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# Biologia# Biologia do Desenvolvimento

Vias de Sinalização no Desenvolvimento do Embrião de Drosophila

Estudo revela papéis da fog e t48 na formação do mesoderma.

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No começo do desenvolvimento dos embriões, certos sinais têm um papel super importante em como as células se comportam. Isso inclui como elas mudam de forma, se movem e se dividem. Essas ações são vitais para moldar o embrião. A estrutura que ajuda as células a manterem sua forma e movimento é chamada de citoesqueleto actomiosínico, que é feito de filamentos de actina e motores de miosina. Sinais diferentes podem ativar essa estrutura, influenciando o comportamento das células.

Nos drosófilas, os cientistas estudaram como a sinalização afeta esse citoesqueleto actomiosínico, especialmente um sinal chave conhecido como RhoA. Durante a formação do mesoderma, uma camada de células no embrião, sinais específicos chamados t48 e fog são necessários pra que o processo aconteça corretamente. O fog é conhecido por interagir com certos receptores que ativam outras proteínas, levando às mudanças necessárias nas células. O t48 interage com outra proteína pra ajudar a regular esses processos também.

Papel das Vias de Sinalização

Durante a invaginação do mesoderma em drosófilas, tanto o fog quanto o t48 são essenciais pra que as células se movam pra dentro. O fog funciona através de um receptor que, por sua vez, ativa outra proteína, que interage com o RhoA pra provocar mudanças na forma das células. O t48, por outro lado, ajuda a facilitar esse processo também interagindo com o RhoA, embora os detalhes de como essas interações funcionam juntas não sejam totalmente compreendidos.

As vias de sinalização que envolvem fog e t48 trabalham em paralelo, mas também têm papéis distintos. O fog e a via que ele segue são importantes pra coordenar como as células mudam de forma, garantindo que a contração aconteça de maneira sincronizada em toda a camada celular. Além disso, a Cta, uma proteína ativada pela via do fog, é crucial pra juntar miosina em certas células, especialmente aquelas que começam grandes.

Quando alguma das vias do fog ou t48 é interrompida, o mesoderma não se dobra pra dentro tão eficientemente. Isso dá aos pesquisadores uma forma de examinar como cada via contribui pro processo geral de invaginação do mesoderma através de uma análise cuidadosa de várias mutações.

Observações de Estudos com Mutantes

Em experimentos com embriões mutantes que não têm a via do fog ou do t48, os pesquisadores observaram que, embora a invaginação ainda ocorresse, estava atrasada em comparação com embriões normais. Medindo o tempo que levou pras células se juntarem na fenda revelou atrasos significativos nos mutantes. Alguns mutantes cta não conseguiram invaginar de jeito nenhum, enquanto os mutantes t48 conseguiram passar pela invaginação, mas com um ritmo mais lento.

Além dos atrasos no processo de invaginação, os pesquisadores observaram como esses mutantes afetaram a acumulação de miosina. Tanto os mutantes cta quanto t48 mostraram ritmos mais lentos de acúmulo de miosina em comparação com os embriões de controle, o que estava associado ao atraso na dobra do mesoderma.

Dinâmica Celular

Pra entender o papel da miosina nesses processos, os cientistas examinaram sua dinâmica durante os momentos críticos da invaginação do mesoderma. Eles descobriram que, embora ambos os tipos de mutantes ainda conseguissem juntar miosina, a taxa de acúmulo de miosina estava desacelerada. Nos mutantes cta, o acúmulo de miosina foi notavelmente reduzido, causando complicações já que esse atraso muitas vezes coincidiu com eventos de divisão celular.

Nos mutantes t48, o atraso no acúmulo de miosina também foi evidente, mas estava correlacionado com um atraso mais amplo na celularização, o processo em que as células começam a tomar forma. O início da acumulação de miosina ocorreu mais tarde em relação à conclusão da celularização, indicando que essas vias influenciam uma à outra.

Diferenças na Distribuição da Miosina

Ao estudar a distribuição mais ampla de miosina pelo tecido, os pesquisadores descobriram que os mutantes cta e t48 apresentaram impactos diferentes sobre como a miosina estava organizada dentro das células. Ambos os tipos de mutantes levaram a uma redução na largura geral do gradiente de miosina, ou seja, a área afetada pela miosina era mais estreita do que em embriões saudáveis.

Enquanto ambas as vias eram essenciais pra uma organização adequada da miosina, os mutantes cta exibiram uma rede de miosina mais desorganizada e porosa. Isso indica que o cta desempenha um papel especial em garantir uma rede de miosina mais contínua e organizada, essencial pra forma e movimento adequados das células.

Contribuições da Via Twist

O Twist é outra proteína crítica que ajuda a regular tanto as vias do fog quanto do t48 durante o desenvolvimento. Ele ajuda a coordenar a expressão dos genes associados a essas vias e atrasa a divisão celular até que a invaginação tenha ocorrido. O tempo e o nível da expressão gênica controlada pelo Twist são fundamentais pra os passos sequenciais necessários à formação adequada do mesoderma.

Nos estudos com mutantes, tanto as vias cta quanto t48 mostraram claramente que elas podiam impedir a funcionalidade completa do Twist, levando a atrasos no processo de invaginação. Essas descobertas sugerem que, embora algumas sobreposições existam entre as vias, elas também mantêm papéis únicos em como o embrião se desenvolve.

Implicações para a Evolução

O estudo dessas vias em drosófilas tem implicações mais amplas pra entender o desenvolvimento de outros insetos também. Observações mostraram que diferentes insetos exibem graus variados de distribuição do mesoderma e profundidade da fenda ventral durante o desenvolvimento. O funcionamento das vias fog e t48 parece ter sido preservado através da evolução em diferentes linhagens de insetos, sugerindo que essas vias podem ter papéis antigos que evoluíram de maneira distinta em diferentes espécies.

Por exemplo, em alguns insetos como Tribolium e Chironomus, os mecanismos de internalização do mesoderma e a sincronização da sinalização parecem variar significativamente em comparação com drosófila. Essas diferenças apontam para adaptações evolutivas das vias fog e t48 ao longo do tempo.

Conclusão

O papel das vias de sinalização como fog e t48 no desenvolvimento embrionário é complexo e multifacetado. Embora operem em paralelo pra apoiar a invaginação do mesoderma, suas contribuições distintas destacam a coordenação intricada necessária pra um desenvolvimento embrionário adequado. O timing e a organização precisos da acumulação de miosina, influenciados por essas vias, são cruciais pra garantir que as células possam mudar de forma e se mover como o necessário.

Pesquisas futuras vão continuar a explorar essas vias, não apenas por seus papéis nas drosófilas, mas em outras espécies também. Entender esses processos celulares básicos pode fornecer insights sobre biologia evolutiva e os mecanismos subjacentes ao desenvolvimento em vários organismos. Isso pode levar a uma melhor compreensão de como a evolução molda processos de desenvolvimento através de diferentes linhagens ao longo do tempo.

Fonte original

Título: Drosophila Fog/Cta and T48 pathways have overlapping and distinct contributions to mesoderm invagination

Resumo: The regulation of the cytoskeleton by multiple pathways, sometimes in parallel, is a common principle of morphogenesis. A classic example of regulation by parallel pathways is Drosophila gastrulation, where the inputs from the Folded gastrulation (Fog)/Concertina (Cta) and the T48 pathways induce apical constriction and mesoderm invagination. Whether there are distinct roles for these separate pathways in regulating the complex spatial and temporal patterns of cytoskeletal activity that accompany early embryo development is still poorly understood. We investigated the roles of the Fog/Cta and T48 pathways and found that, by themselves, the Cta and T48 pathways both promote timely mesoderm invagination and apical myosin II accumulation, with Cta being required for timely cell shape change ahead of mitotic cell division. We also identified distinct functions of T48 and Cta in regulating cellularization and the uniformity of the apical myosin II network, respectively. Our results demonstrate that both redundant and distinct functions for the Fog/Cta and T48 pathways exist.

Autores: Adam C Martin, U. Horo, D. N. Clarke

Última atualização: 2024-02-02 00:00:00

Idioma: English

Fonte URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.02.02.578601

Fonte PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.02.02.578601.full.pdf

Licença: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Alterações: Este resumo foi elaborado com a assistência da AI e pode conter imprecisões. Para obter informações exactas, consulte os documentos originais ligados aqui.

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