周産期うつ病:母親と赤ちゃんへの影響
妊娠中のうつ病は母親と子供に影響を与え、いろんな合併症を引き起こすんだ。
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妊娠中のうつ(AD)は、世界中の多くの妊婦に影響を与える深刻な問題だよ。これが母親や赤ちゃんに悪影響を及ぼすこともあるんだ。妊娠中にうつを経験すると、出産後に産後うつになるリスクが高まるし、低出生体重や早産、妊娠高血圧症候群のような合併症を引き起こす可能性もある。母親や家族のストレスを増やして、自殺のリスクも高くなり、子どもの発達や行動にも影響を与えることがあるんだ。
妊娠中のうつを悪化させる要因
妊娠中のうつを悪化させる心理的ストレスもいろいろある。たとえば、不幸な関係や望まない妊娠、パートナーからの虐待、子ども時代の嫌な体験、社会的サポートの不足なんかがそうだね。研究によると、子ども時代のネガティブな体験、特に虐待や家庭の不和は妊娠中のうつの可能性を大幅に高めるらしいよ。
調査結果では、頼れる友達が少ないことも、子ども時代の無視が妊娠中のうつを悪化させる理由の一部だって。虐待経験や望まぬ妊娠、関係がうまくいってないことが、妊娠中のうつの重症度に大きな影響を与えてるんだ。
生理前症候群の役割
妊娠中のうつに関連する別の要因は、生理前症候群(PMS)の重症度だよ。PMSは、悲しみや気分の波、イライラ、頭痛や膨満感みたいな身体的な不快感を引き起こすことがあるんだ。研究によると、PMSがある女性は、月経前にこれらの症状がピークに達することがあるらしい。実際、妊娠初期のうつのスコアを見てみると、PMSの症状、パートナーからの虐待、子ども時代のネガティブな体験の組み合わせが、うつのレベルを大きく説明できるみたい。
生物学的なつながり
妊娠中のうつには、免疫系や体のストレス反応に関連する生物学的な経路が関与しているんだよ。妊娠中には、これらの経路に顕著な変化が見られるんだ。たとえば、血液中のいくつかのマーカーが、軽度の炎症やストレスを示すことがあるみたい。血液中の特定の物質の増加は、妊娠中や出産後の重度のうつと関連してるらしい。
研究によると、うつに対する体の反応は、主要なうつを患っている非妊婦と似た免疫反応の変化を示すことがわかったんだ。つまり、一般的なうつに影響を与える生物学的プロセスが、妊娠中にも関与している可能性があるってこと。
妊婦を対象にした研究
タイで妊婦を対象にした研究では、免疫反応や他の要因が妊娠中のうつにどのように影響するかを調べたんだ。参加者は、18歳から49歳までのタイ語が読めて書ける妊婦たちで、妊娠中のケアを求めていた人たちだよ。この研究では、妊娠の異なる段階でうつのスコアや免疫データが測定されたんだ。
深刻なメンタルヘルスの問題や特定の身体的健康条件を持つ女性は、研究から除外されたよ。参加者はそれぞれ同意を提供し、年齢や関係の状況、過去のうつ歴などの重要な健康情報が収集されたんだ。
うつのレベルを測るために、過去1週間の感情状態を見た特定のスケールが使われた。研究では、関係の満足度、妊娠が計画されたかどうか、パートナーからの虐待の経験なども評価されたよ。
免疫プロファイルを分析するために血液サンプルが採取されて、いろいろな免疫マーカーが調べられた。研究は特に、特定の免疫反応が妊婦のうつの重症度に関連しているかどうかを理解することに焦点を当ててたんだ。
研究の結果
研究の結果、初期のうつスコアと関係の不満や妊娠が計画的かどうかといった心理的要因との間に強い関連が見られたよ。うつスコアの変動の大部分は、これらの要因で説明できるんだって。研究者がこれらのネガティブなストレス要因の影響を考慮した別のうつの測定を見てみても、参加者のうつスコアは高いままだった。
クラスタ解析を使って、うつスコアが高く、より多くの悪い経験や免疫反応、PMSの症状を持つ女性のグループを特定したんだ。結果は、心理的ストレス要因と免疫プロファイルが組み合わさって、参加者の間に明確なグループを作ってることを示してる。
免疫プロファイルとその影響
研究者たちは、免疫プロファイル、特に特定のタイプの免疫反応がうつスコアとどう関連しているかを探ったんだ。特定の免疫反応が妊娠初期のうつレベルの高さと関連していることがわかったみたい。血液中の特定のマーカーが、うつスコアの増加と顕著に関連してるって。
妊娠後期の免疫プロファイルを調べてみると、免疫反応が変化していることがわかったよ。妊娠初期から後期にかけてのうつスコアの変化とも関連してるんだ。これが、妊娠中のうつにどのように免疫系が寄与するかを示しているんだ。
結論
妊娠中のうつは、心理的、生物学的、社会的要因に影響される複雑な問題なんだ。ネガティブな体験や関係の問題など、さまざまなストレス要因が妊娠中のメンタルヘルスに大きな影響を与えることがあるよ。それに、免疫反応も妊婦のうつの重症度に重要な役割を果たすかもしれない。
この研究は、妊娠中のうつの治療やサポートを考えるときに、心理的および生物学的要因の両方を考慮する必要があることを示しているんだ。これらのつながりを理解することで、うつに直面している妊婦に対するより良いケアアプローチを開発する手助けになるだろうし、母親と赤ちゃんの健康を守るためにも重要なんだ。こういった点に焦点を当てることで、医療提供者は妊婦のためにもっとサポートしやすい環境を作ることができるんだよ。
タイトル: The cytokine, chemokine, and growth factor network of prenatal depression
概要: BackgroundNeuro-immune pathways are engaged in antenatal and postpartum depression. Aims: To determine if immune profiles influence the severity of prenatal depression above and beyond the effects of adverse childhood experiences (ACE), premenstrual syndrome (PMS) and current psychological stressors. MethodsUsing the Bio-Plex Pro human cytokine 27-plex test kit, we assayed M1 macrophage, T helper (Th)-1, Th-2, Th-17, growth factor, chemokine, T cell growth immune profiles as well as indicators of the immune inflammatory response system (IRS) and compensatory immunoregulatory system (CIRS) in 120 pregnant females in the early ( 24 weeks) pregnancy. The Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) was used to assess severity of antenatal depression. ResultsCluster analyses showed that the combined effects of ACE, relationship dissatisfaction, unwanted pregnancy, PMS, and upregulated M1, Th-1, Th-2 and IRS immune profiles and the ensuing early depressive symptoms shape a stress-immune-depression phenotypic class. Elevated IL-4, IL-6, IL-8, IL-12p70, IL-15, IL-17 and GM-CSF are the primary cytokines associated with this new phenotypic class. All immune profiles (except CIRS) were significantly associated with the early EPDS score, independent of the effects of psychological variables and PMS. There was a shift in immune profiles from early to late pregnancy, with an increase in the IRS/CIRS ratio. The late EPDS score was predicted by the early EPDS score, adverse experiences, and immune profiles, mainly the Th-2 and Th-17 phenotypes. ConclusionsActivated immune phenotypes contribute to early and late perinatal depressive symptoms above and beyond the effects of psychological stressors and PMS.
著者: Michael Maes, Y. Abe, W. Sirichokchatchawan, J. Suwimonteerabutr, U. Sangkomkamhangd, A. F. Almulla, S. Satthapisit
最終更新: 2023-03-29 00:00:00
言語: English
ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.03.25.23287747
ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.03.25.23287747.full.pdf
ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。
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