides. Moreover, Cdc42 specifically activated by the GEF Gef1 promotes proper patch dynamics. Endocytosis requires phosphorylation of the Type I Myosin Myo1 by the Pak1 kinase. Myo1 localizes to the cell ends, division site, and the cell sides. We find that unlike Cdc42 and Pak1, Myo1 also promotes patch assembly at the cell sides. Our data indicate that while Myo1 can globally promote branched actin assembly, successful endocytic patch dynamics and internalization at polarized sites require Cdc42 and Pak1 kinase. SUMMARY STATEMENTEndocytic patch dynamics are differentially regulated at distinct sites such as the cell ends, division site and the cell sides by Cdc42 and its downstream targets Pak1 kinase and the Type 1 myosin.

Auteurs: Bethany F. Campbell, Uma J. Patel, Ashlei R. Williams, Maitreyi E. Das

Dernière mise à jour: 2024-12-24 00:00:00

Langue: English

Source URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.12.22.630005

Source PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.12.22.630005.full.pdf

Licence: https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Changements: Ce résumé a été créé avec l'aide de l'IA et peut contenir des inexactitudes. Pour obtenir des informations précises, veuillez vous référer aux documents sources originaux dont les liens figurent ici.

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