Was bedeutet "NGS"?
Inhaltsverzeichnis
Next-Generation Sequencing (NGS) ist ein modernes Verfahren, um die genetischen Informationen in DNA zu lesen. Es ermöglicht Wissenschaftlern, viele DNA-Stücke gleichzeitig anzuschauen, was schneller und günstiger ist als ältere Methoden.
Wie funktioniert NGS?
NGS funktioniert, indem DNA in kleine Teile zerlegt wird, diese Teile gelesen und die Informationen dann wieder zusammengesetzt werden, um die gesamte Sequenz zu verstehen. Dieser Prozess hilft dabei, Veränderungen oder Mutationen in der DNA zu identifizieren, die für Gesundheit oder Krankheiten wichtig sein könnten.
Warum ist NGS wichtig?
NGS ist wichtig, weil es helfen kann, Krankheiten zu erkennen, zu verstehen, wie sie funktionieren, und Behandlungsmöglichkeiten zu leiten. Zum Beispiel kann NGS in der Krebsbehandlung spezifische genetische Veränderungen in Tumoren finden, was zu besseren Behandlungsentscheidungen führen kann.
Anwendungen von NGS
- Krebserkennung: NGS kann Mutationen in Tumor-DNA identifizieren, was bei der Diagnose von Krebs und der Planung der Behandlung hilfreich ist.
- Überwachung von Krankheiten: Es hilft, das Vorhandensein von minimaler restlicher Krankheit zu verfolgen, also von verbleibenden Krebszellen nach der Behandlung, was wichtig für die Nachsorge der Patienten ist.
- Forschung: NGS wird häufig in der Forschung eingesetzt, um die Genetik zu erforschen und unser Verständnis verschiedener Krankheiten zu verbessern.
Fazit
Insgesamt ist NGS ein mächtiges Werkzeug, das die Art und Weise, wie Wissenschaftler Genetik studieren, revolutioniert hat und bedeutende Auswirkungen auf die Gesundheitsversorgung hat, insbesondere bei der Diagnose und Behandlung von Krankheiten wie Krebs.