¿Qué significa "FH"?
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La hipercolesterolemia familiar, a menudo abreviada como FH, es una condición genética que provoca altos niveles de colesterol en la sangre. Esto puede llevar a enfermedades del corazón y otros problemas de salud si no se maneja adecuadamente.
Causa
La FH generalmente es causada por un cambio en uno de los genes responsables de eliminar el colesterol de la sangre. Las personas con esta condición pueden heredarlo de uno o ambos padres, lo que provoca niveles muy altos de colesterol desde una edad temprana.
Síntomas
Muchos de los que tienen FH no muestran síntomas obvios hasta que tienen problemas de salud graves. Sin embargo, algunos pueden desarrollar depósitos de colesterol en la piel o alrededor de los ojos, conocidos como xantomas.
Diagnóstico
Los doctores pueden diagnosticar FH a través de análisis de sangre que miden los niveles de colesterol y pruebas genéticas que buscan cambios específicos en los genes.
Tratamiento
Manejar la FH generalmente implica cambios en el estilo de vida, como llevar una dieta saludable y hacer ejercicio, además de medicamentos para bajar los niveles de colesterol. Chequeos regulares son importantes para monitorear la salud del corazón.
Importancia de la investigación
La investigación sobre la FH ayuda a mejorar las formas de identificar y tratar esta condición. Los programas que devuelven información genética a los participantes pueden ayudar a las personas a entender sus riesgos de salud y tomar decisiones informadas.