La investigación revela cómo las mutaciones en UBA5 contribuyen a los trastornos genéticos.
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Ciencia de vanguardia explicada de forma sencilla
La investigación revela cómo las mutaciones en UBA5 contribuyen a los trastornos genéticos.
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Las mutaciones en SLC6A1 afectan la función cerebral, causando epilepsia y problemas de desarrollo.
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