Was bedeutet "Molekulare Tests"?
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Molekulare Tests sind ein Verfahren, um das genetische Material von Zellen zu analysieren. Mit diesem Ansatz können Ärzte feststellen, ob bestimmte Krankheiten, wie Krebs, in einer Gewebe- oder Flüssigkeitsprobe vorhanden sind. Durch die Analyse spezifischer Gene oder Marker kann molekulare Testung Informationen darüber liefern, ob ein Wachstum, wie ein Schilddrüsenknoten, wahrscheinlich gutartig (nicht schädlich) oder bösartig (krebserregend) ist.
Wie es funktioniert
Im Fall von Schilddrüsenknoten wird normalerweise eine Probe durch eine Biopsie entnommen. Die molekulare Testung untersucht das genetische Profil der Probe, um den Knoten zu klassifizieren. Diese Methode hat eine hohe Sensitivität, was bedeutet, dass sie viele Fälle von Krebs genau identifizieren kann. Manchmal hat sie jedoch eine niedrige positive Vorhersagegenauigkeit, was bedeutet, dass sie fälschlicherweise auf Krebs hindeuten kann, auch wenn keiner vorhanden ist, was zu unnötigen Eingriffen führen kann.
Genauigkeit verbessern
Um die Effektivität der molekularen Tests zu verbessern, kombinieren Forscher sie mit anderen Techniken, wie Ultraschalluntersuchungen. Indem mehrere Informationsquellen genutzt werden, können Ärzte das Krebsrisiko bei Knoten besser einschätzen. Diese Kombination hilft, Fehlalarme zu reduzieren, was zu weniger unnötigen Operationen bei Patienten mit gutartigen Knoten führt.
Bedeutung für die öffentliche Gesundheit
Molekulare Tests beschränken sich nicht nur auf Schilddrüsenerkrankungen. Sie können auch genutzt werden, um die Resistenz gegen bestimmte Medikamente bei Infektionen, wie Gonorrhö, zu verfolgen. Durch die Überwachung, wie Infektionen auf Behandlungen reagieren, können Gesundheitsbehörden bessere Entscheidungen darüber treffen, wie resistente Stämme gemanagt und deren Ausbreitung verhindert werden können. Insgesamt spielt die molekulare Testung eine wichtige Rolle sowohl bei der Diagnose von Erkrankungen als auch bei der Entscheidungsfindung für Behandlungen.